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CPHI制藥在線 資訊 白云山1類化學(xué)新藥頭孢嗪脒鈉臨床獲批

白云山1類化學(xué)新藥頭孢嗪脒鈉臨床獲批

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  2018-01-02
1月2日,廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告稱,白云山分公司廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠(白云山制藥總廠)和廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠(化學(xué)制藥廠)于近日分別收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》。

       1月2日,廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“白云山”)發(fā)布公告稱,白云山分公司廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠(白云山制藥總廠)和廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠(化學(xué)制藥廠)于近日分別收到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》(批件號(hào):2017L05167、2017L05168、2017L05169、2017L05170;受理號(hào)分別為:CXHL1600324、CXHL1600337、CXHL1600338、CXHL1600339)和《審批意見(jiàn)通知件》(批件號(hào):2017L05171;受理號(hào):CXHL1600340)。藥物具體信息如下:

       1、注射用頭孢嗪脒鈉

       英文名/拉丁名:Ceftriamidine Sodium for Injection

       劑型:注射劑

       規(guī)格:0.25g(按 C21H29N706S3 計(jì))、0.5g(按 C21H29N706S3 計(jì))、1.0g(按 C21H29N706S3 計(jì))、2.0g(按 C21H29N706S3 計(jì))

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品第 1 類

       申請(qǐng)人:廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山制藥總廠、廣東華南新藥創(chuàng)制中心

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       2、頭孢嗪脒鈉

       英文名/拉丁名:Ceftriamidine Sodium

       劑型:原料藥

       申請(qǐng)事項(xiàng):國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品

       申請(qǐng)人:廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠、廣東華南新藥創(chuàng)制中心

       審批意見(jiàn): 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)本品制劑進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

       白云山制藥總廠提交注射用頭孢嗪脒鈉的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為 2016 年 12 月(受理號(hào):粵新 160077、粵新 160078、粵新 160079、粵新 160080);化學(xué)制藥廠提交頭孢嗪脒鈉的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為 2016 年 12 月(受理號(hào):CXHL1600340)。截至本公告日,已投入的研發(fā)費(fèi)用合計(jì)約人民幣 3,584.18 萬(wàn)元。

       頭孢嗪脒鈉屬于化學(xué)藥 1 類新藥,是在創(chuàng)新藥物頭孢硫脒的基礎(chǔ)上結(jié)構(gòu)改造而得的全新化合物。適應(yīng)癥為社區(qū)獲得性肺炎。與頭孢硫脒相比,頭孢嗪脒鈉保持了對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的強(qiáng)大抗菌活性,特別增強(qiáng)了對(duì)鏈球菌屬(包括青霉素不敏感肺炎鏈球菌)的抗菌活性,同時(shí)增強(qiáng)了對(duì)嗜血桿菌和卡他莫拉菌等革蘭氏陰性菌的抗菌活性??咕V包括:金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感)、凝固酶陰性葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌、乙型溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌(PSSP、PISP、PRSP)等革蘭氏陽(yáng)性菌;流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌等革蘭氏陰性菌;消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等革蘭氏陽(yáng)性厭氧菌。

       據(jù)了解,頭孢菌素類抗生素具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)、耐青霉素酶、過(guò)敏反應(yīng)較青霉素類少等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于臨床,在全球抗生素市場(chǎng)具有重要地位。根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心 PDB 藥物綜合數(shù)據(jù)庫(kù),2005-2016年,頭孢菌素類抗生素在抗感染藥物治療大類中銷售占比始終保持第一,2016 年銷售額達(dá) 130.10 億元,銷售占比為 38.97%。

       目前全球已有 50 多個(gè)品種頭孢菌素類抗生素上市,按發(fā)明年代的先后和抗菌性能的不同而分為五代。其中第一、二代頭孢菌素由于療效確切、價(jià)格低廉,是臨床一線用藥,也是市場(chǎng)銷售額與數(shù)量規(guī)模的一類頭孢菌素。國(guó)內(nèi)外暫無(wú)與頭孢嗪脒鈉結(jié)構(gòu)一致的藥物上市或注冊(cè)申報(bào)信息,亦無(wú)其國(guó)內(nèi)外銷售金額。頭孢嗪脒鈉的同類藥品是頭孢硫脒,頭孢硫脒是第一代頭孢菌素的代表品種,近 5 年穩(wěn)居第一代頭孢菌素銷量榜首,2016 年在國(guó)內(nèi)重點(diǎn)城市醫(yī)院銷售額 6.10 億元,被臨床專家確認(rèn)為抗革蘭陽(yáng)性球菌感染的安全有效的一線首選藥物。

       公告稱,頭孢嗪脒鈉是繼頭孢硫脒之后唯一由我國(guó)自主創(chuàng)新研發(fā)的頭孢類抗生素,是我國(guó)近二十年來(lái)唯一成功獲批的頭孢類一類新藥臨床批件。

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