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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
鹽酸昂丹司瓊
鹽酸昂丹司瓊
鹽酸昂丹司瓊

鹽酸昂丹司瓊

更新時(shí)間:2019-04-01

價(jià)格:
地區(qū): 寧波
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產(chǎn)品詳情
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
產(chǎn)品描述:

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):鹽酸昂丹司瓊

商品名稱(chēng):樞丹

英文名稱(chēng):Ondansetron Hydrochloride Injection

漢語(yǔ)拼音:Yansuan Angdansiqiong Zhusheye

【成 份】本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

化學(xué)名稱(chēng):2,3,-二氫-9-甲基-3-[ (2-甲基咪唑-1-基) 甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。

分子式:C18H19N3O•HCl•2H2O

分子量:365.86

本品所用輔料為:枸櫞酸、枸櫞酸鈉、氯化鈉。

【性 狀】本品為無(wú)色的澄明液體。

【適 應(yīng) 癥】止吐藥。

用于:①細(xì)胞毒**物化療和放射治療引起的惡心嘔吐;②預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。

【規(guī) 格】2ml:4mg,4ml:8mg,4mg(按C18H19N3O計(jì))

【用法用量】

本品通過(guò)靜脈、肌肉注射給藥,劑量可以靈活掌握。

1、化療及放療所致嘔吐:用藥劑量和途徑應(yīng)視化療及放療所致的惡心、嘔吐嚴(yán)重程度而定。

(1)成人:

①對(duì)于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(2支),停止化療以后每8~12小時(shí)口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。

②對(duì)催吐程度不太強(qiáng)的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg(2支),以后每8~12小時(shí)口服昂丹司瓊片8mg(2片),連用5天。

③對(duì)于放射治療引起的嘔吐:首劑須于放療前1~2小時(shí)口服片劑8mg(2片),以后每8小時(shí)口服8mg(2片),療程視放療的療程而定。

④對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐:在**時(shí)同時(shí)靜輸注4mg(1支)。

⑤對(duì)于高劑量順鉑可于化療前靜脈加注20mg地塞米松磷酸鈉,可加強(qiáng)鹽酸昂丹司瓊對(duì)高度催吐化療引致嘔吐的療效。

(2)兒童:化療前靜脈注射以5mg/m2(體表面積)的劑量,12小時(shí)后再口服給藥;化療后應(yīng)持續(xù)口服給藥,連服5天。

(3)老年患者:65歲以上患者的用藥療效及對(duì)藥物的耐受性與普通成年患者一樣,無(wú)須調(diào)整劑量、用藥次數(shù)或用藥途徑。

2、術(shù)后的惡心和嘔吐:

(1)成人:對(duì)于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)**的同時(shí)肌肉注射或緩慢靜脈注射本品4mg(1支),對(duì)于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐,可肌肉注射或緩慢靜脈注射一次劑量4mg(1支)。

(2)兒童:為了預(yù)防接受全身**手術(shù)的兒童患者出現(xiàn)術(shù)后惡心和嘔吐,應(yīng)在誘導(dǎo)**前、期間或之后用本品以0.1mg/kg的劑量或劑量4mg(1支),緩慢靜脈注射。對(duì)于兒童患者已出現(xiàn)的術(shù)后惡心、嘔吐,可用本品0.1mg/kg或4mg(1支)的劑量緩慢靜脈注射。

(3)老年患者:給藥劑量、途徑及時(shí)間間隔參照成人用法。

【不良反應(yīng)】

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹,偶見(jiàn)支氣管哮喘或過(guò)敏反應(yīng)、短暫性無(wú)癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無(wú)須特殊處理。偶見(jiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào),癲癇發(fā)作,胸痛、心律不齊、低血壓及心動(dòng)過(guò)緩等罕見(jiàn)報(bào)告。

【禁 忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用;胃腸梗阻者忌用。

【注意事項(xiàng)】

對(duì)腎臟損害患者,無(wú)需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。對(duì)肝功能損害患者,肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長(zhǎng),因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過(guò)8mg;腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴(kuò)張癥狀;本注射液及盛有本品的安瓿或注射器不含防腐劑,只能在啟封后一次使用,任何剩余的溶液均應(yīng)棄去;對(duì)本品與聚氯乙烯輸液袋和聚氯乙烯給藥裝置作過(guò)相容性研究,認(rèn)為用聚氯乙烯輸液袋或I型玻璃瓶,本藥亦有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性。在聚丙二醇酯注射器中,以0.9%W/V氯化鈉或5%W/V葡萄糖稀釋的鹽酸昂丹司瓊稀釋液表現(xiàn)穩(wěn)定,故此認(rèn)為在聚丙二醇酯注射器中,本品與其他相容性輸注液混合也是穩(wěn)定的;本品安瓿不能高壓消毒。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

