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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 “口服赫賽汀”來(lái)了?!恒瑞“10億級(jí)”新藥馬來(lái)酸吡咯替尼申報(bào)上市

“口服赫賽汀”來(lái)了?!恒瑞“10億級(jí)”新藥馬來(lái)酸吡咯替尼申報(bào)上市

作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2017-08-28
作為恒瑞的死忠粉,今天筆者繼續(xù)給大家講講恒瑞另一個(gè)極具市場(chǎng)潛力的新藥。8月24日,恒瑞1類(lèi)化藥馬來(lái)酸吡咯替尼向CFDA提交上市申請(qǐng),并獲承辦。這個(gè)被戲稱(chēng)為"口服赫賽汀"(與赫賽汀作用機(jī)制不一樣)的藥物到底何時(shí)上市,筆者將和您持續(xù)關(guān)注。

       為何筆者對(duì)恒瑞愛(ài)得如此深沉,因?yàn)楹闳鹨粋€(gè)字"牛"啊。哈哈哈,作為恒瑞的死忠粉,今天筆者繼續(xù)給大家講講恒瑞另一個(gè)極具市場(chǎng)潛力的新藥。8月24日,恒瑞1類(lèi)化藥馬來(lái)酸吡咯替尼向CFDA提交上市申請(qǐng),并獲承辦,筆者在相關(guān)網(wǎng)站上查到的申報(bào)信息如下:

恒瑞1類(lèi)化藥馬來(lái)酸吡咯替尼

       (資料來(lái)源于藥智數(shù)據(jù))

       業(yè)內(nèi)人士普遍預(yù)測(cè)馬來(lái)酸吡咯替尼上市后的市場(chǎng)規(guī)模10億元起,更有人推斷該藥將成為中國(guó)第一個(gè)銷(xiāo)售超過(guò)10億美元的新藥。種種美譽(yù)加身的馬來(lái)酸吡咯替尼到底是何方神藥?下面筆者帶你一探究竟。

       研發(fā)進(jìn)度神速的EGFR/HER2雙抑制劑

       馬來(lái)酸吡咯替尼是一種口服的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)酪氨酸激酶的雙重抑制劑,通過(guò)阻止表皮生長(zhǎng)因子受體(HER)家族(EGFR、HER2、HER3和HER4)信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo),達(dá)到抗癌的目的。該藥目前在國(guó)內(nèi)登記的臨床試驗(yàn)共有9項(xiàng),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期臨床試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行,涉及HER2表達(dá)陽(yáng)性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌、HER2突變晚期非小細(xì)胞肺腺癌以及HER2表達(dá)陽(yáng)性晚期胃癌三種適應(yīng)癥。筆者在"藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)"上查詢到的具體信息如下:

藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)

       (統(tǒng)計(jì)時(shí)間截至2017年8月27日)

       該藥最早在2011年5月27日申報(bào)臨床,僅僅5年多就申報(bào)上市,可以稱(chēng)得上神速,同時(shí)也間接反應(yīng)該藥臨床試驗(yàn)結(jié)果非常不錯(cuò)。

       "Me-better"的來(lái)那替尼衍生物

       馬來(lái)酸吡咯替尼是來(lái)那替尼(neratinib,Nerlynx)的衍生物。來(lái)那替尼是美國(guó)生物技術(shù)公司Puma Biotechnology旗下的產(chǎn)品,于2017年7月17日獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,用于已完成標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠單抗(赫賽汀,Herceptin)輔助治療,疾病未進(jìn)展但存在高危因素的乳腺癌患者,是首個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的"強(qiáng)化輔助治療"用藥。但來(lái)那替尼具有肝**和副作用,其中部分患者腹瀉嚴(yán)重。

       馬來(lái)酸吡咯替尼有望青出于藍(lán)而勝于藍(lán),成為"Me-better"藥物。馬來(lái)酸吡咯替尼的臨床前數(shù)據(jù)顯示效果比來(lái)那替尼強(qiáng),且腹瀉程度相對(duì)較輕。此外,吡咯替尼和來(lái)那替尼的IC50幾乎相同,但是前者生物利用度、AUC和CMAX是后者的約3倍,前者治療劑量400MG,后者240MG,相當(dāng)于前者有效作用量是后者的約5倍。但具體療效還得等更詳細(xì)的臨床試驗(yàn)結(jié)果公布后才能評(píng)判。

       有望成為中國(guó)第一個(gè)銷(xiāo)售超過(guò)10億美元的新藥

       經(jīng)筆者查詢,目前國(guó)外已上市的同類(lèi)產(chǎn)品EGFR/HER2抑制劑有3個(gè),分別是甲苯磺酸拉帕替尼(Tykerb)、馬來(lái)酸阿法替尼(Gilotrif)和來(lái)那替尼(Nerlynx)。其中,甲苯磺酸拉帕替尼片由GSK開(kāi)發(fā),最早于2007年3月獲FDA批準(zhǔn),是第一個(gè)上市的EGFR/ERBB2抑制劑,在國(guó)內(nèi)已進(jìn)口上市。馬來(lái)酸阿法替尼片由勃林格殷格翰公司開(kāi)發(fā),最早于2013年7月獲FDA批準(zhǔn),于2017年3月獲批進(jìn)入中國(guó),而來(lái)那替尼上個(gè)月剛獲FDA批準(zhǔn),進(jìn)入中國(guó)還需一段時(shí)間。

       阿法替尼2016年全球銷(xiāo)售額為2.71億美元,而拉帕替尼也近2億美元,而上個(gè)月剛獲批的來(lái)那替尼有業(yè)內(nèi)專(zhuān)家預(yù)測(cè)到2022年銷(xiāo)售可達(dá)12.5億美元。而乳腺癌是我國(guó)最常見(jiàn)的癌癥形式,而HER2陽(yáng)性乳腺癌更是其中最兇險(xiǎn)的類(lèi)型之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),中國(guó)每年有16.9萬(wàn)名患者被新確診為乳腺癌,其中,20%~30%的人群罹患的便是HER2陽(yáng)性乳腺癌。

       因此有基金經(jīng)理認(rèn)為馬來(lái)酸吡咯替尼上市后年銷(xiāo)售10億人民幣起步,甚至有望成為中國(guó)第一個(gè)銷(xiāo)售超過(guò)10億美元的藥物。

       不過(guò)新藥的研發(fā)從來(lái)不是一帆風(fēng)順,這個(gè)被戲稱(chēng)為"口服赫賽汀"(與赫賽汀作用機(jī)制不一樣)的藥物到底何時(shí)上市,筆者將和您持續(xù)關(guān)注。

       

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