珀金埃爾默的 iLAB LES 為 QA/QC 實驗室提供了結(jié)構(gòu)化平臺，不僅減少了對紙質(zhì)記錄的依賴，同時還實現(xiàn)了檢驗流程的自動化控制。從而實驗室管理者可以確信每次樣品檢測不僅快速且有效，而且嚴(yán)格符合檢驗流程。
檢驗流程的自動化控制不僅減少了分析人員的工作量，而且降低了錯誤率
與其它信息化系統(tǒng)集成，確保每次檢驗都嚴(yán)格遵循 SOP 規(guī)范（儀器校準(zhǔn)、材料選用、人員培訓(xùn)等）
實驗室被調(diào)查、審計或是需要證明其法規(guī)符合性要求時，可對工作表進(jìn)行快速檢索
傳統(tǒng)的 QA / QC 實驗室通常已經(jīng)投入了相當(dāng)多的人力物力來整理和完善基礎(chǔ)文檔、工作表、工作日志及 SOP 規(guī)范。
iLAB 系統(tǒng)采用業(yè)界領(lǐng)先的 ReDI? 技術(shù)將現(xiàn)有的紙質(zhì)文檔表格直接導(dǎo)入 iLAB 系統(tǒng)，變成相應(yīng)的電子文檔表格，因此實驗室就可以通過軟件延用現(xiàn)有的工作流程。這不僅降低了人員培訓(xùn)的需求，而且分析人員和技術(shù)人員都能夠在一個友好的界 面進(jìn)行操作。
圖1：iLAB 操作界面
iLAB 與其它 QA / QC 解決方案的模塊緊密集成，使檢驗過程中的實時信息共享得以實現(xiàn)。通過信息共享，無論在分析還是操作層面上，iLAB 都能夠控制操作過程的每一個步驟，同時避免紙質(zhì)記錄中出現(xiàn)的錯誤。
iLAB 消除了紙質(zhì)記錄系統(tǒng)的成本和缺陷，在操作層面上實時控制每次實驗的流程自動化和合規(guī)性。
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