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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng)
DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng)
DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng)

DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng)

更新時(shí)間:2024-09-09

價(jià)格:
品牌: 華溶儀器
型號(hào): DS-7CP
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產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:: DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng)
是否為生產(chǎn)商:
交貨周期: 1個(gè)月
主要銷售市場(chǎng): 亞洲
產(chǎn)品描述:

產(chǎn)品介紹:

DS-7CP活塞泵流池法溶出系統(tǒng),由儲(chǔ)存溶出介質(zhì)的貯液池、用于輸送溶出介質(zhì)的泵、流通池和保持溶出介質(zhì)溫度的恒溫水浴組成。流池法是一種新型的溶出度檢測(cè)方法,美國藥典、中國藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。廣泛適應(yīng)于難溶性制劑、緩釋控釋制劑、微球、混懸劑、脂質(zhì)體、軟膠囊、栓劑、半固體制劑等多種劑型的釋放度研究。

主要特點(diǎn):

1.流池法分類

① 開放式系統(tǒng)

開放式系統(tǒng),是一種開放式流通池法。溶出介質(zhì)在通過流通池后使用自動(dòng)取樣裝置按時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行取樣,大量新鮮溶出介質(zhì)不斷流經(jīng)被測(cè)樣品,讓固體隨時(shí)與新鮮介質(zhì)接觸,逐漸溶解到最后溶盡為止,溶出部分會(huì)及時(shí)被帶離流通池,始終保持漏槽條件要求。

② 閉合式系統(tǒng)

閉合式系統(tǒng),是一種循環(huán)式流通池法。將樣品置于特別設(shè)計(jì)的流通池中的樣品架上,溶劑預(yù)先加熱至37℃,由恒流泵泵入。溶劑經(jīng)過裝有恒溫裝置的水浴,進(jìn)入流通池的下端,與樣品接觸,并由流通池的上端過濾后流出,返回到溶媒瓶,在定義的時(shí)間點(diǎn)收集樣品進(jìn)行分析。

2.多種劑型流通池可選

流通池種類繁多,可適用于多種不同劑型且均可適配相同的水浴夾套,選擇靈活,應(yīng)用面廣泛。

3.陶瓷活塞泵

① 通過活塞旋轉(zhuǎn)實(shí)現(xiàn)脈沖輸液;

② 無閥體、無耗材、耐磨損、穩(wěn)定性高;

③ 七個(gè)活塞泵獨(dú)立控制,流速獨(dú)立可調(diào);

④ 連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行6個(gè)月以上,適合長(zhǎng)效制劑。

4.過濾

① 實(shí)時(shí)過濾:所有供試品溶液在流出流池時(shí)要都要被實(shí)時(shí)過濾( 25mm直徑的濾膜);

② 濾膜選擇:選擇合適的孔徑和材質(zhì)的濾膜以防止過大的負(fù)壓,但也要截留住未溶解的顆粒,推薦濾膜材質(zhì)如玻璃纖維、纖維素、聚丙烯等;

③ 壓力監(jiān)測(cè):濾膜上產(chǎn)生的系統(tǒng)背壓會(huì)影響介質(zhì)的流速,進(jìn)而影響藥物溶出。華溶流池法配備壓力監(jiān)控系統(tǒng),可實(shí)時(shí)監(jiān)控記錄系統(tǒng)壓力;

④ 多重過濾:華溶流通池設(shè)計(jì)多重過濾,確保不溶顆粒被逐級(jí)過濾,降低系統(tǒng)壓力,保證流速準(zhǔn)確性 。

5.流速

① 流速影響溶出:流速會(huì)影響溶出曲線,能加速或減慢被測(cè)樣品的溶出速率;

② 流速選擇:標(biāo)準(zhǔn)的流速4、8和16ml/min(USP&Chp:±5%),但也可從2到32ml/min選擇流速;

③ 高低流速:難溶制劑一般使用較高流速,而混懸劑微球和植入劑一般使用較低的流速 ;

④ 流速脈沖:藥典要求正弦流速曲線,流速脈沖每分鐘120±10次 ;

⑤ 流速優(yōu)化:進(jìn)行流速研究以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

6.溫度及壓力監(jiān)控系統(tǒng)

① 實(shí)時(shí)溫度監(jiān)控:獨(dú)立的水浴和池體溫度傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)控池體及水浴的溫度變化;

② 多重過濾系統(tǒng):確保樣品的不溶顆粒被逐級(jí)過濾,降低系統(tǒng)壓力,保證流速的準(zhǔn)確性;

③ 實(shí)時(shí)壓力監(jiān)控:七個(gè)獨(dú)立的壓力傳感器,實(shí)時(shí)監(jiān)控池體壓力并預(yù)測(cè)流速的準(zhǔn)確性,壓力過高時(shí),停泵解除壓力預(yù)警;

④ 溶出異常分析:實(shí)時(shí)溫度及壓力監(jiān)控,為異常溶出結(jié)果分析提供參考。

7.軟件系統(tǒng)

① 8.4寸觸屏控制,華溶擴(kuò)散工作站,人機(jī)交互,操作簡(jiǎn)便;

② 可配置1000個(gè)賬戶,1000條實(shí)驗(yàn)方法;

③ 無紙化報(bào)告管理,可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī),數(shù)據(jù)可本地存儲(chǔ),備份至U盤或企業(yè)服務(wù)器;

④ 數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,三級(jí)權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

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