本品在人類(lèi)懷孕期間使用的安全性尚未確定。對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)研究未顯示對(duì)胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而,由于對(duì)動(dòng)物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng),故不推薦人在懷孕期特別是頭3個(gè)月內(nèi)間使用本品。實(shí)驗(yàn)顯示,本品可由授乳動(dòng)物乳汁中分泌,故此采用本品時(shí)暫停母乳喂養(yǎng)。

【兒童用藥】尚未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

【老年用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】

①?zèng)]有證據(jù)表明本品會(huì)誘導(dǎo)或抑制其它同時(shí)服用藥物的代謝。有專(zhuān)門(mén)研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、**及丙泊酚無(wú)相互作用。②對(duì)司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對(duì)本品消除的半衰期無(wú)影響。對(duì)這類(lèi)患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無(wú)差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。③與地塞米松合用可加強(qiáng)止吐效果。④它與下列靜脈注射液相容:

0.9%W/V氯化鈉靜脈輸注液(英國(guó)藥典);

5%W/V葡萄糖靜脈輸注液(英國(guó)藥典);

10%W/V甘露糖靜脈輸注液(英國(guó)藥典);

格林氏靜脈輸注液;

0.3%W/V氯化鉀與0.9%W/V葡萄糖靜脈輸注液(美國(guó)藥典);

0.3%W/V氯化鉀與5%W/V葡萄糖輸注液(英國(guó)藥典)。

本品只能與推薦的靜脈輸注液混合使用,作靜脈輸入的溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。不過(guò),在室溫(25℃以下)熒光照射下或在冰箱中,本品與上述靜脈輸注液混合后仍能保持穩(wěn)定七天。⑤可用輸液袋或注射泵靜脈輸注本品,每小時(shí)1mg。如果本品濃度為16~160μg/ml(即分別為8mg/500ml和8mg/50ml)時(shí),下列藥物可通過(guò)鹽酸昂丹司瓊給藥裝置的Y形管來(lái)給藥:順鉑,5-Fu,卡鉑,依托泊甙,環(huán)磷酸胺,多柔比星及頭孢噻甲羧肟等。

【藥物過(guò)量】

雖有少數(shù)病人發(fā)生用藥過(guò)量,對(duì)于這方面的資料所知較少。曾有兩位病人分別接受了靜脈輸入本品84mg和145mg,得知用藥過(guò)量后會(huì)出現(xiàn)下列現(xiàn)象:視覺(jué)障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級(jí)AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。對(duì)本品無(wú)特異的解毒藥,當(dāng)懷疑用藥過(guò)量時(shí),應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇?duì)癥療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過(guò)量,因?yàn)榛颊邥?huì)因本品自身具有的止吐作用,而不反應(yīng)。

【藥理毒理】

本品是一強(qiáng)效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑,有強(qiáng)鎮(zhèn)吐作用?;熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5-HT,經(jīng)由5-HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支,觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳入支的激動(dòng)也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過(guò)中樞機(jī)制而加強(qiáng)。本品對(duì)化療、放療引起的惡心、嘔吐系通過(guò)拮抗位于周?chē)椭袠猩窠?jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機(jī)制未明,但可能類(lèi)似細(xì)胞毒類(lèi)致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心,其作用機(jī)理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用,因而不具有其他止吐藥的副作用,如錐體外系反應(yīng)、過(guò)度鎮(zhèn)靜等。

【藥代動(dòng)力學(xué)】

口服或靜脈給藥時(shí),本品的體內(nèi)情況大致相同,其消除半衰期約3小時(shí)。藥物徹底代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。

【貯 藏】遮光,密閉,在陰涼處(不超過(guò)20℃)保存。

【有 效 期】36個(gè)月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2015年版二部

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H10960149, 國(guó)藥準(zhǔn)字H10960148, 國(guó)藥準(zhǔn)字H10960146

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