陜西漢江藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司始建于1970年，是一家以生產(chǎn)人用、獸用、植物保護(hù)劑使用的化學(xué)原料藥和醫(yī)藥中間體為主的大型醫(yī)藥。公司新區(qū)始建于2018年10月，總占地面積190,000m2。新區(qū)現(xiàn)有5個(gè)生產(chǎn)車間，其中3原料藥生產(chǎn)車間、1個(gè)關(guān)鍵中間體生產(chǎn)車間和1個(gè)制劑車間。 漢江藥業(yè)擁有完善和國(guó)際化的質(zhì)量管理體系，近年來(lái)公司先后通過(guò)中國(guó)NMPA的GMP審計(jì)，US-FDA, EDQM, PMDA, COFEPRIS and ISO9001的質(zhì)量審計(jì)。同時(shí)，順利通過(guò)國(guó)外重要客戶的GMP和EHS審計(jì)。 漢江藥業(yè)老區(qū)8個(gè)APIs產(chǎn)品取得CEP證書，新區(qū)4個(gè)產(chǎn)品取得CEP證書；3個(gè)產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)；所有APIs 產(chǎn)品都取得由中國(guó)NMPA頒發(fā)的《出口歐盟原料藥證明文件》。公司還獲得了ISO 14001，ISO 45001證書。 陜西漢江藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司真誠(chéng)愿與您合作，為您提供最優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和高標(biāo)準(zhǔn)的EHS合規(guī)體系。我們真誠(chéng)期待與您在API和醫(yī)藥中間體的合同定制和合作開(kāi)發(fā)方面進(jìn)行良好合作。