2017年12月，蘇橋生物完成首輪3800萬美元A輪融資，融資由康橋（C-Bridge）資本和蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（BioBAY）領投，健橋資本（I-Bridge）和前海基金聯(lián)投。作為CDMO領域的一支新軍，蘇橋生物的穩(wěn)健起步彰顯了該行業(yè)的有序發(fā)展和生機。
順應行業(yè)趨勢，助力醫(yī)藥創(chuàng)新
新藥研發(fā)面臨成本高、周期長、風險大的不確定因素，越來越多的制藥企業(yè)將業(yè)務模式從傳統(tǒng)的“垂直一體化”逐漸轉向“開放合作”，與此同時，國家出臺一系列藥物審評監(jiān)管新政策，包括開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價、實行藥品上市許可持有人制度、調(diào)整進口藥品注冊管理等。在這樣的大背景下，國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)外包（CDMO）行業(yè)正迎來新的發(fā)展。根據(jù)預測，2016-2021年我國生物制藥CDMO市場將從20億增長至90億元，復合增長率將達到35%。
CDMO行業(yè)主要服務于跨國制藥公司和新興研發(fā)公司的創(chuàng)新藥，在技術水平、管理能力、知識產(chǎn)權保護等方面具有較高的要求。目前，“合作研發(fā)+定制生產(chǎn)”已經(jīng)成為一些全球領先的CDMO企業(yè)的經(jīng)營模式，這有利于他們從創(chuàng)新藥研發(fā)早期就與醫(yī)藥企業(yè)建立深度對接，貫穿藥物的整個生命周期，同時也促進彼此建立長期的戰(zhàn)略合作關系。
如何在國際競爭下，承接新藥研發(fā)的連續(xù)性需求、提升高品質(zhì)及高效率的服務優(yōu)勢？這是本土化CDMO企業(yè)需要思考的命題。“我們致力于打造持續(xù)改進和以客戶為中心的宗旨，以生產(chǎn)高質(zhì)量、安全及有效的產(chǎn)品為預期結果。目前，我們建立了一個完全符合國際及國內(nèi)藥品生產(chǎn)管理法規(guī)的質(zhì)量體系，包括中國食品藥品監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局（21 CFR）、歐洲藥品局（Eudralex），以及WHO、PIC/S和ICH的標準。”在接受媒體采訪時，梁其斌給出了答案。
構建人才梯隊，探索CDMO新方向
作為一家定位于“全方位醫(yī)藥研發(fā)定制生產(chǎn)的服務提供商”的CDMO公司，蘇橋生物在致力生物藥物研發(fā)生產(chǎn)外包一站式服務，為生物藥品提供從細胞株建立、工藝開發(fā)、測試方法、GMP生產(chǎn)到國內(nèi)外申報等全方位專業(yè)服務的同時，適應性強，兼顧客戶的靈活需求，實現(xiàn)“定制化”服務策略。
為打造好“一站式”服務品牌，蘇橋生物在人才梯隊的搭建上“盡善盡美”——擁有經(jīng)驗豐富的團隊，曾參與并交付了100多個醫(yī)藥研發(fā)定制生產(chǎn)項目，并成功獲批了至少40個生物新藥臨床試驗申請（IND）。
據(jù)悉，蘇橋生物將在三個方面促使CDMO有所突破：1）保證CMC產(chǎn)品的質(zhì)量；2）時間控制，按時交付；3）合理成本，用的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)材料和工藝有效完成CMC，但卻不追求用劣質(zhì)材料來進行惡性競爭。
“蘇橋生物只提供CDMO服務，而完全不涉及自己擁有任何新藥業(yè)務的獨特商業(yè)模式，將程度保護客戶IP權利，杜絕與客戶的利益沖突。” 在采訪中，梁其斌多次強調(diào)道。
深化服務體系，嘗試已初見成效
蘇橋生物落戶于蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，一個聚集了460多家高科技創(chuàng)業(yè)公司，涵蓋新藥創(chuàng)制、醫(yī)療器械與生物技術等三大特色產(chǎn)業(yè)集群。“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園的服務概念不再局限于為提供基礎性設施、場所，我們更大的價值在于推進醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。而蘇橋生物的使命是加速生物藥的研發(fā)和生產(chǎn)，這與我們是契合的。未來，蘇橋生物的業(yè)務模式將在生物藥產(chǎn)業(yè)鏈中占據(jù)重要位置，同時也將進一步拓寬BioBAY的服務空間和能力。” 蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司總經(jīng)理龐俊勇表示道。
在開業(yè)儀式現(xiàn)場，蘇橋生物與天境生物、蘇州丁孚靶點、石藥集團三家企業(yè)簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。與此同時，蘇橋生物將于今年9月開始為客戶提供200L、500L、1000L、2000L的GMP的臨床樣品服務以及GMP灌裝服務。
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