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CPHI制藥在線 資訊 治療罕見(jiàn)腫瘤 FDA批準(zhǔn)多肽受體**核素療法

治療罕見(jiàn)腫瘤 FDA批準(zhǔn)多肽受體**核素療法

熱門推薦: FDA 孤兒藥 PRRT
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  2018-01-29
本次獲批的Lutathera是一款**藥物,能結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的生長(zhǎng)抑素受體,并進(jìn)入細(xì)胞,通過(guò)**對(duì)腫瘤細(xì)胞造成損傷。之前,它曾獲得美國(guó)FDA的孤兒藥資格,也曾獲得優(yōu)先審評(píng)資格。

       近日,美國(guó)FDA宣布,批準(zhǔn)諾華(Novartis)集團(tuán)公司Advanced Accelerator Applications的Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate)治療生長(zhǎng)抑素受體陽(yáng)性的胃腸胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(GEP-NETs)。這也是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首款多肽受體**核素療法(PRRT)。

       神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)是一類罕見(jiàn)的腫瘤,能病發(fā)于胃腸道、胰 腺、肺等諸多器官中的神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。罹患這類腫瘤的患者表現(xiàn)不一,有些患者會(huì)由于體內(nèi)激素的過(guò)度產(chǎn)生而出現(xiàn)癥狀,而有些患者則能多年無(wú)癥狀。雖然這類腫瘤并不常見(jiàn),但一旦患病,就會(huì)給患者的生命帶來(lái)很大的影響,據(jù)估計(jì),一旦腫瘤出現(xiàn)分化,發(fā)生遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,這些患者的5年生存率就會(huì)只有35%。創(chuàng)新療法也就成了這些患者的救命稻草。

       本次獲批的Lutathera是一款**藥物,能結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的生長(zhǎng)抑素受體,并進(jìn)入細(xì)胞,通過(guò)**對(duì)腫瘤細(xì)胞造成損傷。之前,它曾獲得美國(guó)FDA的孤兒藥資格,也曾獲得優(yōu)先審評(píng)資格。

▲Lutathera的作用機(jī)理(圖片來(lái)源:諾華)

       ▲Lutathera的作用機(jī)理(圖片來(lái)源:諾華)

       在兩項(xiàng)關(guān)鍵的3期臨床試驗(yàn)里,這款新藥的療效得到了驗(yàn)證。在第一項(xiàng)試驗(yàn)中,與的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理手段(每四周30mg octreotide LA)相結(jié)合,Lutathera顯示出了良好的效果,能降低79%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)(HR 0.21,95% CI:0.13-0.32;p<0.001);在第二項(xiàng)試驗(yàn)里,在1214名生長(zhǎng)抑素受體陽(yáng)性的腫瘤患者中,Lutathera在360名GEP-NETs患者組成的亞群里,讓16%的患者出現(xiàn)部分腫瘤縮小。值得一提的是,第二項(xiàng)臨床試驗(yàn)招募的患者是FDA“擴(kuò)大使用”(expanded access)項(xiàng)目的一部分,該項(xiàng)目能讓罹患嚴(yán)重而危及生命疾病的患者獲得在研新藥,進(jìn)行治療?;谶@兩項(xiàng)試驗(yàn)的數(shù)據(jù),F(xiàn)DA也決定批準(zhǔn)這款新藥上市,造?;颊?。

       “GEP-NETs是一類罕見(jiàn)的癌癥,在初始治療失敗后,腫瘤會(huì)繼續(xù)生長(zhǎng),而患者的治療選擇很有限,”美國(guó)FDA腫瘤學(xué)卓越中心主任和血液病學(xué)與腫瘤學(xué)產(chǎn)品辦公室執(zhí)行主任Richard Pazdur博士說(shuō)道:“這項(xiàng)批準(zhǔn)為這些罕見(jiàn)癌癥的患者帶來(lái)了新的治療方案。這也彰顯了FDA愿意考慮‘擴(kuò)大使用’項(xiàng)目中的數(shù)據(jù),來(lái)支持新療法的批準(zhǔn)。”

Lutathera有望給更多患者帶來(lái)治療的希望

       ▲Lutathera有望給更多患者帶來(lái)治療的希望(圖片來(lái)源:Carcinoid Cancer Foundation)

       “Lutathera的獲批標(biāo)志這一個(gè)重要的成就,也是對(duì)NET癌癥群體的一個(gè)重要?jiǎng)?chuàng)新,” Advanced Accelerator Applications的主席兼總裁Susanne Schaffert博士說(shuō)道:“在30多年來(lái),諾華一直開(kāi)發(fā)NET和類癌綜合征的療法,支持NET群體。我們將一道推進(jìn)創(chuàng)新核醫(yī)學(xué)療法,治療NET在內(nèi)的多種腫瘤類型。我想不到有什么更好的方法,來(lái)慶祝我們兩家公司的合作與未來(lái)。”

       我們祝賀諾華與Advanced Accelerator Applications斬獲這款新藥的獲批,也期待更多創(chuàng)新療法能層出不窮,造福患者。

       參考資料:

       [1] Advanced Accelerator Applications Receives FDA Approval for Lutathera? for Treatment of Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors

       [2] FDA approves new treatment for certain digestive tract cancers

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