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nivolumab和ipilimumab的腎癌免疫組合療法 生存獲益突破

熱門推薦: 腎癌 舒尼替尼 免疫組合療法
作者:遇見未來  來源:康健新視野
  2018-04-16
今天來重磅爆料腎癌免疫療法新數(shù)據(jù)!在3月21日,醫(yī)學(xué)權(quán)威雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一項(xiàng)大型3期臨床研究數(shù)據(jù)(代號CheckMate 214研究),針對既往未經(jīng)治療(初治)的腎透明細(xì)胞癌晚期患者,以靶向藥舒尼替尼為參照標(biāo)準(zhǔn),兩個(gè)免疫藥聯(lián)合方案(PD-1抗體nivolumab+CTLA-4抗體ipilimumab),可進(jìn)一步顯著延長患者總生存期。

       今天來重磅爆料腎癌免疫療法新數(shù)據(jù)!在3月21日,醫(yī)學(xué)權(quán)威雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一項(xiàng)大型3期臨床研究數(shù)據(jù)(代號CheckMate 214研究),針對既往未經(jīng)治療(初治)的腎透明細(xì)胞癌晚期患者,以靶向藥舒尼替尼為參照標(biāo)準(zhǔn),兩個(gè)免疫藥聯(lián)合方案(PD-1抗體nivolumab+CTLA-4抗體ipilimumab),可進(jìn)一步顯著延長患者總生存期。這項(xiàng)重磅臨床數(shù)據(jù)報(bào)告,出自于美國紐約著名腫瘤醫(yī)院——紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心(MSKCC)的Robert J. Motzer博士等。

       晚期腎細(xì)胞癌的發(fā)病率和死亡率較高。其現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)靶向用藥舒尼替尼, 用于初治患者已獲得了大型隨機(jī)3期臨床數(shù)據(jù),中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)9.5個(gè)月,客觀緩解率達(dá)25%,中位總生存期達(dá)29.3個(gè)月,副作用方面主要是血液學(xué)**。

       而近年火爆的免疫檢查點(diǎn)抑制劑,也在腎癌等多種癌癥領(lǐng)域表現(xiàn)不俗。PD-1抗體Nivolumab,對于既往經(jīng)抗血管生成靶向治療(包括舒尼替尼等)之后復(fù)治的晚期腎細(xì)胞癌患者,已經(jīng)證實(shí)了總生存(OS)獲益,而獲美國FDA批準(zhǔn)了上述適應(yīng)癥。針對細(xì)胞**T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA4)的抗體 Ipilimumab,也已獲FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性黑素瘤的治療。

       美國著名的Memorial Sloan Kettering癌癥中心的Robert J. Motzer博士(圖片來源:MSKCC)

       nivolumab+ipilimumab的免疫組合豪華方案,有沒有潛在的更大突破獲益呢,甚至超越靶向治療?初步臨床數(shù)據(jù)提示,二者聯(lián)合治療晚期腎癌,客觀緩解率約40%,患者2年總生存率在67%~70%左右。

       而最新來自紐約市Memorial Sloan Kettering癌癥中心Robert J. Motzer博士及其同事的重要臨床數(shù)據(jù)則提示,nivolumab序貫聯(lián)合ipilimumab的豪華免疫方案,竟然比靶向療法可以更進(jìn)一步提高OS獲益。

       PD-1免疫組合療法顯著提高晚期腎癌的OS獲益(圖片來源:NEJM)

       臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)

       專門針對先前未經(jīng)治療的透明細(xì)胞晚期腎細(xì)胞癌成人患者,總體入組了1096例患者,按1:1比例隨機(jī)分成2組,一組550例使用上述免疫藥兩藥序貫聯(lián)合治療(nivolumab每3周一次循環(huán)連續(xù)4周期后,序貫使用ipilimumab每2周循環(huán)),另一組546例患者口服舒尼替尼每天一次,持續(xù)使用4周。這兩組患者中,按照國際轉(zhuǎn)移性腎癌數(shù)據(jù)庫聯(lián)盟(IMDC)腎癌預(yù)后分型標(biāo)準(zhǔn),大部分患者的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn),都屬于中度或高度風(fēng)險(xiǎn):中高?;颊咴诿庖忒煼ńM有425例,舒尼替尼組有422例。這項(xiàng)臨床研究的主要終點(diǎn),主要是對比兩組的中高?;颊叩目偵妫∣S),客觀緩解率(ORR)和無進(jìn)展生存(PFS)。

       臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

       中位隨訪25.2個(gè)月后,對于中危和低?;颊叨?,無論總生存獲益,還是客觀緩解率,免疫聯(lián)合治療與對照組相比,都有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著的提高,有意思的是,無進(jìn)展生存期獲益,未達(dá)到預(yù)設(shè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。

       免疫組合療法組和舒尼替尼組:

       18個(gè)月OS率,分別為75%和60%;

       中位總生存期,分別是未達(dá)到和26個(gè)月;

       中位PFS,分別是11.6個(gè)月和8.4個(gè)月;

       客觀緩解率,分別是42%和27%。

       無論緩解率改善,還是OS獲益,全面勝利!nivolumab和ipilimumab的豪華免疫組合方案,對于既往未經(jīng)治療的中高危型晚期腎癌,進(jìn)一步取得了顯著突破。

       晚期腎細(xì)胞癌患者的預(yù)后危險(xiǎn)度分級的依據(jù),主要包括臨床評估和實(shí)驗(yàn)室檢查兩方面,大體分為低位、中危、高危,而中高危者占到所有晚期腎癌的75%,代表性。這也正是MSKCC此次重磅臨床數(shù)據(jù)中所關(guān)注的獲益人群,nivolumab和ipilimumab免疫組合療法,將可為大部分的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)較差的晚期腎癌患者,帶來總生存期獲益突破。

       參考資料:

       [1] Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma

       [2] The new england journal o f medicine官網(wǎng)

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