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CPHI制藥在線 資訊 “神藥”阿司匹林再立功!這類藥物可預(yù)防癌癥術(shù)后復(fù)發(fā)

“神藥”阿司匹林再立功!這類藥物可預(yù)防癌癥術(shù)后復(fù)發(fā)

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來(lái)源:環(huán)球科學(xué)ScientificAmerican
  2018-04-19
腫塊切除術(shù)是治療乳腺癌的常用手段,但這種治療方法卻與癌癥復(fù)發(fā)聯(lián)系了起來(lái)。在最新的《科學(xué)-轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》期刊上,美國(guó)懷特黑德研究所的科學(xué)家通過(guò)小鼠試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),術(shù)后的愈合過(guò)程顯著提升了癌癥復(fù)發(fā)的幾率。而阻止癌癥復(fù)發(fā)的有效藥物,可能是阿司匹林、布洛芬這些再普通不過(guò)的抗炎藥。

       患者被診斷出乳腺癌時(shí),癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移至距乳腺甚遠(yuǎn)的其他部位,但參與這一“微轉(zhuǎn)移”過(guò)程的癌細(xì)胞數(shù)量極少,現(xiàn)有儀器無(wú)法檢測(cè)到;經(jīng)轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞長(zhǎng)期處于“休眠”狀態(tài),似乎不會(huì)對(duì)患者健康造成威脅。然而,這些癌細(xì)胞如同埋在身體中的定 時(shí) 炸 彈,而引爆它們的一種方式,正是癌癥手術(shù)。

       腫塊切除術(shù)是治療乳腺癌的有效手段,但在臨床實(shí)踐過(guò)程中,人們逐漸發(fā)現(xiàn),切除腫瘤的手術(shù)卻可能導(dǎo)致意料之外的副作用:在進(jìn)行手術(shù)6個(gè)月后,身體其他部位的癌癥復(fù)發(fā)率迅速升高,并在術(shù)后12至18個(gè)月達(dá)到高峰。這一時(shí)間上的“巧合”讓科學(xué)家展開(kāi)爭(zhēng)論,癌癥復(fù)發(fā)時(shí)間的高度集中究竟只是癌癥的自然演化規(guī)律,還是與手術(shù)本身存在某種關(guān)聯(lián)?如果是后者,是手術(shù)過(guò)程中癌細(xì)胞切除不夠干凈導(dǎo)致了擴(kuò)散,還是手術(shù)后的愈合過(guò)程觸發(fā)了癌癥復(fù)發(fā)的開(kāi)關(guān)?

       免疫系統(tǒng)使癌細(xì)胞沉睡

       美國(guó)懷特黑德研究所的Robert Weinberg帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì),試圖找出其中的機(jī)制。他們顯然不能直接找兩組乳腺癌患者,讓其中一組做手術(shù)而另一組靜觀其變,以此觀察兩組患者的癌癥轉(zhuǎn)移率。因此,研究團(tuán)隊(duì)利用小鼠設(shè)計(jì)了一套試驗(yàn)。

       論文通訊作者Robert Weinberg

       Weinberg團(tuán)隊(duì)首先向小鼠體內(nèi)注射乳腺癌細(xì)胞。面對(duì)外敵,小鼠的免疫系統(tǒng)展開(kāi)了猛烈的進(jìn)攻:多達(dá)90%的小鼠像器官移植時(shí)的排斥反應(yīng)一樣,能夠排斥、清除癌細(xì)胞。這意味著只要免疫系統(tǒng)正常工作,它將隨時(shí)監(jiān)測(cè)體內(nèi)的癌細(xì)胞:那些轉(zhuǎn)移至身體其他部位的癌細(xì)胞一旦數(shù)量增多,免疫系統(tǒng)將釋放CD8+ T細(xì)胞將其扼制。

       上述結(jié)論解釋了一個(gè)長(zhǎng)久以來(lái)的疑問(wèn):35%的乳腺癌患者體內(nèi)已經(jīng)長(zhǎng)有數(shù)千處微轉(zhuǎn)移,但只有50%的微轉(zhuǎn)移會(huì)發(fā)展成威脅到生命的惡性腫瘤。Weinberg介紹說(shuō),其余50%患者能成為幸運(yùn)兒,可能正是因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)監(jiān)控著這些致命的癌細(xì)胞,使其處于“休眠”狀態(tài)。Weinberg說(shuō):“我們希望了解的是,是誰(shuí)喚醒了這些沉睡的癌細(xì)胞?”

