會議概況
2017年底，中國的生物制藥領域研究成果顯著。2017年11月2日，百時美施貴寶提交了PD-1單抗Opdivo的上市申請并獲得CDE受理，Opdivo成為第一款在中國提交上市申請的PD-1/PD-L1類藥物。12月11日，南京傳奇生物科技有限公司申請的細胞免疫治療CAR-T療法臨床試驗，被CFDA正式受理。12月13日，信達生物提交的信迪單抗注射液的上市申請獲得CDE承辦受理，成為首個申報上市的國產PD-1單抗。
2017年， 中國藥企在PD-1/ PD-L1及CAR-T細胞治療，生物類似物等實現(xiàn)了諸多新突破。另外，配套生物制藥政策的逐步完善，也推動了中國生物制藥行業(yè)的不斷進階。
本次峰會將聯(lián)合頂級行業(yè)盛會"2018生物制藥與技術中國展"（BioPh China 2018）同期舉辦，會議將聚焦海內外生物藥市場分析與政策解析，探秘創(chuàng)新生物藥物的研發(fā)動向，討論抗癌藥物研發(fā)新趨勢，分享腫瘤免疫治療新進展等。屆時，將有眾多資深制藥專家組成豪華演講嘉賓陣容，150+來自國家政府機構的權威人士、海內外藥企與生物技術公司的高管及新藥研發(fā)專家、市場分析精英等蒞臨現(xiàn)場，一同"把脈"中國生物制藥的未來。
誰應參加
按行業(yè)劃分：
? 生物制藥企業(yè)；
? 生物科技公司；
? CRO/CMO企業(yè)；
? 學術及科研機構、高等院校；
? 政府部門、行業(yè)協(xié)會；
? 技術及解決方案提供商；
? 投資/咨詢機構；
? ……
按職位劃分：
? 總裁/副總裁；
? 首席執(zhí)行官；
? 首席科學家；
? 總監(jiān)、總經理；
? 副總經理；
? 主管；
? 研究員；
? ….
按部門劃分：
? 生物制劑/生物仿制藥；
? 研發(fā)/制造；
? 產品/工藝開發(fā)；
? 免疫治療；
? 抗體開發(fā)；
? 法規(guī)事務；
? 生產外包；
? 質量保證及質量控制；
? 臨床及臨床前開發(fā)；
? 市場及戰(zhàn)略合作；
…
2017年峰會現(xiàn)場圖
2018年會議亮點
精選話題：探討中美醫(yī)藥市場、跨國藥企戰(zhàn)略布局、腫瘤免疫治療、抗體藥物研發(fā)等熱點議題；
權威演講：來自政府、前沿生物制藥、生物技術公司等的行業(yè)翹楚發(fā)表精彩演講；
多元分享：主題演講，案例解析，小組討論；
行業(yè)對標：與資深生物藥專家面對面交流，對標企業(yè)自身發(fā)展，為未來決策提供依據；
精準人脈：130+制藥精英齊聚會議；80,000+人次同行匯聚展會；
會展聯(lián)動：同期舉辦"2018生物制藥與技術中國展"，110+家海內外生物制藥企業(yè)展示新產品及技術。
*具體會議議程以現(xiàn)場為準，更多會議內容敬請期待。
同期舉辦
2018生物制藥與技術中國展（BioPh China 2018）
6月20日-22日|上海新國際博覽中心W5館
自2012年首次舉辦以來，BioPh China集展會、專業(yè)會議、精準社交為一體，聚焦生物科技、臨床試驗，集中展示基因工程、抗體工程、**、細胞治療等重點領域，為生物制藥、生物技術、新藥研發(fā)、醫(yī)藥投資等板塊的專業(yè)人士提供了一個國際化的交流平臺。2018年6月，展會將吸引來自120個國際及地區(qū)的60,000余人次海內外專業(yè)制藥買家，及10,000余醫(yī)藥研發(fā)人員齊聚上海。
如何報名參會？
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