君實(shí)PD-1單抗美國(guó)I期臨床完成首例患者給藥

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2018-03-23

醫(yī)藥魔方獲悉，君實(shí)生物自主研發(fā)的重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體注射液”（通用名稱：特瑞普利單抗，代號(hào)JS001）的美國(guó)I期臨床試驗(yàn)于2018年3月完成首例患者給藥，包括MD安德森癌癥中心在內(nèi)的多家醫(yī)院科研機(jī)構(gòu)參與了此項(xiàng)試驗(yàn)。君實(shí)生物曾在1月10日公告稱特瑞普利單抗的美國(guó)IND申請(qǐng)獲得FDA許可，是其首個(gè)在全球開展臨床試驗(yàn)的生物制品。

特瑞普利單抗是首個(gè)獲得臨床批件的國(guó)產(chǎn)PD-1藥物，其在國(guó)內(nèi)治療黑色素瘤的上市申請(qǐng)也于3月20日正式被CDE承辦受理，進(jìn)入審評(píng)審批流程。

君實(shí)目前正與國(guó)內(nèi)多家臨床中心開展黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、肺癌、食管癌、尿路上皮癌等10余個(gè)適應(yīng)癥 I~III 期臨床試驗(yàn)。

在ASCO2017大會(huì)上，君實(shí)公布過PD1單抗JS001治療實(shí)體瘤的I期臨床結(jié)果（ASCO2017#3067）：入組36例患者(22例黑素瘤、9例尿路上皮細(xì)胞癌、5例腎細(xì)胞癌)，32例患者可評(píng)價(jià)，1例黑素瘤完全應(yīng)答，3例黑素瘤部分應(yīng)答，2例腎細(xì)胞癌部分應(yīng)答，1例尿路上皮細(xì)胞癌部分應(yīng)答，另外10例患者疾病穩(wěn)定，整體客觀有效率23%，疾病控制率51%。JS001整體安全性良好，不良反應(yīng)以1、2級(jí)為主。3級(jí)以上不良反應(yīng)包括1例蛋白尿、3例脂肪酶升高、1例淀粉酶升高和1例膽紅素升高。

在CSCO2017大會(huì)上，君實(shí)公布過PD1單抗JS001治療晚期鼻咽癌的II期臨床結(jié)果：入組57例患者，39例患者可評(píng)價(jià)，12例部分應(yīng)答，13例患者疾病穩(wěn)定，客觀有效率31%，疾病控制率64%。其中PD-L1陽(yáng)性患者19例，客觀有效率42%，疾病控制率74%。

鼻咽癌II期腫瘤療效瀑布圖

在2018年1月ASCO-GI大會(huì)上，君實(shí)公布過PD1單抗JS001治療晚期胃癌和食管癌的II期臨床結(jié)果。其中胃癌43例患者可評(píng)價(jià)，客觀有效率19%，疾病控制率60%。食管癌48例患者可評(píng)價(jià)，客觀有效率23%，疾病控制率50%。