“冠脈無復(fù)流的開端可以追溯到1966年,Krug在動物試驗中發(fā)現(xiàn)心肌存在不完全灌注現(xiàn)象,自此這一概念開始闖入人們的視野。至1974年,Kloner將其命名為“無復(fù)流現(xiàn)象”。此后,伴隨冠心病機制研究和經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)技術(shù)的迅速發(fā)展,特別是近年急性心肌梗死急診再灌注治療的日益普及,冠脈無復(fù)流現(xiàn)象及其防治研究在心血管領(lǐng)域持續(xù)升溫。”
高潤霖院士:期待中西醫(yī)聯(lián)手共抗無復(fù)流
一位大面積心肌梗死的患者,發(fā)病后1 h即到醫(yī)院實施PCI治療。導(dǎo)管抽吸,血栓掉下來,出現(xiàn)無復(fù)流。經(jīng)過治療,血流恢復(fù),在放支架時,又出現(xiàn)無復(fù)流。經(jīng)過艱難的治療后血流才恢復(fù)。后來發(fā)現(xiàn)支架擴血管不理想,進(jìn)行再擴操作時,第三次出現(xiàn)無復(fù)流。
在以上患者治療的“三進(jìn)宮”中,“如影隨行”的無復(fù)流,讓醫(yī)生和患者都受盡折磨。高潤霖院士以用以上典型患者為例,強調(diào)伴微循環(huán)障礙的患者,在心梗發(fā)作后,如果出現(xiàn)無復(fù)流或低復(fù)流,則預(yù)后很差。
高院士介紹了3種檢測冠脈無復(fù)流常用的評價技術(shù),包括心電圖STR、心臟磁共振(CMR)及微血管阻力指數(shù)(IMR)。
他指出,STR簡便且可重復(fù)性好,是評價心肌灌注最簡單的方法;而CMR測定的無復(fù)流和微血管損傷程度,同急性心肌梗死患者心衰和死亡率增加等不良預(yù)后顯著相關(guān)。
“在STEMI急診介入治療中測定IMR安全可行。”他強調(diào),與傳統(tǒng)心肌酶峰值水平、室壁運動積分等相比,微血管功能是STEMI后心室重構(gòu)和預(yù)后的獨立預(yù)測因素,也是反映冠脈微循環(huán)功能的獨立指標(biāo)。
高院士指出,檢測微循環(huán)功能的技術(shù)仍在不斷進(jìn)步,值得在今后的研究中加以關(guān)注。
“西醫(yī)對于冠脈無復(fù)流療法有限。中國有傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),有現(xiàn)代醫(yī)學(xué),如何將兩者結(jié)合,發(fā)揮更大的臨床效能?是我近期一直到關(guān)注的問題。”高潤霖院士建議,在進(jìn)行中藥研究時,如何將常用中藥的臨床適應(yīng)證、作用機制弄清楚,是中藥現(xiàn)代化的重要方法。
高院士提出,如何在西藥治療基礎(chǔ)上加用中醫(yī)藥,并科學(xué)的評價其對于微血管障礙的改善作用,用切實可靠的數(shù)據(jù)來證實其有效性,是研究的主要方向。
另外,他強調(diào),不僅要注重藥物研究,還要對冠狀動脈微血管病變這個疾病本身進(jìn)行更深入的研究。
楊躍進(jìn):冠脈無復(fù)流和心肌無復(fù)流的機制不同
應(yīng)重視心肌無復(fù)流
冠狀動脈無復(fù)流是指急性心肌梗死患者通過PCI或溶栓治療,其梗死的相關(guān)動脈再通后,冠狀動脈造影排除病變部位內(nèi)膜撕裂、管壁夾層、血栓栓塞、急性支架內(nèi)血栓形成、心外膜血管痙攣等因素,梗死相關(guān)動脈支配區(qū)域心肌組織無灌注或灌注不良的現(xiàn)象。
冠脈無復(fù)流的發(fā)生率由于不同研究的評價方法和針對的無復(fù)流類型不同,在眾多研究中差別較大。Ito等對126例前壁STEMI患者再灌注治療后的MCE評價,心肌無復(fù)流發(fā)生率達(dá)26%。而2013年,在目前針對急性心肌梗死無復(fù)流發(fā)生率的規(guī)模統(tǒng)計中,Harrison等統(tǒng)計291 380例患者中,有6553例冠脈造影無復(fù)流,其整體的發(fā)生率僅為2.3%,其中STEMI的無復(fù)流發(fā)生率為2.7%。楊教授強調(diào),心肌無復(fù)流發(fā)生率較高,且同患者不良預(yù)后顯著相關(guān),應(yīng)作為無復(fù)流防治的重點。
急性冠脈綜合征發(fā)病機制
更易理解、更具防治意義的分類方法
冠脈無復(fù)流的分類尚不統(tǒng)一,有學(xué)者曾將無復(fù)流分為結(jié)構(gòu)性無復(fù)流和功能性無復(fù)流;另一種分類為再灌注無復(fù)流和介入無復(fù)流。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院楊躍進(jìn)教授團隊將其分為冠脈血管無復(fù)流和心肌無復(fù)流,認(rèn)為其是更易理解,更具防治決策意義的分類方法。
