25日下午，云南沃森生物發(fā)布公告，其控股子公司嘉和生物自主創(chuàng)新研發(fā)的GB223注射液（重組抗RANKL人源化單抗）獲得CFDA批準進入第二個適應癥——治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松的臨床試驗。
嘉和生物于2016年12月提交GB223注射液的下述兩個適應癥的臨床試驗申請，并于2017年4月獲得受理：
適應癥一： 治療實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者，預防實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者骨骼相關事件。
適應癥二： 治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松。
嘉和生物已于2017年12月獲得了針對上述適應癥一的《藥物臨床試驗批件》，本次獲得的《藥物臨床試驗批件》針對的是上述適應癥二。
本藥物是嘉和生物自主創(chuàng)新研發(fā)并具有全新序列的抗人RANKL單抗，嘉和生物擁有核心自主知識產(chǎn)權。與傳統(tǒng)藥物相比，單抗類藥物靶向性高，能更有針對性地直達病灶，精準治療相應疾病，具有更加顯著的安全性和有效性。
目前國際上針對RANKL靶點已經(jīng)上市的產(chǎn)品為Amgen公司的狄諾塞麥（通用名： Denosumab）， Denosumab已在2010年被美國FDA批準用于治療骨質(zhì)疏松癥，商品名為Prolia?。 2011年，Denosumab獲批用于治療骨轉(zhuǎn)移瘤，商品名為Xegva?。 2015年， Prolia?的全球銷售額為13.12億美元， Xgeva?的全球銷售額為15.13億美元，兩者合計達28.25億美元。2016年， Prolia?與Xgeva?全球銷售額合計為34億美元。
國內(nèi)目前暫無同類藥品上市。在研發(fā)方面，目前國內(nèi)有數(shù)家企業(yè)有針對相同靶點的藥物正在開展臨床前及臨床研究。
本藥物獲得第二個臨床試驗批件，進一步表明嘉和生物單抗藥物研發(fā)創(chuàng)新能力居于國內(nèi)領先和國際先進水平。
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