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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 貝達(dá)創(chuàng)始人王印祥博士這次搞的“first in class”新藥JAB-3068到底是啥?

貝達(dá)創(chuàng)始人王印祥博士這次搞的“first in class”新藥JAB-3068到底是啥?

作者:菜菜  來源:CPhI制藥在線
  2018-01-18
近日,北京加科思新藥研發(fā)有限公司宣布,其自主設(shè)計(jì)開發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權(quán)的小分子口服抗腫瘤藥JAB-3068正式獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),并且向中國CFDA遞交的新藥臨床試驗(yàn)申請也啟動審評。

       近日,北京加科思新藥研發(fā)有限公司宣布,其自主設(shè)計(jì)開發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權(quán)的小分子口服抗腫瘤藥JAB-3068正式獲得美國FDA新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),并且向中國CFDA遞交的新藥臨床試驗(yàn)申請也啟動審評。

       加科思?這個公司估計(jì)沒幾個小伙伴聽過,但提到其創(chuàng)始人王印祥博士,在業(yè)內(nèi)想必?zé)o人不曉了。王印祥博士是何許人也?百度百科里是這么介紹的:

王印祥博士       

         有業(yè)內(nèi)資深人士是這樣評價王印祥博士的成就的,筆者深以為然。

業(yè)內(nèi)資深人士是這樣評價王印祥博士的成就的

       然而,就在王印祥博士帶領(lǐng)貝達(dá)藥業(yè)從一個默默無聞的小公司發(fā)展成為中國抗癌第一股(醫(yī)藥界的"兩彈一星")后,突然在2017年8月宣布離職。就像當(dāng)年將和黃醫(yī)藥推上市后果斷離開創(chuàng)建再鼎醫(yī)藥的杜瑩女士一樣,王印祥博士離開貝達(dá)創(chuàng)建加科思應(yīng)該有下一個更宏偉的目標(biāo)。

       那么王印祥博士創(chuàng)建的加科思第一個申報臨床的JAB-3068(應(yīng)該就是JAB-3000)到底是啥呢?加科思是這樣描述這個"first in class"新藥的:

       "盡管PD-1/PD-L1抗體在腫瘤免疫治療方面取得巨大成功,但還是有約60-70%病人的腫瘤對PD1/PD-L1抗體治療沒有應(yīng)答。最新的研究證實(shí),除PD-1/PD-L1信號通路之外,腫瘤特異性 T細(xì)胞激活還需要其它信號通路的參與,JAB-3068的臨床前研究也證實(shí)了其不僅作用于PD-1信號通路的下游,而且可以解除腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制。 研究顯示JAB-3068單獨(dú)口服給藥能夠促進(jìn)CD8+ T細(xì)胞殺傷腫瘤的功能,也可以與PD1/PD-L1抗體聯(lián)合應(yīng)用,所以,JAB-3068將用于PD-1/PD-L1抗體無應(yīng)答的腫瘤治療。"

       這個保密功夫真是做到家了,看了只知道JAB-3068是一個小分子口服抗腫瘤藥,其他一概不知。不過,筆者打聽到這個藥很可能是PTPN11抑制劑,而什么是PTPN11呢?維基百科是這么說的:

維基百科是這么說的

       PTPN11,就是SHP-2,SHP-2的全名為蛋白酪氨酸磷酸酶-2(Src homology phosphotyrosyl phosphatase 2,SHP-2),一般由EGFR、 FGFR2、 HER2和ALK等酪氨酸激酶受體所驅(qū)動,此類酪氨酸激酶受體30%在人類的癌癥細(xì)胞系中發(fā)生改變,活化調(diào)節(jié)著細(xì)胞生長和分化的MAPK分析信號途徑。SHP-2與乳腺癌、白血病、肺癌、肝癌、胃癌、喉癌、口腔癌和其他多種癌癥密切相關(guān),簡而言之,與許多癌癥相關(guān)。

       SHP-2在細(xì)胞信號通路中的作用

SHP-2在細(xì)胞信號通路中的作用

SHP-2在細(xì)胞信號通路中的作用2

       而在2016年,來自諾華生物醫(yī)學(xué)研究所的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種能夠阻斷SHP-2磷酸酶的方法,并于2016年7月7日,將相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《Nature》雜志上。具體研究結(jié)果如下:

具體研究結(jié)果如下

       隨后,研究者發(fā)現(xiàn)了一種化合物,可以填補(bǔ)SHP-2蛋白質(zhì)上靠近"轉(zhuǎn)軸"處的一個洞,然后像"膠水"一樣把其粘起來,當(dāng)他們把這種化合物使用到長有癌細(xì)胞的小鼠體內(nèi),癌細(xì)胞竟然最終消失了。這種化合物是一種被稱為SHP099的抑制劑,它具有一個變構(gòu)作用機(jī)制,能夠通過該機(jī)制在一個自抑制的結(jié)構(gòu)中使SHP-2穩(wěn)定,同時還能抑制RAS-ERK信號作用,通過這種方式,在人類癌細(xì)胞系中和小鼠腫瘤異種移植模型中抑制由RTK驅(qū)動的癌細(xì)胞的增長。

       那么這個"膠水"一樣的化合物到底是不是加科思開發(fā)的JAB-3068呢?研究發(fā)現(xiàn):"在腫瘤的微環(huán)境中,腫瘤細(xì)胞能夠表達(dá)PD-L1或者PD-L2。這兩個配體與PD-1的結(jié)合會導(dǎo)致PD-1的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域的酪氨酸磷酸化,并招募酪氨酸磷酸酶SHP-2,從而減少TCR信號通路的磷酸化,降低了TCR通路下游的激活信號以及T細(xì)胞的激活和細(xì)胞因子的生成,因此PD-1通路的抑制會加速和加強(qiáng)自身免疫",這個倒與JAB-3068的功能"可以與PD1/PD-L1抗體聯(lián)合應(yīng)用,所以,JAB-3068將用于PD-1/PD-L1抗體無應(yīng)答的腫瘤治療"不謀而合。此外,筆者在相關(guān)文章中發(fā)現(xiàn)了這樣一段話:"隨著研究的深入,免疫信號的下游通路會逐漸明晰,為小分子提供細(xì)胞內(nèi)靶點(diǎn)。比如PD-1/PD-L1通路中involve phosphatase SHP1/2",也間接印證了"JAB-3068的臨床前研究也證實(shí)了其不僅作用于PD-1信號通路的下游,而且可以解除腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制。"

       上述種種跡象表明,JAB-3068應(yīng)該就是PTPN11抑制劑。值得一提的是,最近德克薩斯大學(xué)的一個新發(fā)現(xiàn)也與PTPN11抑制劑有關(guān)。

最近德克薩斯大學(xué)的一個新發(fā)現(xiàn)也與PTPN11抑制劑有關(guān)

       友情提示:上述皆為筆者推測,有知道確切消息的親們歡迎留言交流討論哦。

       作者簡介:菜菜,上海交通大學(xué)藥學(xué)碩士,曾工作于科學(xué)技術(shù)情報研究所,現(xiàn)為藥監(jiān)系統(tǒng)從業(yè)人員,擅長解讀行業(yè)法規(guī)、最新藥研動態(tài)等。

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