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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
首頁 會展活動 會議 洞察行業(yè)趨勢,深化CMC理解——BioCMC峰會,您的生物藥研發(fā)加速器!

洞察行業(yè)趨勢,深化CMC理解——BioCMC峰會,您的生物藥研發(fā)加速器!

時間:2024年09月12日 - 2024年09月13日
地點(diǎn):蘇州
地區(qū):中國 江蘇省 蘇州市
主辦單位:百世傳媒|Best Media

大會背景

目前,我國的生物醫(yī)藥正處于高速發(fā)展及變革階段,國家出臺眾多的政策引導(dǎo)及促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平的提升,更多創(chuàng)新型藥物進(jìn)入臨床和上市申報(bào)階段,CMC是藥品申報(bào)重要的組成部分,企業(yè)在準(zhǔn)備和撰寫CMC過程不可避免涉及眾多問題,如果不能熟悉掌握生物藥品本身的特點(diǎn),將會影響藥品的申報(bào)及上市。

 

BioCMC已成功舉辦七屆,致力于促進(jìn)生物醫(yī)藥企業(yè)、全球領(lǐng)先生物制藥公司技術(shù)交流及合作,大會分設(shè)6大論壇涵蓋抗體蛋白藥物(單抗、雙抗/多抗、ADC、重組/融合蛋白)、細(xì)胞治療、基因治療和mRNA,圍繞生物藥制備上游關(guān)鍵技術(shù)、下游純化、工藝放大/優(yōu)化/變更/驗(yàn)證、生產(chǎn)、制劑與分析、質(zhì)量、法規(guī)等展開交流,關(guān)注當(dāng)下難點(diǎn)熱點(diǎn)、追蹤最新技術(shù)。

 

大會信息

會議名稱丨BioCMC2024第八屆百世生物藥CMC技術(shù)創(chuàng)新大會

主辦單位丨百世傳媒|Best Media

支持單位百世藥學(xué)院、藥方舟

指導(dǎo)單位國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心、蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(BioBAY)

舉辦時間丨2024年9月12-13日

舉辦地點(diǎn)丨中國 · 蘇州

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BioCMC 2024

大會框架

 

                                                                        BioCMC 2024

                                                                             演講嘉賓

                                                                                             
                                                                        BioCMC 2024
                                                                            精 選 主 題

主論壇

◎ 生物制品工藝全周期的管理(擬)

康云,首席運(yùn)營官,金賽藥業(yè)

◎ 生物制藥企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型困局及探索
◎ 生物藥從IND到NDA的質(zhì)量管理

◎ 創(chuàng)新藥商業(yè)化生產(chǎn)運(yùn)行的挑戰(zhàn)和規(guī)劃

楊曉明,首席制造官,榮昌生物

◎ 生物藥中美雙報(bào)對CMC要求的差異分析及應(yīng)對策略(擬)

史力,董事長,怡道生物科技(蘇州)有限公司

 

分論壇1 上游峰會

高效的抗體克隆篩選技術(shù)

林小花,高級總監(jiān)兼助理總經(jīng)理,上海津曼特生物科技有限公司

◎ 蛋白藥物穩(wěn)定的細(xì)胞株構(gòu)建與評估

李松,研發(fā)副總裁兼執(zhí)行董事,宜明昂科

◎ 加速雙特異性抗體開發(fā)的CHO 細(xì)胞定點(diǎn)插入技術(shù)平臺

楊元生,生物處理科技研究院細(xì)胞株構(gòu)建研究組組長,新加坡科技研究局

◎ AI賦能細(xì)胞培養(yǎng)工藝及無血清培養(yǎng)基優(yōu)化升級

譚文松,教授/創(chuàng)始人、董事長,華東理工大學(xué)/上海倍諳基生物科技有限公司

◎ 培養(yǎng)基成份對細(xì)胞生長和質(zhì)量的影響

劉國慶,工藝開發(fā)總監(jiān),復(fù)宏漢霖

◎ 抗體藥物糖基化的影響和調(diào)控

沈?yàn)t,創(chuàng)始人、CEO,漢騰生物

◎ 細(xì)胞培養(yǎng)過程對糖蛋白藥物糖基化和電荷異構(gòu)體的影響和調(diào)控

唐德芳,研發(fā)總監(jiān),景澤生物醫(yī)藥股份有限公司

◎ 生物反應(yīng)器縮小模型的建立與驗(yàn)證

潘洪輝,首席執(zhí)行官,康晟生物

◎ 生物醫(yī)藥供應(yīng)鏈國產(chǎn)化的優(yōu)勢打造

趙曉劍,董事長兼CEO,蘇州百因諾生物科技有限公司

◎ 一次性技術(shù)在上游生產(chǎn)中運(yùn)用優(yōu)勢及風(fēng)險(xiǎn)防控策略

代虎,質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)量受權(quán)人,江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司

