今天,浙江華海藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“華海藥業(yè)”)發(fā)布公告稱(chēng),近日,收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美國(guó) FDA”)的通知,公司向美國(guó)FDA申報(bào)的坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn),意味著華海藥業(yè)可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售該產(chǎn)品。
藥品的基本情況
藥物名稱(chēng):坎地沙坦酯氫氯噻嗪片
ANDA 號(hào):207455
劑型:片劑
規(guī)格:16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg
申請(qǐng)事項(xiàng):ANDA(美國(guó)新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng))
申請(qǐng)人:普霖斯通制藥有限公司(Prinston Pharmaceutical, Inc.)
坎地沙坦酯氫氯噻嗪片由 AstraZeneca 研發(fā),于 2000 年在美國(guó)上市,主要用于治療原發(fā)性高血壓。當(dāng)前,美國(guó)境內(nèi),坎地沙坦酯氫氯噻嗪片的主要生產(chǎn)廠商有 Macleods Pharma, Mylan 等;國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠商僅有江蘇德源藥業(yè)股份有限公司。 2017 年該藥品美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售額約 2,100 萬(wàn)美元(數(shù)據(jù)來(lái)源于 IMS 數(shù)據(jù)庫(kù));國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的銷(xiāo)售額約人民幣 112 萬(wàn)元(數(shù)據(jù)來(lái)源為 PDB數(shù)據(jù)庫(kù)的樣本醫(yī)院銷(xiāo)售金額)。
截至目前,華海藥業(yè)在坎地沙坦酯氫氯噻嗪片項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約 600 萬(wàn)元人民幣。
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