4月11日,海思科醫(yī)藥集團公告稱,其開發(fā)的仿制藥產(chǎn)品恩替卡韋膠囊獲得CFDA下發(fā)的一致性評價接收通知書。受理號:CYHB1840012(詳情如圖1),原藥品批準文號:國藥準字H20130031。
圖1 恩替卡韋膠囊接收詳情
據(jù)悉,恩替卡韋膠囊的原研制劑為恩替卡韋片,原研公司為美國百時美施貴寶公司,市售商品名為 Baraclude ®,用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝 臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。2005年3月,該藥首先在美國上市,僅一年后就進入中國市場,商品名:博路定。
恩替卡韋上市后,憑借良好的療效,很快進入權(quán)威臨床指南推薦,成為乙肝一線首選用藥,銷量迅速超過拉米夫定、阿德福韋酯,2009年后,反超替諾福韋,成為全球暢銷藥,即使在專利到期后,仍能持續(xù)增長。所以,雖然恩替卡韋不屬于《289目錄》,不強制要求在2018年底前完成,但面對如此重磅品種,各企業(yè)早就開始布局一致性評價工作。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計,目前共計116個仿制藥一致性評價受理號,其中恩替卡韋有5個,包括:2個恩替卡韋膠囊,分別由海思科和江西青峰2家公司申報;3個恩替卡韋分散片,分別由蘇州東瑞、正大天晴、江西青峰藥業(yè)3家公司申報(詳情如圖2)。
圖2 恩替卡韋相關(guān)一致性評價品種申報詳情
審評速度進展最快的是江西青峰申報的恩替卡韋膠囊和分散片:受理號分別為CYHB1750018和CYHB1750007,和正大天晴申報的恩替卡韋分散片:受理號為CYHB1703639。目前狀態(tài)顯示為審評完成(詳情如圖3)。另外,根據(jù)藥智中國臨床試驗數(shù)據(jù)庫顯示,兩個公司3個批號的產(chǎn)品早在2017年中期都已完成了恩替卡韋膠囊(分散片)與博路定的生物等效試驗。
圖3 恩替卡韋3個受理號注冊時間軸
接下來,若江西青峰和正大天晴的3個受理號都能順利通過一致性評價,會給目前恩替卡韋膠囊和分散片兩種劑型的市場造成多大影響呢?根據(jù)藥智國產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫和藥品招標數(shù)據(jù)庫中的信息,我們做簡單分析。
數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)取得恩替卡韋膠囊仿制藥生產(chǎn)批件的企業(yè)有:海思科、江西青峰、海南中和、福建廣生堂、正大天晴5家公司。5家公司共在24個省市有中標消息,就目前中標地區(qū)最多的規(guī)格0.5mg*7 在2017年的中標情況來分析(詳情如圖4)。
圖4 2017年恩替卡韋膠囊(0.5mg*7)中標企業(yè)詳情
2017年,以上5家公司分別在7、7、6、5、5個地區(qū)中標,其中中標價格的是正大天晴,為83.84元,是海思科,只有56.42元,江西青峰的中標平均價格也相對較低,僅59.91元。若此次江西青峰藥業(yè)首家通過一致性評價,很可能會打破目前中標地區(qū)的平衡,壓縮其它4家企業(yè)的市場,而且中標價格也將得到提升。
恩替卡韋分散片目前國內(nèi)取得生產(chǎn)批件的企業(yè)有正大天晴、海南中和、蘇州東瑞、江西青峰等7家企業(yè),7家企業(yè)共在30個地區(qū)有中標消息,就目前中標地區(qū)最多的規(guī)格0.5mg*7 在2017年的中標情況來分析(詳情如圖5)。
圖5 2017年恩替卡韋分散片(0.5mg*7)中標企業(yè)詳情
2017年,中標地區(qū)最多的為正大天晴共在10個地區(qū)中標(中標平均價格99.94元),其它企業(yè)都在4-7個徘徊,中標平均價格的為蘇州東瑞,價格為120.18元。若正大天晴首先通過一致性評價,那么其市場主導(dǎo)地位將進一步鞏固,價格也將有所提升。
另外,值得一提的是,原CFDA在《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》中明確提出,同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。所以,若正大天晴、江西青峰率先通過一致性評價,同時蘇州東瑞進展順利,那么剩下的4家企業(yè)將面臨從恩替卡韋分散片市場出局的風險。
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