PD-L1+PARP 免疫組合療法瞄準(zhǔn)膀胱癌

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來源：轉(zhuǎn)載

2018-03-05

藥明康德集團合作伙伴TESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達(dá)成臨床合作協(xié)議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ?）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA?（niraparib）的組合治療轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者。

藥明康德集團合作伙伴TESARO近日宣布，公司已與Genentech（Roche Group的子公司）達(dá)成臨床合作協(xié)議，以評估PD-L1抗體atezolizumab（TECENTRIQ®）和TESARO的PARP抑制劑ZEJULA®（niraparib）的組合治療轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者。

該合作包括在Roche的新型癌癥免疫治療開發(fā)平臺MORPHEUS中測試實驗組合。MORPHEUS是一個臨床1b/2期的自適應(yīng)平臺，可以加速有效地開發(fā)癌癥免疫治療組合。該試驗將由Genentech負(fù)責(zé)進(jìn)行，預(yù)計將于2018年中開始。

TECENTRIQ作為初始療法治療無法采用順鉑化療的晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）患者已于2017年4月獲得美國FDA的批準(zhǔn)。TECENTRIQ是靶向PD-L1蛋白結(jié)合的單克隆抗體，它可以有效結(jié)合在腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤性免疫細(xì)胞上表達(dá)的PD-L1，阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T細(xì)胞，進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞。

ZEJULA是一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，已于2017年3月獲得了美國FDA的批準(zhǔn)上市，用于復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。這些患者先前接受過鉑類化療，并出現(xiàn)完全緩解或部分緩解。值得一提的是，niraparib是美國FDA批準(zhǔn)的首個無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。

▲TESARO總裁兼首席運營官Mary Lynne Hedley博士（圖片來源：TESARO官方網(wǎng)站）

TESARO總裁兼首席運營官Mary Lynne Hedley博士說：“這次合作使我們能夠擴大對niraparib和PD(L)-1組合的臨床評估，超越了卵巢癌、乳腺癌和肺癌的治療范圍。這兩種治療方法的結(jié)合可以為晚期膀胱癌患者提供一種潛在的選擇，盡管抗PD(L)-1藥物近期取得了重大進(jìn)展，但免疫逃避機制仍然是臨床相關(guān)的未滿足需求。”

我們期望此次合作順利，早日為轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者帶來新的治療選擇。

參考資料：

[1] TESARO官網(wǎng)

[2] TESARO Announces Collaboration to Evaluate Combination of ZEJULA®(Niraparib) and Anti-PD-L1 Cancer Immunotherapy in Metastatic Bladder Cancer

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