煙臺東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（前身為煙臺東誠生化股份有限公司）成立于1998年，2012年5月成功登陸深交所。歷經(jīng)近20年的積累和發(fā)展，東誠藥業(yè)現(xiàn)已發(fā)展成為一家橫跨生化原料藥、中成藥、化藥、核藥四大領(lǐng)域，融藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型制藥企業(yè)集團(tuán)。
集團(tuán)公司控股多家子公司：煙臺東誠北方制藥有限公司、煙臺東誠大洋制藥有限公司、臨沂東誠東源生物工程有限公司、東誠藥業(yè)(美國)公司、東誠國際(香港)有限公司、成都云克藥業(yè)有限公司、GMS(中國)、中泰生物制品有限公司、上海益泰醫(yī)藥科技有限公司等，集團(tuán)在北京和上海設(shè)立研發(fā)分支機(jī)構(gòu)和辦事處，擁有員工千余人。
東誠藥業(yè)作為國內(nèi)的生化原料藥生產(chǎn)基地之一，原料藥產(chǎn)品肝素鈉及硫酸軟骨素憑借領(lǐng)先工藝、可靠質(zhì)量，贏得了卓越的國際權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證，產(chǎn)品90%以上銷往歐盟、美洲、亞太等30多個(gè)國家和地區(qū)，與眾多全球知名藥企建立了長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。
東誠藥業(yè)不斷強(qiáng)化制劑業(yè)務(wù)發(fā)展，旗下子公司東誠大洋、東誠北方現(xiàn)有制劑產(chǎn)品覆蓋心血管、抗腫瘤、泌尿、骨科及抗感染等治療領(lǐng)域。近年來，公司高起點(diǎn)進(jìn)入高技術(shù)壁壘和高成長性的核醫(yī)藥行業(yè)，相繼并購成都云克藥業(yè)、上海益泰醫(yī)藥、GMS（中國），完成公司從診斷用核藥到治療用核藥的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，奠定了公司在中國核醫(yī)藥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
東誠藥業(yè)不斷加大科研投入，致力自主創(chuàng)新，不斷引進(jìn)泰山學(xué)者、973首席科學(xué)家等高素質(zhì)人才。通過建立廣泛的國際合作關(guān)系網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)新技術(shù)的引進(jìn)轉(zhuǎn)化，引領(lǐng)企業(yè)不斷轉(zhuǎn)型升級。公司先后獲得 “國家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”、“山東省科技興貿(mào)出口創(chuàng)新基地”、“省級企業(yè)技術(shù)中心”、“省級工程技術(shù)中心”等榮譽(yù)稱號。
在“立足東方，誠諾健康”的企業(yè)使命指引下，東誠藥業(yè)將秉承“穩(wěn)健經(jīng)營、持續(xù)發(fā)展、市場導(dǎo)向、客戶至上、責(zé)任東誠、效益東誠”的經(jīng)營理念，深化資源整合、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、不斷提升企業(yè)創(chuàng)新能力與核心競爭力，攜手精英團(tuán)隊(duì)，服務(wù)人類健康，不斷向著成長為專業(yè)領(lǐng)域領(lǐng)先的、持續(xù)創(chuàng)造卓越價(jià)值的制藥企業(yè)踏步邁進(jìn)
1998年東誠生化開工建設(shè)； 2000年通過國家藥監(jiān)局GMP認(rèn)證，是國內(nèi)首家通過GMP認(rèn)證的生化原料藥企業(yè)； 2001年通過挪威船級社審核的ISO9001國際質(zhì)量體系認(rèn)證； 2002年11月控股兼并了煙臺北方制藥有限公司； 2004年4月肝素鈉產(chǎn)品通過德國漢堡衛(wèi)生當(dāng)局的GMP審核； 2005年1月肝素鈉產(chǎn)品獲得歐盟EDQM簽發(fā)的COS證書； 2006年3月硫酸軟骨素產(chǎn)品通過了美國USP- DSVP的現(xiàn)場審核，并被其授權(quán)在包裝桶上使用USP標(biāo)簽； 2006年8月以開發(fā)生產(chǎn)新生化原料藥品和為東誠生化提供配套原料的子公司東源生物工程有限公司開工建設(shè). 2007年10月1日建成投產(chǎn)； 2007年5月肝素鈉產(chǎn)品通過德國漢堡衛(wèi)生當(dāng)局的第二次GMP審核，硫酸軟骨素產(chǎn)品同時(shí)通過該機(jī)構(gòu)的GMP審核； 2007年完成了股份制公司的改制，煙臺東誠生化有限公司正式更名為煙臺東誠生化股份有限公司； 2008年11月肝素鈉產(chǎn)品通過德國漢堡衛(wèi)生當(dāng)局的第三次GMP審核； 2009年2月肝素鈉產(chǎn)品以483零缺陷通過美國FDA審核。
