治療肺癌 Tecentriq加化療有望成一線療法

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2018-03-21

今日，羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）宣布其3期臨床試驗IMpower131抵達無進展生存期（PFS）的共同主要終點，證明Tecentriq （atezolizumab）與化療（卡鉑和ABRAXANE?）組合在一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，能降低疾病惡化或死亡風險，效果優(yōu)于單獨化療。

今日，羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）宣布其3期臨床試驗IMpower131抵達無進展生存期（PFS）的共同主要終點，證明Tecentriq （atezolizumab）與化療（卡鉑和ABRAXANE®）組合在一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，能降低疾病惡化或死亡風險，效果優(yōu)于單獨化療。

據(jù)美國癌癥協(xié)會（ACS）估計，2018年將有超過234,000名美國人被診斷為肺癌，其中非小細胞肺癌占到85%。據(jù)估計，美國約有60%的肺癌診斷時已是晚期階段。這些患者的預后情況不容樂觀，急需新的有效治療來緩解疾病，延長生命。

Tecentriq作為基因泰克的重磅免疫藥物，目前已在美國獲批治療尿路上皮癌和NSCLC。它是一款抗PD-L1單抗，可以與腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上的PD-L1結合，阻斷其與PD-1和B7.1受體的作用，從而重新激活T細胞，擊殺癌細胞。

此次進行的IMpower131是一項3期開放標簽、多中心的隨機研究，評估Tecentriq與卡鉑和白蛋白結合型紫杉醇（nab-紫衫醇）結合，或Tecentriq與卡鉑和紫杉醇結合與單獨化療（卡鉑和nab-紫杉醇）相比，治療IV期鱗狀NSCLC患者的療效和安全性，這些患者之前未接受過化療。該研究招募了1021名患者，按1：1：1的比例隨機接受1）Tecentriq加卡鉑和紫杉醇治療（A組）；2）Tecentriq加卡鉑和nab-紫杉醇治療（B組）；3）卡鉑和nab-紫杉醇治療（C組，對照組）。研究的共同主要終點是1）由研究人員在意向治療（ITT）人群中通過RECIST v1.1確定的PFS（B組 vs. C組）；和2）在ITT人群中確定的總生存期（OS）（B組 vs. C組）。結果顯示，該研究抵達了其PFS的共同主要終點。

此外，Tecentriq與化療組合的安全性與已知單個藥物的安全性一致，沒有出現(xiàn)新的安全信號。

“鱗狀非小細胞肺癌難以治療，在過去幾十年中鮮有新的治療方案出現(xiàn)，”基因泰克首席醫(yī)學官兼全球產品開發(fā)負責人Sandra Horning博士說：“我們將與全球衛(wèi)生監(jiān)管機構分享IMpower131的結果，并期待看到更成熟的總體生存期數(shù)據(jù)。”

我們祝愿該組合療法在后續(xù)研究中繼續(xù)取得佳績，早日為肺癌患者帶來有效的新治療方案。

參考資料：

[1] Phase III IMpower131 Study Showed Genentech’s TECENTRIQ (Atezolizumab) Plus Chemotherapy (Carboplatin and ABRAXANE) Reduced The Risk of Disease Worsening or Death in the Initial Treatment of People With a Type of Advanced Squamous Lung Cancer

[2] Genentech's Tecentriq Shows Promise for First-line Lung Cancer Treatment

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