債臺高筑的A股細(xì)胞治療龍頭，被國際游資盯上

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作者：Mc 來源：醫(yī)藥投資部落

2024-11-28

在A股400多家醫(yī)藥上市公司中，“香雪制藥”是一個大部分投資者都不太熟悉的名字。

但是如果僅從2024年3季報的十大流通股東陣容來看，很少有一家A股上市公司的“國際范”可以和香雪制藥相提并論。

2024年3季報的十大流通股東

根據(jù)香雪制藥今年三季報披露的信息，在這家A股藥企的前十大流通股東中，匯聚了摩根斯坦利、巴克萊、瑞士銀行、美林銀行等在國際金融界“如雷貫耳”的名字。

除此以外，前十大流通股東中，還出現(xiàn)了中金和中信證券，也是國內(nèi)最頭部的證券公司。對于一家名不見經(jīng)傳、市值僅有80億人民幣左右的中小型上市藥企來說，這個股東陣容，多少有一點違和。

能夠集齊四大國際投行和國內(nèi)證券公司的Top2，可能和香雪制藥的“細(xì)胞治療”概念有關(guān)。

過去幾年，細(xì)胞與基因療法賽道，一度是整個醫(yī)療領(lǐng)域最靚的仔。在傳統(tǒng)小分子藥物和大分子藥物的競爭過度內(nèi)卷、無處下手的大背景下，細(xì)胞療法以完全差異化的治療思路和全新的故事邏輯，一度成為了很多投資機構(gòu)眼中的救命稻草。雖然細(xì)胞治療的概念在一級市場一度非?；馃幔窃贏股二級市場，其實并沒有太多很契合這個主題的標(biāo)的。香雪制藥，可能算是一個。

2024年7月底，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA) 藥品審評中心（CDE）官網(wǎng)最新公告顯示，同意由香雪制藥子公司香雪生命科學(xué)（XLifeSC）申報的TAEST16001注射液，納入突破性治療品種名單。TAEST16001是由香雪生命科學(xué)自主研發(fā)的，中國首個獲得IND批件的TCR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品。

TAEST16001針對NY-ESO-1癌睪抗原的TCR-T細(xì)胞，通過體外基因工程技術(shù)，將患者的T細(xì)胞改造為攜帶腫瘤抗原特異性TCR基因的細(xì)胞，隨后這些經(jīng)過改造的T細(xì)胞被大量擴增至約1×10^9至2×10^10個細(xì)胞。在患者接受適當(dāng)劑量的淋巴細(xì)胞清除治療后，再將這些TCR-T細(xì)胞回輸至體內(nèi)。

在I期臨床研究中，TAEST16001的安全性和有效性得到了初步驗證，充分支持在晚期軟組織肉瘤中繼續(xù)開展II期臨床研究。

2024年6月，TAEST16001針對首個臨床適應(yīng)癥晚期軟組織肉瘤II期臨床試驗的階段性總結(jié)數(shù)據(jù)，以專題口頭報告的形式亮相美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）。

在入組8名受試者的II期臨床試驗中，由獨立影像評估委員會（IRC）評估的最佳緩解率為50%（4/8），由獨立影像評估委員會和研究者評估的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）均為5.9個月。

2024年8月2日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)上市全球首款TCR-T細(xì)胞療法——Afami-cel，用以治療既往接受過化療的某些HLA類型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤成人患者。

注冊臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，Afami-cel對入組患者的總緩解率（ORR）為43%，完全緩解率為4.5%，中位緩解持續(xù)時間為6個月。

相比之下，香雪制藥的TAEST16001并不遜色。

目前，香雪生命科學(xué)有兩個產(chǎn)品已在中國獲得IND批件，其中第一個產(chǎn)品是TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，目前正在進(jìn)行II期臨床研究；第二個產(chǎn)品是TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌。

盡管在熱門的細(xì)胞治療領(lǐng)域已經(jīng)擁有了不小的進(jìn)展，但是作為一家上市公司，香雪制藥本身的情況卻并不容樂觀。

債臺高筑，是香雪制藥的最大特征之一。

根據(jù)三季報信息，截至今年9月30日，市值不過80億左右的香雪制藥，負(fù)債合計達(dá)到59.37億元，其中流動負(fù)債占比較高，約為51.57億元。

香雪制藥曾在2024年半年報中表示，公司存在債務(wù)結(jié)構(gòu)不合理、短期借款集中到付的風(fēng)險。

此外，在此前三年，香雪制藥連續(xù)虧損：2021年到2023年，公司的凈利潤分別為為-6.77億元、-5.3億元、-3.89億元。