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CPHI制藥在線 資訊 舉報+藥品抽檢!3藥企遭飛檢,GMP證被收回

舉報+藥品抽檢!3藥企遭飛檢,GMP證被收回

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來源:轉載
  2018-02-07
2月6日,CFDA官網發(fā)布了對湖北民康制藥有限公司(投訴舉報)、吉林一正藥業(yè)集團有限公司(藥品抽檢)以及安國路路通中藥飲片有限公司(投訴舉報)的飛行檢查通報。

       2月6日,CFDA官網發(fā)布了對湖北民康制藥有限公司(投訴舉報)、吉林一正藥業(yè)集團有限公司(藥品抽檢)以及安國路路通中藥飲片有限公司(投訴舉報)的飛行檢查通報。3家企業(yè)在檢查中均被發(fā)現存在嚴重違反《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)相關規(guī)定的行為,要求收回其相關藥品GMP證書,并對其違法違規(guī)行為依法調查,涉嫌犯罪的依法移交公安機關處理。

       湖北民康制藥有限公司

       檢查發(fā)現問題

       根據檢查方案的要求,檢查組主要針對該公司生產的氨咖黃敏膠囊、維C銀翹片和含地黃產品(六味地黃丸等)進行了飛行檢查。檢查發(fā)現該公司主要存在以下問題:

       一、氨咖黃敏膠囊。其批生產記錄設計過于簡單,未能追溯原始生產行為及原始數據,尤其制丸工序記錄,只反映出一次制丸情況,未體現實際生產中制丸反復加粉過程,只有在多次反復制丸后收率才可達到97%,但在3批(批號為151101、151102、151201)氨咖黃敏膠囊的批生產記錄,顯示其一次制丸收率就高達97.7%,制丸時間僅寫67分鐘,記錄中的原始數據不可追溯。

       二、維C銀翹片。企業(yè)在實際生產中原料維生素C折純后按照處方113%、對乙酰氨基酚按照處方105%、馬來酸氯苯那敏按照處方107%投料,執(zhí)行《維C銀翹片(薄膜衣)工藝規(guī)程》,但未進行原因分析,不能提供穩(wěn)定性考察等相關數據及分析報告等資料支持處方中增加的投料比例。

       處理措施

       湖北民康制藥有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)相關規(guī)定,要求湖北省食品藥品監(jiān)管局將該企業(yè)相關藥品GMP證書收回,并對其違法違規(guī)行為依法調查,涉嫌犯罪的依法移交公安機關處理。

       吉林一正藥業(yè)集團有限公司

       檢查發(fā)現問題

       根據檢查方案的要求,此次檢查組主要針對該公司女金丸的生產和投料,特別是色素莧菜紅、日落黃和亮藍使用情況進行了飛行檢查。檢查發(fā)現該公司主要存在以下問題:

       一、中藥材和中藥飲片供應商審計混亂。企業(yè)的供應商管理不完善,如檔案信息不完整,未對供應商進行分級管理,檔案審計資料有涂改跡象,未定期對供應商物料質量進行回顧,供應商現場審計過于簡單。

       二、物料管理不規(guī)范。生產使用的甘草飲片(入庫編號:ZY-017-170401,ZY-017-170602)標識生產廠家為安國十方中藥飲片有限公司生產,但無生產批號;庫存的中藥材益母草(入庫編號:Z-156-170101)供應商為安國市隆達中藥飲片有限公司,實際為中藥飲片,但無生產批號。

       三、該企業(yè)10批次女金丸中檢出莧菜紅、日落黃、亮藍三種人工合成色素,說明企業(yè)在生產過程、原料中藥材把關存在問題。

       處理措施

       吉林一正藥業(yè)集團有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)相關規(guī)定,要求吉林省食品藥品監(jiān)管局將該企業(yè)相關藥品GMP證書收回,并對其違法違規(guī)行為依法調查,涉嫌犯罪的依法移交公安機關處理。

       安國路路通中藥飲片有限公司

       檢查發(fā)現問題

       根據檢查方案的要求。此次檢查組主要針對該公司中藥飲片的生產加工進行了飛行檢查。檢查發(fā)現該公司主要存在以下問題:

       一、企業(yè)熟地黃批生產記錄真實性存疑。檢查2017年生產的5批熟地黃的批生產記錄(批號:1702058、1703028、1705057、1709004、1707096),批記錄中的每個工序均有QA人員“馬金彥”的審核簽字。但經與該企業(yè)財務室提供的今年1-9月份《2017年X月安國路路通中藥飲片有限公司工資匯總表》比對,今年1-9月份馬金彥未曾在該公司領取過薪酬。檢查組調取了簽字日期為2017年2月6日馬金彥與該公司簽訂的《安國路路通中藥飲片有限公司用工合同》,其中顯示馬金彥的工作崗位為化驗員,并非車間QA崗位。

       二、企業(yè)生產所需的輔料黃酒采購的合法性及使用的真實性存疑。

       該公司分別于2016年9月3日和2017年9月8日從“河北保來商貿”購進黃酒6421.8公斤和165.5公斤。但企業(yè)不能提供供貨單位銷售上述2批黃酒的《增值稅專用發(fā)票》,只提供了散存的本企業(yè)《記賬憑證》及相應的《收料單》和供貨單位的《收款收據》,上述材料也未納入財務月報及按規(guī)定裝訂在當月的財務票據中。

       根據企業(yè)的《2017年輔料總賬與分類明細賬》,該公司2017年9月購進的物料編號為FYJ-170908的黃酒應該尚有165公斤庫存,但檢查組未在該公司輔料庫中發(fā)現該批物料。

       三、企業(yè)涉嫌偽造物料采購的相關票據。檢查組在該公司財務室檔案柜里,發(fā)現了大量零散(制作時間涉及2015年、2016年和2017年)未納入財務月報及按規(guī)定裝訂成冊的物料采購財務票據。其中巴豆、白附片和天南星部分收款收據編號順序與開票日期的排列順序發(fā)生了逆轉;同一單位不同日期開具的收款票據編號前后導致;不同供應單位開具的收款票據存在同一質地并聯號現象;若干收款票據無收款(供貨)單位的蓋章。

       處理措施

       安國路路通中藥飲片有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年修訂)相關規(guī)定,要求河北省食品藥品監(jiān)管局將該企業(yè)相關藥品GMP證書收回,并對其違法違規(guī)行為依法調查,涉嫌犯罪的依法移交公安機關處理。

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