近日,歐洲心律協(xié)會(EHRA)2018年會上公布了最新版非維生素K拮抗劑(即新型口服抗凝藥,NOAC)用于房顫患者的實(shí)用指導(dǎo),并同步發(fā)表在《歐洲心臟雜志》。該指導(dǎo)文件是繼2013年之后的第3版,主要包括NOAC適應(yīng)證、如何確保患者依從性、不同抗凝藥間如何轉(zhuǎn)換、藥物劑量出錯如何處理、特殊情況下如何測量NOAC血漿濃度等內(nèi)容。
新指導(dǎo)文件推薦,房顫患者預(yù)防卒中首選NOAC,而非維生素K拮抗劑(VKA)。對于漏服藥物的情況,在給藥間隔不超過50%的情況下,可以補(bǔ)加漏服的藥物。對于卒中風(fēng)險(xiǎn)高和出血風(fēng)險(xiǎn)低的患者,這一間隔可放寬,在下次服藥時(shí)間到來前均可補(bǔ)服。
新指導(dǎo)文件推薦,服用NOAC的患者,應(yīng)定期檢查腎功能,至少每年1次,以監(jiān)測腎功能的變化,并據(jù)此調(diào)節(jié)藥物劑量。若腎功能受損(如CrCl≤60 ml/min),應(yīng)更頻繁地檢查腎功能??傮w而言,NOAC聯(lián)合抗血小板藥物治療的出血風(fēng)險(xiǎn)似乎低于VKA+抗血小板藥物。
雙聯(lián)或三聯(lián)抗栓治療的時(shí)程不再取決于置入的支架類型,而是患者的臨床表現(xiàn)。目前,三聯(lián)療法的“默認(rèn)”時(shí)程是急性冠脈綜合征(ACS)后3個月,擇期支架置入術(shù)后1個月。但阿司匹林和(或)P2Y12抑制劑的時(shí)程及NOAC的選擇,應(yīng)據(jù)患者缺血和出血風(fēng)險(xiǎn)仔細(xì)評估。選擇雙聯(lián)抗栓治療時(shí),在某些特定情況下,如高血栓形成風(fēng)險(xiǎn)、ACS、或既往支架血栓形成史,使用新型P2Y12抑制劑聯(lián)合口服抗凝藥可能是可行的。
跌倒和硬膜下出血風(fēng)險(xiǎn)通常認(rèn)為是口服抗凝藥的禁忌,但體弱和年老不應(yīng)成為抗凝藥的排除標(biāo)準(zhǔn)。這部分患者卒中風(fēng)險(xiǎn)較高,服用NOAC可獲益。此外,癡呆癥也不應(yīng)列為抗凝的禁忌。
中度肥胖(120 kg)或中度體重不足(50 kg)者使用NOAC,似乎也同樣安全有效。育齡女性應(yīng)謹(jǐn)慎使用所有口服抗凝藥,在開始治療前排除妊娠并進(jìn)行避孕咨詢。育齡女性發(fā)生子宮異常出血的比例為9%~14%,口服抗凝藥可能加重此病。
對于癲癇患者,由于藥物相互作用,抗癲癇藥物可能影響抗凝藥的療效,但目前這種相互作用只是基于個案報(bào)道,并不明確。
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