自 1957 年問(wèn)世后,****應(yīng)用于臨床已有 60 年的歷史,是當(dāng)前全球應(yīng)用最廣泛的口服降糖藥之一。但從被發(fā)現(xiàn)到成為治療 II 型糖尿病的一線藥物,****可是歷盡了一番坎坷。
****是 II 型糖尿病治療的一線藥物,可以預(yù)防糖尿病引起的大血管和微血管病變,改善高胰島素血癥和胰島素抵抗、改善血脂代謝,逆轉(zhuǎn)前期糖尿病。但,它當(dāng)上“一哥”的道路并非一帆風(fēng)順。
從山羊豆說(shuō)起
山羊豆(Galega officinalis)是一種原產(chǎn)于歐洲南部和西南亞的豆科多年生草本植物,像其他藥用植物一樣(如 藥用大黃 Rheum officinale),“officinalis”在拉丁語(yǔ)中的含義是“被售賣的藥草”。在中世紀(jì),這種植物的地上部分被用來(lái)治療鼠疫、蛇咬、瘴氣、排尿困難,甚至還被用來(lái)飼養(yǎng)牲畜以增加奶制品產(chǎn)量,“Galega”正是希臘語(yǔ)“gala”(牛奶)和“aigos”(山羊)的組合。在那個(gè)時(shí)候,人們已經(jīng)知道用它來(lái)治療多尿——糖尿病的典型癥狀。
如今山羊豆已經(jīng)遍布世界各地,它還有“山羊蕓香”、“法國(guó)紫丁香”、“西班牙三葉草”等許多名字。最初是被當(dāng)做牧草引進(jìn),但人們發(fā)現(xiàn)它能使牲畜出現(xiàn)肺水腫、低血壓、麻痹等癥狀甚至死亡,在美國(guó)的 35 個(gè)州,它在聯(lián)邦政府 A 級(jí)有害雜草名單中榜上有名。
之所以對(duì)牲畜有害,原因是這種植物富含胍類化合物,“胍”是一種含三個(gè)氮原子、堿性極強(qiáng)的小分子化合物,作為蛋白質(zhì)代謝的產(chǎn)物,它還存在于人的尿液中。早在 1918 年,人們就已經(jīng)在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)它具有降低血糖的作用,無(wú)奈由于**太大,科學(xué)家只得另起爐灶,將目光轉(zhuǎn)向它的類似物,比如,山羊豆堿(galegine)——山羊豆中含量頗豐、**較小的一種成分。
1927 年的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),給兔和狗注射較高劑量的山羊豆堿,能使他們出現(xiàn)類似低血糖的癥狀,隨后進(jìn)行的人體試驗(yàn)驗(yàn)證了這一結(jié)論。一時(shí)間,一系列胍類衍生物被源源不斷地合成出來(lái)——雙胍類化合物的降糖潛能比胍類更強(qiáng),安全性也更好,而十烷雙胍(Synthalin)被發(fā)現(xiàn)耐受性和療效更好,開(kāi)始應(yīng)用于臨床。
生不逢時(shí)
1929 年,我們故事的主人公****作為雙胍家族的小弟弟也來(lái)到了人世,但它那點(diǎn)微弱的光芒完全被同時(shí)代誕生的巨星——胰島素吞沒(méi)了。
胰島素是人體內(nèi)惟一能降低血糖、促進(jìn)血糖利用的活性物質(zhì),糖尿病的病因在于胰島素分泌和(或)作用缺陷,因此使用藥物恢復(fù)胰島素水平,促進(jìn)糖類代謝就成了糖尿病治療的根本。在它發(fā)現(xiàn)的最初十幾年,人們一度天真地以為糖尿病問(wèn)題已經(jīng)完全解決。在這樣的潮流下,****只得繼續(xù)隱姓埋名。
三兄弟之爭(zhēng)
但是,在對(duì)胰島素的不斷研究中,人們發(fā)現(xiàn)它問(wèn)題多多:嚴(yán)重低血糖發(fā)生率高、會(huì)導(dǎo)致體重增加、使用不便等。第二次世界大戰(zhàn)期間,在研究磺胺類藥物抗菌作用的同時(shí),人們發(fā)現(xiàn)它會(huì)引起意外低血糖,這開(kāi)創(chuàng)了磺脲類口服降糖藥的先河,也重新激發(fā)了人們?cè)诟蠓秶鷥?nèi)研究糖尿病治療藥物的熱潮。
法國(guó)糖尿病學(xué)家 Jean Sterne 是法國(guó)巴黎的一位臨床醫(yī)師,被認(rèn)為是發(fā)現(xiàn)****作用的關(guān)鍵人物,他首次進(jìn)行了****的人體研究,并給它取名為“Glucophage”(葡萄糖吞噬者,中文商品名“格華止”),一直沿用至今。
1957 年,Sterne 發(fā)表了關(guān)于****的研究論文,幾乎同時(shí),關(guān)于****的兄弟苯乙雙胍、丁雙胍的研究論文也得到發(fā)表。
東山再起
****在法國(guó)上市,苯乙雙胍在美國(guó)和北歐國(guó)家上市,丁雙胍則在德國(guó)上市。在最初的競(jìng)爭(zhēng)中,由于降糖作用較弱,與降糖作用強(qiáng)大的苯乙雙胍相比,****幾乎沒(méi)有什么競(jìng)爭(zhēng)力,其應(yīng)用幾乎只限于法國(guó)。
苯乙雙胍在 60 年代大出風(fēng)頭,但“人無(wú)千日好,花無(wú)百日紅”,美國(guó)科學(xué)家逐漸發(fā)現(xiàn)其導(dǎo)致乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn)較高,而這種并發(fā)癥死亡率較高。70 年代末,苯乙雙胍?guī)缀跬耆顺隽耸袌?chǎng),同屬于雙胍家族的****也受到波及,一度被建議退市,就這樣再次陷入被冷落和誤解的境地。
