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CPHI制藥在線 資訊 Terns獲禮來(lái)授權(quán) 肝病新藥A輪融獲3000萬(wàn)美元

Terns獲禮來(lái)授權(quán) 肝病新藥A輪融獲3000萬(wàn)美元

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來(lái)源:創(chuàng)鑒匯
  2018-04-11
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)領(lǐng)域有新軍團(tuán)加入。近日,全球生物制藥公司Terns Pharmaceuticals宣布,獲得了來(lái)自禮來(lái)亞洲基金(Lilly Asia Ventures)的A輪3000萬(wàn)美元融資,并與禮來(lái)公司(Eli Lilly)簽署了全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,從禮來(lái)公司獲得了3個(gè)治療NASH小分子藥物的全球開發(fā)授權(quán)。

       非酒精性脂肪性肝炎(NASH)領(lǐng)域有新軍團(tuán)加入。近日,全球生物制藥公司Terns Pharmaceuticals宣布,獲得了來(lái)自禮來(lái)亞洲基金(Lilly Asia Ventures)的A輪3000萬(wàn)美元融資,并與禮來(lái)公司(Eli Lilly)簽署了全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,從禮來(lái)公司獲得了3個(gè)治療NASH小分子藥物的全球開發(fā)授權(quán),包括:

       1.TERN-101 :靶向法尼醇X核內(nèi)受體 (FXR)的激動(dòng)劑,已在歐洲進(jìn)入了1期臨床階段,預(yù)計(jì)2019年下半年啟動(dòng)中國(guó)1期臨床。FXR受體(膽汁酸是其天然配體)的激活,參與介導(dǎo)了調(diào)節(jié)控制膽汁酸合成、脂質(zhì)代謝、炎癥和纖維化等的關(guān)鍵信號(hào)。

       2.TERN-201:靶向氨基脲敏感型胺氧化酶(SSAO)的抑制劑,已處于IND(新藥臨床申報(bào))準(zhǔn)備階段,預(yù)計(jì)2019年下半年將在中美兩地同步啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。SSAO信號(hào)途徑,參與介導(dǎo)促進(jìn)白細(xì)胞趨化富集、氧化應(yīng)激、炎癥和肝纖維化等。

       3.NASH已知靶點(diǎn)的小分子藥物,具體尚未披露。

       Terns Pharmaceuticals公司在NASH領(lǐng)域,可謂異軍突起。公司成立僅1年后,便拿下A輪3000萬(wàn)美元融資,而且獲得了大型醫(yī)藥公司的支持。其運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)由來(lái)自Gilead的行業(yè)老手Randy Halcomb博士、以及曾經(jīng)任職于諾華(NIBR)和Gilead的行業(yè)老手Martijn Fenaux博士加入,NASH研發(fā)管線也采取從大型醫(yī)藥企業(yè)禮來(lái)公司悉數(shù)購(gòu)買引進(jìn)。

       該新銳對(duì)于NASH新藥的開發(fā)策略,并非從頭開始尋找全新的NASH生物靶點(diǎn),而是針對(duì)已經(jīng)獲得證實(shí)的已知的NASH靶點(diǎn),試圖在已知靶點(diǎn)機(jī)制的基礎(chǔ)上,開發(fā)出更加卓越(best-in-class)的小分子藥物。此外,更重要的一點(diǎn)在于,該新銳更加側(cè)重于中國(guó)市場(chǎng),重點(diǎn)投入中國(guó)臨床項(xiàng)目,優(yōu)先爭(zhēng)取獲得中國(guó)監(jiān)管審批,然后再逐步擴(kuò)大到全球市場(chǎng)。

       實(shí)際上,已有諸多醫(yī)藥企業(yè)比Terns公司更早就已經(jīng)啟動(dòng)FXR激動(dòng)劑和SSAO抑制劑的同類創(chuàng)新藥開發(fā)。舉例來(lái)說(shuō),Intercept公司的FXR激動(dòng)劑Ocaliva治療NASH已進(jìn)入3期臨床(并已獲批用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化);艾爾建(Allergan)的AGN-242266 和吉立亞(Gilead)的GS-9674,也都屬于在研的治療NASH的FXR激動(dòng)劑。勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司的SSAO抑制劑BI 1467335治療NASH已進(jìn)入2期臨床。Terns公司希望可以戰(zhàn)勝現(xiàn)有同類創(chuàng)新藥,做到更加卓越。

       Terns Pharmaceuticals公司的核心高管(圖片來(lái)源:Terns Pharmaceuticals官網(wǎng))

       “公司與禮來(lái)成功簽署新藥開發(fā)獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,令人振奮,這完全符合公司的發(fā)展戰(zhàn)略:為全球缺乏有效藥物的廣大患者開發(fā)創(chuàng)新藥物。“Terns的總裁兼首席執(zhí)行官Weidong Zhong博士表示:“上述候選的NASH藥物擴(kuò)充了公司現(xiàn)有的藥物研發(fā)管線,使得Terns公司迅速同時(shí)擁有了針對(duì)NASH和癌癥的更全面的臨床和臨床前藥物開發(fā)陣容。這也為我們研究探索治療NASH的聯(lián)合用藥方案提供了可行性。”

       僅在中國(guó),NASH患病人群就達(dá)到4000萬(wàn)人,其中30%的患者發(fā)展為晚期肝硬化,存在巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。而且,可誘發(fā)NASH的肥胖和2型糖尿病問(wèn)題,正在全球蔓延,這也進(jìn)一步加劇了NASH潛在的醫(yī)療需求。Terns公司的NASH新藥項(xiàng)目,或?qū)⒖蓭?lái)突破,造福中國(guó)和全球NASH患者。

       參考資料:

       [1] Terns Pharmaceuticals官方網(wǎng)站

       [2] Terns emerges with all 3 of Lilly’s NASH programs and $30M from Lilly Asia Ventures

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