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CPHI制藥在線 資訊 近五年中國抗腫瘤藥物上市品種

近五年中國抗腫瘤藥物上市品種

作者:Teresa  來源:醫(yī)藥地理
  2018-04-19
2018全國腫瘤防治宣傳周特獻。

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       單品分析

       No.1:阿比特龍,美國強生公司開發(fā)的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制劑,作為繼多西他塞、卡巴他塞之后,用于mCRPC的治療藥物,阿比特龍可以說為去勢抵抗性前列腺患者帶來了福音。憑借其可使前列腺患者體內(nèi)前列腺特異性抗原水平顯著下降,利于腫瘤萎縮,使得前列腺癌晚期患者的壽命延長數(shù)年等特點,上市不久便得到認可,全球銷售額增長迅速,也是成為強生公司又一重磅炸 彈藥物。

       No.2:阿法替尼作為第二代EGFR(表皮生長因子受體)靶向藥物,是第一個也是唯一一個與的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI,為EGFR基因突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者帶來了新的希望。與第一代EGFR TKI吉非替尼相比,阿法替尼降低肺癌進展風險和治療失敗風險達26%,治療兩年后接受阿法替尼治療的無進展患者數(shù)是接受吉非替尼治療的兩倍。

       No.3:魯索替尼于于2017年3月10日批準,用于中?;蚋呶5脑l(fā)性骨髓纖維化(PMF)(亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化)、真性紅細胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化(PPV-MF)或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化(PET-MF)的成年患者,治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀,也是目前全球唯一獲批用于治療骨髓纖維化的藥物。

       No.4:維莫非尼,2017年7月29日,上海羅氏制藥有限公司宣布,公司研發(fā)的全球首個用于治療BRAFV600突變陽性的無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的靶向新藥佐博伏?(維莫非尼,Vemurafenib)在中國正式上市。在全球首個關(guān)于BRAF抑制劑應(yīng)用于BRAF突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的3期臨床試驗(BRIM-3試驗)顯示,佐博伏?用于具有BRAFV600突變的轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者,起效迅速,有效率高達57%,中位總生存時間(OS)為13.6個月,中位無進展生存時間(PFS)達到6.9個月。

       No.5:注射用阿扎胞苷,VIDAZA®(中文商品名:維達莎®)是一種核苷代謝抑制劑,2018年2月6日百濟神州宣布在中國獲得批準,可用于治療中危-2/高危骨髓增生異常綜合征(MDS)、伴有20-30%骨髓原始細胞的急性髓系白血?。ˋML)和慢性粒單核細胞白血?。–MML),唯一一款被證實可延長MDS患者生存期的去甲基化產(chǎn)品,也是自2009年以來在中國首個獲得批準的MDS新治療方案。百濟神州獲得新基公司(Celgene)授予的獨家經(jīng)銷權(quán),可在中國獨家銷售該藥品。

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