◎ 生物藥生產(chǎn)工藝開發(fā)策略

潘志衛(wèi),CMC副總裁,東曜藥業(yè)

分論壇2 下游峰會

基于PDA TR60-3的生物制品原液工藝開發(fā)和PPQ

黃慶,總經(jīng)理助理,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)南京順欣制藥有限公司

◎ 下游工藝開發(fā)高通量技術(shù)平臺及其應(yīng)用

季宇,生物制藥下游工藝開發(fā)高級總監(jiān),百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司

◎ 抗體藥物副產(chǎn)物的去除策略

張彥豐,共同創(chuàng)始人、總裁,AlaMab Therapeutics Inc.

◎ 宿主細(xì)胞殘留蛋白的檢測與質(zhì)譜技術(shù)的應(yīng)用

王逸倫,CMC 高級總監(jiān),Affamed Therapeutics

◎ 抗體藥物體外熱原測定方法的研究

陳鋼,首席專家,上海市食品藥品檢驗(yàn)研究院

◎ 新型分離技術(shù)與設(shè)備在生物制藥分領(lǐng)域的應(yīng)用

萬俊芬,分離純化團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人,華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院

◎ ADC藥物的CMC考量

趙民,副總裁,英諾湖醫(yī)藥

革命性的偶聯(lián)技術(shù)應(yīng)用于ADC藥物的CMC開發(fā)和GMP生產(chǎn)

時麗麗,研發(fā)副總,啟德醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司

◎ 生物制藥企業(yè),對CMC數(shù)據(jù)管理的智能化

李樹德,首席制造官,華潤生物

◎ 智能化技術(shù)在大分子CMC開發(fā)過程中的應(yīng)用

方言,CMC高級總監(jiān),齊魯制藥

◎ 臨床階段和上市后工藝變更和可比性研究

游明翰,CMC VP,香港中國抗體制藥有限公司

◎ 人造血,急性心梗腦梗急救藥的研發(fā)、生產(chǎn)工藝開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化

王子元,董事長、首席科學(xué)家,湖景(蘇州)生物制藥有限公司

 

分論壇3 制劑與分析

重組蛋白藥物凍干工藝開發(fā)策略

王曉山,副總裁,元本(珠海橫琴)生物科技有限公司

◎ 生物大分子高濃度制劑開發(fā)考量

林軍,副總裁,澳斯康生物

◎ 高濃度皮下制劑發(fā)展趨勢

方源,產(chǎn)品開發(fā)部副總監(jiān),復(fù)宏漢霖

◎ ADCs制劑的快篩策略

朱文通,應(yīng)用科學(xué)家,Unchained Labs

◎Flexible Thermal Stability Screening for Biopharmaceutical Formulations

Dr Tim Flanagan,CEO,Applied Photophysics Ltd

◎高異質(zhì)性及高聚合度蛋白藥物的多層次結(jié)構(gòu)分析

王冠博,研究員,北京大學(xué)

◎ 整合結(jié)構(gòu)質(zhì)譜技術(shù)在蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)、動態(tài)、互作機(jī)制研究中的應(yīng)用

李惠琳,教授,中山大學(xué)

◎ 生物制劑的CCS與無菌質(zhì)量管理

趙高峰,質(zhì)量總監(jiān),北京志道生物科技有限公司

◎ 新型微針?biāo)幬锱c細(xì)胞遞送高端制劑的研發(fā)及應(yīng)用

常皓,研究員,中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所 

◎ 生物藥械組合產(chǎn)品的開發(fā)與監(jiān)管的探討

陳全民,制劑產(chǎn)品開發(fā)部執(zhí)行主任,藥明生物

◎ 蛋白類生物藥穩(wěn)定化研究進(jìn)展

方偉杰,教授,浙江大學(xué)

◎ 藥物包材對產(chǎn)品質(zhì)量的影響

吳昊,副教授,沈陽藥科大學(xué)