苯乙雙胍退市之后,Sterne 等研究者沒(méi)有打退堂鼓,仍然堅(jiān)持進(jìn)一步探索,隨后陸續(xù)進(jìn)行的研究發(fā)現(xiàn),****與磺脲類口服降糖藥具有完全不同的作用機(jī)制——由于分子結(jié)構(gòu)不同,它不會(huì)抑制乳酸的釋放和氧化,導(dǎo)致的乳酸酸中毒發(fā)生率也遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于它的兩個(gè)兄弟,只是當(dāng)時(shí)這一顧慮被主觀夸大而已。
又過(guò)了快 20 年,****于 1995 年才在美國(guó)得到了上市許可,此時(shí)距離第一篇論文的發(fā)表,已經(jīng)足足過(guò)了 38 年。
“每個(gè)成功藥物的背后,都有一個(gè)偉大的試驗(yàn)”, “UKPDS 研究”(英國(guó)糖尿病前瞻性研究)最終幫助****走上了 II 型糖尿病治療的第一線。
這項(xiàng)研究從 1977 年開(kāi)始到 1997 年結(jié)束,之后又隨訪 10 年,總共歷時(shí) 30 年,不僅是醫(yī)學(xué)史上耗時(shí)最長(zhǎng)的研究,也是糖尿病治療領(lǐng)域發(fā)展史上一個(gè)劃時(shí)代的里程碑,對(duì)糖尿病的防治規(guī)范和指南的制定具有極大的影響。在這個(gè)試驗(yàn)中,****強(qiáng)化治療被首次證實(shí)在降低血糖的同時(shí)還具有心血管保護(hù)作用,這一效應(yīng)在超重患者中尤為明顯。
蟄伏多年的****終于可以揚(yáng)眉吐氣了,不僅療效確切,作為老藥它還具有價(jià)格低廉的優(yōu)勢(shì),現(xiàn)在已經(jīng)當(dāng)仁不讓地成為各種糖尿病治療指南的一線推薦。
如 2010 年版《中國(guó)人 II 型糖尿病防治指南》指出“如果單純生活方式不能使血糖控制達(dá)標(biāo),應(yīng)該開(kāi)始藥物治療。II 型糖尿病藥物治療的首選是****”; 2012 年版《美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)指南》中推薦:所有 II 型糖尿病患者一旦診斷明確,則應(yīng)開(kāi)始接受生活方式干預(yù)并加用****。
作為糖尿病治療的一線藥物,據(jù)估計(jì)全世界有 1.2 億人在使用它。
續(xù)寫(xiě)“神化”
除了治療糖尿病之外,****在臨床中還可常規(guī)治療多囊卵巢綜合征(一種困擾育齡期婦女的常見(jiàn)疾病,常伴隨胰島素抵抗)。此外,胰島素是一種具有生長(zhǎng)作用的激素,許多研究發(fā)現(xiàn),II 型糖尿病患者的癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增高,盡管機(jī)制不明,但****可以降低糖尿病患者的腫瘤風(fēng)險(xiǎn),或許將來(lái)它可以被用來(lái)進(jìn)行癌癥預(yù)防和治療。
一些研究還發(fā)現(xiàn)****具有改善非酒精性脂肪肝的癥狀,預(yù)防并治療常見(jiàn)的致盲疾病葡萄膜炎,降低帕金森病患病率等等潛在的作用。另外,****抗衰老的效果也被 FDA 批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
盡管命運(yùn)跌宕起伏,但是****的發(fā)現(xiàn)歷程再次印證:是金子總會(huì)發(fā)光。除了糖尿病治療,也許還會(huì)有其他新的用途。我們期待著****繼續(xù)續(xù)寫(xiě)“神話”。
附:****長(zhǎng)成記
1918 年,藥學(xué)家發(fā)現(xiàn)植物中的胍類物質(zhì)可減少尿糖,將目標(biāo)鎖定在山羊豆上;
1922 年,愛(ài)爾蘭科學(xué)家首次成功合成****;
1957 年,由百時(shí)美施貴寶擁有專利權(quán)的****在法國(guó)首次被獲準(zhǔn)作為降糖藥物運(yùn)用于臨床,并命名為“格華止”。在之后 50 年里,****成為治療 Ⅱ 型糖尿病的經(jīng)典用藥;
1994 年,12 月 29 日,****獲得美國(guó) FDA 的上市批準(zhǔn)。
1998 年,UKPDS(英國(guó)前瞻性糖尿病研究)里程碑式地肯定了****心血管保護(hù)的長(zhǎng)期益處:“****是唯一可以降低大血管并發(fā)癥的降糖藥物,并能降低Ⅱ型糖尿病并發(fā)癥及死亡率”;
2002 年,歐盟批準(zhǔn)格華止用于 10~16 歲兒童Ⅱ型糖尿病的治療;
2005 年,IDF(國(guó)際糖尿病聯(lián)盟)評(píng)價(jià)****“是Ⅱ型糖尿病藥物治療的基石”;
2005 年,3 月 3 日,百時(shí)美施貴寶的專利原本到期,F(xiàn)DA 又將格華止的專利期延長(zhǎng)了 6 個(gè)月;
2006 年,ADA /EASD(美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)/歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)):****是貫穿治療全程的一線用藥;
2007 年,****成為新版中國(guó)糖尿病指南中肥胖患者的唯一首選口服降糖藥物。
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