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Esperion降膽固醇新藥取得3期積極進展

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來源:轉(zhuǎn)載
  2018-03-08
今日,Esperion公司公布了關于bempedoic acid的首個關鍵3期研究的頂線積極結(jié)果。該研究評估了180 mg bempedoic acid與安慰劑相比,在動脈粥樣硬化心血管疾?。ˋSCVD)患者或高風險ASCVD患者中降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的療效、安全性和耐受性。

       今日,Esperion公司公布了關于bempedoic acid的首個關鍵3期研究的頂線積極結(jié)果。該研究評估了180 mg bempedoic acid與安慰劑相比,在動脈粥樣硬化心血管疾?。ˋSCVD)患者或高風險ASCVD患者中降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的療效、安全性和耐受性。

       高水平的LDL-C可導致動脈壁內(nèi)和上的脂肪和膽固醇積聚,稱為動脈粥樣硬化,這可能導致包括心臟病或中風在內(nèi)的心血管事件。在美國,有7800萬人或超過20%的人口有較高的LDL-C。歐洲有7300萬人,日本有3000萬人,也有升高的LDL-C。美國約有1300萬ASCVD患者,即便使用耐受劑量的脂質(zhì)修飾療法(包括對他汀類藥物不耐受的人群),仍然有較高水平的LDL-C,導致心血管事件風險較高。這些患者中的絕大多數(shù)人(950萬)需要額外降低LDL-C近30%來實現(xiàn)治療目標。

       Esperion致力于為患者提供每日一次的口服療法來補充現(xiàn)有的治療,以幫助這些患者實現(xiàn)額外降低LDL-C的目標。Bempedoic acid是first-in-class的每日一次、補充、口服的ATP檸檬酸裂解酶(ACL)抑制劑,能通過上調(diào)LDL受體來降低膽固醇的生物合成,并降低LDL-C水平。與他汀類藥物相似,bempedoic acid也降低高敏C反應蛋白(hsCRP),這是與心血管疾病相關的炎癥的關鍵標志。關于bempedoic acid的1期和2期研究已經(jīng)完成,單藥治療使LDL-C降低達30%,與依澤替米貝(ezetimibe)組合降低LDL-C約50%,加入穩(wěn)定他汀治療中還能再降低20%。

       ▲Bempedoic acid的作用機理(圖片來源:Esperion官方網(wǎng)站)

       為了進一步驗證bempedoic acid的療效和安全性,Esperion啟動了為期12周的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的全球關鍵3期研究,招募了269名ASCVD患者或有高膽固醇血癥的ASCVD高危人群,這些患者雖然在使用耐受劑量的他汀類藥物和依澤替米貝治療,但仍有較高的LDL-C水平,導致心血管事件風險較高。這些患者以2:1的比例隨機分配接受180 mg bempedoic acid或安慰劑治療。主要終點是將bempedoic acid加入現(xiàn)有治療12周時的LDL-C降低療效。次要終點是評估bempedoic acid的安全性和耐受性,以及對其它風險標志物(包括hsCRP)的影響。

       結(jié)果顯示,研究抵達了主要終點,LDL-C降低28%(p<0.001)。Bempedoic acid組的LDL-C從基線降低23%,而安慰劑組的LDL-C增加5%。Bempedoic acid組的hsCRP也顯著降低33%,而安慰劑組增加了2%(p<0.001)。除此之外,這項研究觀察到bempedoic acid有較好的安全性和耐受性。

       基于這些結(jié)果,Esperion計劃于2019年第一季度向美國FDA提交bepopedoic acid和bempedoic acid/ezetimibe組合藥物的新藥申請(NDA),用于降低LDL-C。此外,Esperion計劃在2019年第二季度向歐洲藥品管理局(EMA)提交營銷授權申請(MAA)。

       “我的很多患者,包括那些被認為不耐受他汀類藥物的患者,雖然有可用的降LDL-C治療,但仍有心血管疾病風險,包括心臟病發(fā)作和中風,”Esperion公司3期執(zhí)行委員會主席兼貝勒醫(yī)學院心臟病學教授及主任Christie M. Ballantyne博士說:“這些結(jié)果表明,具有靶向作用機制和方便的每日一次口服給藥的bepopedoic acid可能成為廣大患者的重要新治療選擇,包括那些不能耐受中或高劑量常用他汀類藥物治療的患者。”

       ▲Esperion總裁兼首席執(zhí)行官Tim M. Mayleben先生(圖片來源:Esperion官方網(wǎng)站)

       “醫(yī)生急切地期待新的每日一次的口服療法,以補充現(xiàn)有的口服藥物,來降低高風險患者的LDL-C,同時具有患者希望和應得的便利性和耐受性,”Esperion總裁兼首席執(zhí)行官Tim M. Mayleben先生表示:“展望未來,我們期待隨后的3期臨床研究結(jié)果將進一步證實,bempedoic acid和bempedoic acid/ezetimibe組合能通過安全、耐受性良好和便于服用的每日一次用藥,提供一致的LDL-C降低療效,且能與現(xiàn)有的標準治療口服LDL-C降低療法高度互補。”

       參考資料:

       [1] Esperion Announces Positive Top-Line Results from First Pivotal Phase 3 Study of Bempedoic Acid

       [2] Esperion's Cholesterol Drug Positive in PhIII Trial

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