2018年制藥企業(yè)如何提高生存技能？

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2018-02-28

去年10月，《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》出臺，從改革臨床試驗管理、加快上市審評審批、促進藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展等六個方面促進藥品醫(yī)療器械產業(yè)結構調整和技術創(chuàng)新、提高產業(yè)競爭力。

如今，2018年的新大門已經開啟。業(yè)內人士認為，在人口老齡化等因素推動下，藥品、醫(yī)療器械需求將會呈現出較快的發(fā)展態(tài)勢，給醫(yī)藥行業(yè)也帶來較為廣闊的發(fā)展空間。那么，藥企該如何提高生存技能并獲得更好的突破呢？

強煉“內功” 提高研發(fā)實力

新產品研發(fā)及產品質量保障是企業(yè)長久發(fā)展戰(zhàn)略的重中之重。國內藥企如復星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、人福醫(yī)藥等都在研發(fā)投入上不斷深入，并有不少藥企設立自己的藥物研究院，這些都是強煉“內功”加快研發(fā)升級的基礎。

技術、人才、資金、設備都是藥企提高研發(fā)實力不可或缺的因素。在技術上，藥企應積極學習吸收國內外先進企業(yè)的技術經驗，在人才上，加大對校企聯合、企業(yè)合作培養(yǎng)人才的投入和重視，在資金上，利用政策春風，把握好升級的方向，在設備上，積極采用先進的制藥機械設備進行研發(fā)生產。

按標準生產提高產品質量

藥企不僅需要在研發(fā)能力上下功夫，也應該按標準生產，提高產品安全質量。FDA認證是目前世界公認的的產品認證審查模式，代表著世界認可的標準。引入FDA標準不僅可以滿足產品出口的需要，也能保障產品的質量安全。

2月24日上午，揚子江藥業(yè)第三十九次“質量月”活動動員大會召開。集團黨委書記、董事長、總經理徐鏡人表示：只有提高生產質量，企業(yè)才能生生不息。據悉，接下來揚子江藥業(yè)要按照這個標準來對生產環(huán)節(jié)進行設計和把關。

打破傳統創(chuàng)建互聯網+模式

隨著互聯網時代的快速發(fā)展，“互聯網+”也成為一只“無形的手”，在醫(yī)藥行業(yè)中，傳統的醫(yī)藥企業(yè)若不進行及時的升級轉型，注定將會落后甚至被淘汰。

業(yè)內人士認為，要想利用好“互聯網+”這只無形的手，必須在戰(zhàn)略分析上必須把握好“時、勢、事、實”。時即把握好科技的革命和時代的發(fā)展節(jié)奏，勢即抓住規(guī)范化、專業(yè)化、透明化、便利化、智能化的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，事即掌握好企業(yè)內部發(fā)展的經營情況。此外，企業(yè)也需要按照自身情況進行轉型升級。

結語：

隨著工業(yè)4.0理念的普及和《中國制造2025》行動綱領的提出，藥企的生產運營模式已發(fā)生巨大變化，傳統生產方式正逐步被信息化、智能化的生產方式所取代。除了以上三大戰(zhàn)略以外，藥企也需要結合當代自媒體對企業(yè)形象、品牌塑造、產品促銷、客戶活動等進行宣傳，形成全方位的發(fā)展態(tài)勢。

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