◎ 生物藥物中藥用輔料聚山梨酯80降解途徑研究

王喆,副研究員,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所

重組蛋白藥物凍干工藝開發(fā)策略

王曉山,副總裁,元本(珠海橫琴)生物科技有限公司

◎ 生物大分子高濃度制劑開發(fā)考量

林軍,副總裁,澳斯康生物

◎ 高濃度皮下制劑發(fā)展趨勢

方源,產(chǎn)品開發(fā)部副總監(jiān),復(fù)宏漢霖

◎ ADCs制劑的快篩策略

朱文通,應(yīng)用科學(xué)家,Unchained Labs

◎Flexible Thermal Stability Screening for Biopharmaceutical Formulations

Dr Tim Flanagan,CEO,Applied Photophysics Ltd

◎高異質(zhì)性及高聚合度蛋白藥物的多層次結(jié)構(gòu)分析

王冠博,研究員,北京大學(xué)

◎ 整合結(jié)構(gòu)質(zhì)譜技術(shù)在蛋白復(fù)合物結(jié)構(gòu)、動態(tài)、互作機(jī)制研究中的應(yīng)用

李惠琳,教授,中山大學(xué)

◎ 生物制劑的CCS與無菌質(zhì)量管理

趙高峰,質(zhì)量總監(jiān),北京志道生物科技有限公司

◎ 新型微針?biāo)幬锱c細(xì)胞遞送高端制劑的研發(fā)及應(yīng)用

常皓,研究員,中國科學(xué)院杭州醫(yī)學(xué)研究所 

◎ 生物藥械組合產(chǎn)品的開發(fā)與監(jiān)管的探討

陳全民,制劑產(chǎn)品開發(fā)部執(zhí)行主任,藥明生物

◎ 蛋白類生物藥穩(wěn)定化研究進(jìn)展

方偉杰,教授,浙江大學(xué)

◎ 藥物包材對產(chǎn)品質(zhì)量的影響

吳昊,副教授,沈陽藥科大學(xué)

◎ 生物藥物中藥用輔料聚山梨酯80降解途徑研究

王喆,副研究員,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所

 

分論壇4 細(xì)胞治療

通用性CAR-T細(xì)胞治療的CMC要點(diǎn)

Wenzhong Guo,副院長、產(chǎn)業(yè)平臺CTO,北京大學(xué)寧波海洋藥物研究院

◎ 基因編輯細(xì)胞治療產(chǎn)品的脫靶分析策略

譚炳合,CMC副總裁,邦耀生物

◎ 自體細(xì)胞治療產(chǎn)品設(shè)計(jì)和工藝開發(fā)策略

王江華,聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科學(xué)官,北京可瑞生物科技有限公司

◎ TIL細(xì)胞治療產(chǎn)品工藝開發(fā)難點(diǎn)及策略

何周,工藝開發(fā)高級總監(jiān),上海君賽生物科技有限公司

◎ 細(xì)胞治療產(chǎn)品可比性研究

Joy ZHOU,VP, CMC Head,MiNK/Agenus

◎ 外周血來源NK/CAR-NK細(xì)胞藥物工藝開發(fā)

楊月峰,CEO/CSO,北京景達(dá)生物科技有限公司

◎ 干細(xì)胞殘留檢測方法比較及監(jiān)管要求

吳軍峰,CMC sVP,躍賽生物

◎ iPSC來源細(xì)胞藥物CMC工藝開發(fā)策略

張穎,聯(lián)合創(chuàng)始人&CTO,中盛溯源生物科技有限公司

◎ iPSC衍生細(xì)胞藥物申報(bào)監(jiān)管要求與要點(diǎn)分析

范靖,創(chuàng)始人&CEO,浙江霍德生物工程有限公司

◎ γδT細(xì)胞產(chǎn)品體外擴(kuò)增培養(yǎng)工藝研究

楊林,創(chuàng)始人/董事長/CEO,博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司

◎ CAR巨噬創(chuàng)新型腫瘤細(xì)胞免疫治療項(xiàng)目

寧蓬勃,董事長,陜西巨世康濟(jì)生物科技有限公司

 

分論壇5 基因治療

基因治療腺相關(guān)病毒制備的工藝開發(fā)策略

辛鑫,工藝開發(fā)與生產(chǎn)高級總監(jiān),嘉因生物

◎ AAV基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中下一代測序的應(yīng)用

李愛群,質(zhì)量控制部總監(jiān),方拓生物科技(蘇州)有限公司

◎ AAV基因載體生產(chǎn)應(yīng)用的幾大難關(guān)

