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CPHI制藥在線 資訊 2018年3月CDE藥品審評情況分析報告

2018年3月CDE藥品審評情況分析報告

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作者:亞子夫  來源:藥智網(wǎng)
  2018-04-10
根據(jù)藥智數(shù)據(jù)庫最新統(tǒng)計,2018年3月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有682個(復審除外,下同)。本月受理總量再次創(chuàng)新高,相比1月增加19.6%,其中化藥532個,中藥43個,生物制品99個。以下讓我們分析一下化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù)庫最新統(tǒng)計,2018年3月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計有682個(復審除外,下同)。

       本月受理總量再次創(chuàng)新高,相比1月增加19.6%,其中化藥532個,中藥43個,生物制品99個。以下讓我們分析一下化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況。

       一 化藥審評情況

       2018年3月份CDE共承辦新的化藥注冊申請以受理號計有532個。

       從化藥的申報來看,本月補充申請的數(shù)量增加明顯,新藥、進口、仿制均有不同程度的減少。

       1.化藥1類新藥申報情況

       本月CDE受理化藥1類新藥共計31個受理號,涉及12個品種16家企業(yè)。下圖為3月新承辦1類新藥。

       注:1.排隊序號截止至2018年4月8日;2.“*”為特殊審批品種。

       深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司申報的1類新藥——S086及片劑,中文名稱沙庫巴曲阿利沙坦鈉片。信立泰已經(jīng)就S086申請核心專利保護,專利公開號為CN105963296A。阿利沙坦酯是一種新型的治療高血壓的AT1抑制劑,其為氯沙坦代謝產(chǎn)物EX3174的衍生物,通過進入人體內(nèi)水解成EXP3174進而達到降壓效果,該產(chǎn)品于2014年由深圳信立泰上市,商品名“信立坦”。本次申報的S086是沙庫巴曲和阿利沙坦酯的復方制劑,為LCZ696(諾華,Entresto,中文名沙庫巴曲纈沙坦鈉片)的同類藥物,LCZ696于2017年7月正式獲得CFDA批準上市,用于射血分數(shù)降低的成人慢性心衰患者,以降低其心血管死亡和心衰住院的風險。

       ZSP1241是廣東眾生藥業(yè)股份有限公司與藥明康德共同研發(fā)的具有明確作用機制和自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,主要用于治療肝癌、胃癌等惡性腫瘤,相關(guān)的化合物已經(jīng)申請國內(nèi)專利及國際 PCT 專利。臨床前研究結(jié)果表明, ZSP1241 體內(nèi)外強效,在多種肝癌、胃癌 CDX 或者 PDX 模型上展現(xiàn)顯著抗腫瘤作用。因此,如 ZSP1241 經(jīng)過臨床研究確證療效獲準上市,能夠彌補肝癌、胃癌等惡性腫瘤現(xiàn)有標準治療方案的不足,為肝癌、胃癌等惡性腫瘤患者提供一種新的有效治療方法。(來源其上市公告)

 

       上海海雁醫(yī)藥科技有限公司和揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物藥業(yè)有限公司申報的1類化藥YZJ-0673馬來酸鹽及其片劑,屬于小分子口服抗腫瘤藥物PI3K抑制劑,已獲CDE承辦,受理號CXHL1700271、CXHL1700272以及CXHL1700273。

       QHRD107 是由常州千紅生化制藥股份有限公司研發(fā)的一種口服靶向抗癌化藥,本次申請治療的首個適應癥是急性髓系白血?。ˋcute myelocytic leukemia, AML),其作用靶點是細胞周期依賴性激酶9(CDK9),通過在轉(zhuǎn)錄水平抑制RNA聚合酶Ⅱ的磷酸化起到抑制腫瘤細胞生長的作用。與目前已有的AML治療藥物相比,QHRD107 具有全新結(jié)構(gòu)、全新作用機制、靶向明確、更好的療效和安全性等特點,而且具有自主知識產(chǎn)權(quán)(專利號為:ZL2009801123665和ZL2013101360033)。(來源其上市公告)

       注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖是一種短效的 GABAa 受體激動劑,適用于擇期手術(shù)中的全身**。 Paion AG 開發(fā)的瑞馬唑侖苯磺酸鹽目前處于 III 期臨床試驗階段。恒瑞醫(yī)藥及上海恒瑞醫(yī)藥有限公司經(jīng)過大量的前期篩選和研究工作,開發(fā)了瑞馬唑侖的甲苯磺酸鹽。 2013年獲批臨床,國內(nèi)目前僅有恒瑞醫(yī)藥提交了甲苯磺酸瑞馬唑侖及制劑的上市申請,另有人福藥業(yè)研發(fā)的苯磺酸瑞馬唑侖及注射劑處于臨床試驗中。(來源其上市公告)

       成都華昊中天藥業(yè)有限公司和北京華昊中天生物技術(shù)有限公司聯(lián)合提交的1類化藥優(yōu)替德隆及注射液上市申請已獲得CDE承辦,受理號CXHS1800004、CXHS1800005。優(yōu)替德隆(UTD1)是一種基因工程埃博霉素類似物,也是是一類新型的非紫杉類抗微管蛋白聚合類抗腫瘤藥物。在Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究中,顯示出了對乳腺癌的治療潛力。

       2.化藥1類進口藥申報情況

       本月2項進口化藥1類藥獲得承辦。

       注:1.排隊序號截止至2018年4月8日;2.“*”為特殊審批品種。

       二 中藥審評情況

       3月份CDE承辦新的中藥注冊申請受理號共計43個,其中新藥8個,補充申請33個。

       山東省藥學科學院提交了兩項中藥5類新藥的上市申請,分別為側(cè)金盞口腔潰瘍貼片和黃蜀葵花總黃酮提取物。

       三 生物制品審評情況

       3月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計99個,新藥47個,補充申請44個,進口3個,進口再注冊5個。

       四 按一致性評價申報的品種情況

       本月共計11個品種按一致性評價要求進行申報。

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