       術(shù)后愈合誘發(fā)癌癥

       于是,研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步探究,這一過(guò)程是否與手術(shù)愈合過(guò)程有關(guān)。為了確保試驗(yàn)的一致性、避免腫瘤發(fā)展程度不一帶來(lái)的誤差,研究人員沒(méi)有選擇長(zhǎng)有腫瘤的小鼠進(jìn)行腫瘤切除,而是向已經(jīng)注射了乳腺癌細(xì)胞的小鼠皮下植入無(wú)菌海綿,來(lái)模擬手術(shù)創(chuàng)傷的愈合過(guò)程。

       這項(xiàng)略顯不自然的設(shè)計(jì)引發(fā)了一些爭(zhēng)議,美國(guó)系統(tǒng)生物學(xué)研究所的生物學(xué)家Sui Huang評(píng)價(jià)道:“Weinberg利用人造系統(tǒng)開(kāi)展這項(xiàng)試驗(yàn),這引起了一些反對(duì)意見(jiàn),但這往往是揭示基本生物學(xué)原理的唯一手段。”Sui Huang沒(méi)有參加該研究,在他看來(lái),這項(xiàng)工作是“細(xì)致且可信的”。

       術(shù)后一個(gè)月時(shí),研究人員檢測(cè)了小鼠體內(nèi)剩余的癌細(xì)胞數(shù)量。在接受了手術(shù)的小鼠中,60%體內(nèi)其他部位的癌細(xì)胞數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)并形成了腫瘤;而在沒(méi)有做手術(shù)的對(duì)照組中,這一數(shù)值只有10%?;?73只小鼠的試驗(yàn)結(jié)果,研究人員得出結(jié)論:手術(shù)創(chuàng)傷能促進(jìn)轉(zhuǎn)移的乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)、誘導(dǎo)此前被免疫系統(tǒng)控制的癌細(xì)胞長(zhǎng)成腫瘤。

       手術(shù)組與對(duì)照組小鼠術(shù)后腫瘤尺寸、復(fù)發(fā)率對(duì)比圖(來(lái)源:Krall et al., 2018)

       研究人員在論文中寫道:“在每一輪使用了數(shù)百只小鼠的試驗(yàn)中,進(jìn)行手術(shù)的小鼠的癌癥復(fù)發(fā)率都要高于對(duì)照組。”當(dāng)他們用黑色素瘤細(xì)胞替代乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行的試驗(yàn)中,該結(jié)論依然成立。

       Weinberg稱,在傷口愈合過(guò)程中,傷口局部和全身系統(tǒng)性的炎癥反應(yīng)阻斷了免疫系統(tǒng)對(duì)微轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞的監(jiān)控,使它們有機(jī)會(huì)發(fā)展成癌癥。該論文的第一作者 Jordan Krall稱,這是“人類首次找到手術(shù)引發(fā)此類系統(tǒng)反應(yīng)的證據(jù)。”

       普通抗炎藥抑制癌癥復(fù)發(fā)

       好消息是,這項(xiàng)研究不僅證實(shí)了手術(shù)與癌癥復(fù)發(fā)之間的關(guān)系,還找到了能夠抑制這一過(guò)程的藥物。

       研究人員考慮這類藥物的思路很清晰:既然該過(guò)程可能與炎癥反應(yīng)有關(guān),那么常見(jiàn)的抗炎藥是否能夠繼續(xù)抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)?

       研究人員在手術(shù)前兩小時(shí)向小鼠注射了非甾體類抗炎藥(不含糖皮質(zhì)激素的抗炎藥,最早、最常用的非甾體類抗炎藥為阿司匹林;這項(xiàng)試驗(yàn)使用的是美洛昔康),并以每日兩次的頻率持續(xù)注射3天,這些小鼠的癌細(xì)胞成功保持在休眠狀態(tài)。一項(xiàng)2012年的研究也發(fā)現(xiàn),在腫塊切除術(shù)后使用非甾體類抗炎藥止痛的患者,其癌癥復(fù)發(fā)率只有使用阿 片類藥物的患者的五分之一。

       進(jìn)行手術(shù)的小鼠分別使用美洛昔康和生理鹽水后,腫瘤尺寸對(duì)比(來(lái)源:Krall et al., 2018)

       這項(xiàng)研究的結(jié)論固然令人欣喜,但小鼠的試驗(yàn)結(jié)果是否同樣適用于人類還是個(gè)問(wèn)號(hào),而且該研究所采用的海綿植入法也無(wú)法等價(jià)于腫塊切除術(shù)。

       Weinberg強(qiáng)調(diào)說(shuō),這項(xiàng)研究的目的顯然不是讓患者對(duì)腫塊切除術(shù)和乳房切除術(shù)心存戒心、甚至選擇不做手術(shù)。Weinberg希望這項(xiàng)研究能推動(dòng)后續(xù)人體試驗(yàn),以檢驗(yàn)非甾體類抗炎藥能否在人體起到同樣的功效。

       原始論文:

       http://stm.sciencemag.org/content/10/436/eaan3464

       參考鏈接:

       https://www.statnews.com/2018/04/11/cancer-tumor-cells-mice-metastasis-nsaid/

       

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