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CPHI制藥在線 資訊 CFDA要求修訂治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書

CFDA要求修訂治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-05
國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書【規(guī)格】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下。

       CFDA要求修訂治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書

         根據(jù)監(jiān)測評價(jià)結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書【規(guī)格】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

       一、所有治傷風(fēng)顆粒非處方藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補(bǔ)充申請,于2018年1月31日前報(bào)省級食品藥品監(jiān)管部門備案。

       修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。

       治傷風(fēng)顆粒非處方藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采取有效措施做好治傷風(fēng)顆粒使用和安全性問題的宣傳和培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。

       二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀治傷風(fēng)顆粒說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

       三、治傷風(fēng)顆粒為非處方藥,患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀治傷風(fēng)顆粒說明書。

       特此公告。

       附件:治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書修訂要求

       食品藥品監(jiān)管總局

       2017年12月26日

       治傷風(fēng)顆粒非處方藥說明書修訂要求

       一、【規(guī)格】項(xiàng)修訂為:

       每袋裝2克(相當(dāng)于飲片1.236克,含對乙酰氨基酚240毫克,無水咖 啡 因50毫克,鹽酸那可汀10毫克,馬來酸氯苯那敏2毫克)。

       二、【禁忌】項(xiàng)修訂內(nèi)容如下:

       第1條修訂為:“對馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚、咖 啡 因、鹽酸那可汀過敏者禁用。”

       三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)修訂內(nèi)容如下:

       第3條修訂為:“本品含對乙酰氨基酚、無水咖 啡 因、鹽酸那可汀、馬來酸氯苯那敏。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時(shí)服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;避免服用咖 啡 因藥品、飲料;對阿司匹林過敏者慎用;肝、腎功能不全者慎用;膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進(jìn)、青光眼、高血壓、呼吸疾?。ㄈ缏灾夤苎?、肺氣腫、慢性肺疾病、呼吸急促、呼吸困難)和前列腺肥大者慎用;孕婦及哺乳期婦女慎用;新生兒、早產(chǎn)兒不宜使用;服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。”

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