楊教授強調(diào),冠脈血管無復(fù)流是在冠脈造影可視條件下,血管無閉塞或顯著狹窄發(fā)生的無復(fù)流,經(jīng)典的評價方法是心肌梗死溶栓治療(TIMI)血流分級0~1級,或慢血流,即TIMI血流分級2級。心肌無復(fù)流則是指冠脈血管閉塞后再通,實現(xiàn)TIMI血流分級3級,但在心肌組織水平仍無有效灌注,經(jīng)典的評價方法為心電圖ST段回落程度。
“這兩種無復(fù)流的病理基礎(chǔ)雖然都是微血管閉塞,但兩者微血管閉塞的核心機制不盡相同。”楊教授指出,前者主要是由于冠脈斑塊脫落,血栓栓塞所致,多見于各類冠脈介入治療術(shù)中,這也是我們應(yīng)用血栓抽吸導(dǎo)管和遠(yuǎn)端保護(hù)裝置的認(rèn)識基礎(chǔ)。后者則主要由于冠脈微血管自身損傷或破壞所致。
另外,在臨床實踐中冠脈血管無復(fù)流多數(shù)持續(xù)時間短,及時處理后通常血流可以改善和恢復(fù);而心肌無復(fù)流則會在血管閉塞再通后持續(xù)存在,并最終導(dǎo)致心肌壞死和預(yù)后不良,需要我們給予高度重視和積極治療。
楊教授強調(diào),無復(fù)流的分類是認(rèn)識無復(fù)流的基礎(chǔ),而更加完善的分類方法將依賴于今后對無復(fù)流臨床與基礎(chǔ)更加廣泛和深入的研究。
頻頻夭折的無復(fù)流防治策略
目前眾多針對冠脈無復(fù)流的臨床研究均基于對無復(fù)流發(fā)生機制的傳統(tǒng)認(rèn)識。如針對微血栓應(yīng)用強化抗血小板治療及新型抗血小板藥物、血栓抽吸技術(shù)和遠(yuǎn)端保護(hù)裝置;針對微血管痙攣和閉塞,應(yīng)用腺苷、尼可地爾、硝普鈉等血管擴張劑;針對炎癥反應(yīng)使用糖皮質(zhì)激素;針對炎性反應(yīng)和心肌細(xì)胞損傷應(yīng)用環(huán)孢素A等。
但這些研究大多曇花一現(xiàn),均未能在最終大規(guī)模臨床研究中獲得突破性結(jié)果,真實的反映出防治無復(fù)流這一問題的復(fù)雜性和艱巨性。
如自2005年開始的,持續(xù)了10余年的關(guān)于“血栓抽吸技術(shù)能否改善STEMI再灌注后無復(fù)流和心肌損傷”的漫長爭論,近期的TOTAL研究證實,血栓抽吸技術(shù)并未顯著減少STEMI再灌注后的主要終點事件,卻有增加卒中發(fā)生的趨勢。國際各主流指南也先后調(diào)低了血栓抽吸技術(shù)在STEMI治療中的推薦級別,這一爭論方暫告一段落。
無獨有偶,令人備受期待的環(huán)孢素A治療“STEMI缺血再灌注后的無復(fù)流防治研究”,在近期公布的CIRCUS研究中,同樣表現(xiàn)不佳。該試驗對970例急性前壁心肌梗死接受急診介入治療患者的研究表明,環(huán)孢素A同安慰劑相比,并未顯著降低冠脈造影無復(fù)流發(fā)生率,兩組均為5.7%,且兩組在全因死亡、心原性死亡、心衰入院和左室重構(gòu)等主次要終點均無顯著性差異。
楊教授認(rèn)為,微血管結(jié)構(gòu)和功能完整性的損傷或破壞,導(dǎo)致炎癥細(xì)胞和介質(zhì)通過內(nèi)皮屏障,直接侵潤心肌組織,這可能是產(chǎn)生再灌注無復(fù)流的核心機制,而保護(hù)微血管的結(jié)構(gòu)和功能完整性應(yīng)是防治無復(fù)流的關(guān)鍵。
因此,楊教授指出,應(yīng)用有內(nèi)皮保護(hù)功能的中成藥或許可顯著減輕STEMI患者再灌注后冠脈無復(fù)流的發(fā)生,縮小心肌梗死面積。
小結(jié)
冠脈無復(fù)流仍然是再灌注治療時代面臨的一個復(fù)雜問題,雖然近年來藥物和介入治療技術(shù)的進(jìn)步,無復(fù)流的防治研究取得了一定成績,但仍沒有實現(xiàn)突破性進(jìn)展,其對患者預(yù)后的負(fù)面影響仍不容忽視。今后,隨著診斷技術(shù)的進(jìn)步,必將促成對無復(fù)流發(fā)生機制的重新認(rèn)識,而新的基于保護(hù)微血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)和功能的研究,將為冠脈無復(fù)流的探索注入新的內(nèi)涵,帶來新的希望。
來源:冠脈無復(fù)流存在復(fù)雜性與艱巨性,[531].醫(yī)師報,2017-12-28(13)
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