張春,創(chuàng)始人、董事長,蘇州吉萬基因科技有限公司

◎ 基因治療藥物商業(yè)化之路-大規(guī)模AAV藥物生產(chǎn)的挑戰(zhàn)和突破 

何曉斌,CEO,勁帆醫(yī)藥

◎ AAV基因治療商業(yè)化挑戰(zhàn)與機(jī)會

譚青喬,聯(lián)合創(chuàng)始人/CTO,上海鼎新基因科技有限公司

◎ AAV基因治療產(chǎn)品商業(yè)化開發(fā)的要點(diǎn)與挑戰(zhàn)

羅光佐,創(chuàng)始人、CSO,南京貝思奧生物科技有限公司

◎ rAAV載體的選擇、設(shè)計(jì)、制備以及用于基因治療的原則

劉勇,首席科學(xué)家、董事長,深圳益世康寧生物醫(yī)學(xué)發(fā)展有限公司

◎ rAAV基因治療產(chǎn)品IND和商業(yè)化生產(chǎn)的質(zhì)控難點(diǎn)

伊靜,QC總監(jiān),北京中因科技有限公司

◎ 裸質(zhì)粒基因治療藥物的開發(fā)

聶李亞,常務(wù)副總裁/聯(lián)合創(chuàng)始人,北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司

◎ 基因編輯的脫靶質(zhì)量研究及AccuBase堿基編輯

徐天宏,CEO,貝斯昂科生物

◎ 基因編輯藥物工藝開發(fā)及優(yōu)化策略

黃新宇,COO,益杰立科

◎ 新型治療病毒安全合規(guī)實(shí)踐及考量

賀魏,COO,博瑞策生物技術(shù)(上海)有限公司

 

分論壇6 mRNA藥物

mRNA IRES的人工智能生成與結(jié)構(gòu)探索

馬步勇,教授,上海交通大學(xué)藥學(xué)院

◎ AI助力mRNA疫苗設(shè)計(jì)與生產(chǎn)工藝的提升

楊海濤,創(chuàng)始人,瑞羿奧納(深圳)生物醫(yī)藥有限公司

◎ mRNA工藝開發(fā)平臺建設(shè)

翁樑,總監(jiān),深圳深信生物科技有限公司

◎ mRNA疫苗高品質(zhì)核苷原料的研究及質(zhì)量管理(擬)

張健存,董事長/總經(jīng)理,廣州市恒諾康醫(yī)藥科技有限公司

◎ mRNA 藥CMC挑戰(zhàn)及技術(shù)發(fā)展趨勢

楊建國,CEO,深圳近鄰生物

◎ mRNA疫苗IND申報(bào)中CMC的挑戰(zhàn)

張衛(wèi)國,管線與技術(shù)研發(fā)VP,仁景(蘇州)生物技術(shù)有限公司

◎ 從mRNA疫苗到mRNA藥物:CMC開發(fā)的差異化和關(guān)鍵要點(diǎn)

方子輝,RNA卓越中心負(fù)責(zé)人,健新原力

◎ mRNA靶向遞送技術(shù)的CMC及IND申報(bào)案例分享

向晟楠,副總經(jīng)理,星銳醫(yī)藥(蘇州)有限公司

◎ mRNA疫苗遞送系統(tǒng)LNP的工藝開發(fā)策略

熊長云,董事長,寧波君健生物科技有限公司

◎ mRNA-LNP制劑開發(fā)-關(guān)鍵設(shè)計(jì)與思考

蔣艷博,CMC副總裁,嘉譯生物醫(yī)藥(杭州)有限公司

◎ 基于人工智能模型(TransLNP)的脂質(zhì)納米分子遞送系統(tǒng)研究探討

劉立莊,主任,中國科學(xué)院上海高等研究院

◎ mRNA藥物在個體化腫瘤疫苗領(lǐng)域的前景

陳樞青,教授,浙江大學(xué)藥學(xué)院

◎ mRNA藥物上游工藝開發(fā)與挑戰(zhàn)

陳次馨,上游工藝開發(fā)副總監(jiān),杭州云心質(zhì)力生物科技有限公司

 

BioCMC 2024

參會群體

生物制藥研究和生產(chǎn)企業(yè)、CRO/CDMO:研發(fā)、工藝、生產(chǎn)、質(zhì)量及法規(guī)

◆ 儀器設(shè)備耗材企業(yè):研發(fā)、產(chǎn)品及市場

◆ 第三方服務(wù)

◆ 檢測機(jī)構(gòu):質(zhì)量、分析及法規(guī)

◆ 科研院校

◆ 其他:審評機(jī)構(gòu)、投資、產(chǎn)業(yè)園區(qū)

BioCMC 2024

 大會亮點(diǎn)

BioCMC 2024

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