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CPHI制藥在線 資訊 安進2018Q1財報:總收入56億美元 新產(chǎn)品均兩位數(shù)增長

安進2018Q1財報:總收入56億美元 新產(chǎn)品均兩位數(shù)增長

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-04-27
美國生物技術(shù)巨頭安進(Amgen)近日發(fā)布2018年第一季度報告,總收入56億美元,較去年同期增長2%。產(chǎn)品全球銷售額增長3%,所有近期推出的和新的產(chǎn)品均實現(xiàn)了2位數(shù)的增長,包括Repatha、Kyprolis、Prolia、Xgeva。

       美國生物技術(shù)巨頭安進(Amgen)近日發(fā)布2018年第一季度報告,總收入56億美元,較去年同期增長2%。產(chǎn)品全球銷售額增長3%,所有近期推出的和新的產(chǎn)品均實現(xiàn)了2位數(shù)的增長,包括Repatha、Kyprolis、Prolia、Xgeva。受較高產(chǎn)品銷售額、較低稅率、較低加權(quán)平均流通股的驅(qū)動,GAAP每股收益(EPS)增長16%至3.25美元。GAAP營業(yè)收入增長5%至27億美元,GAAP營業(yè)毛利增長1.2%至51.0%。non-GAAP EPS增長10%至3.47美元,non-GAAP營業(yè)收入增長1%至30億美元,non-GAAP營業(yè)毛利增長0.7%至56.9%。在2018年Q1,公司現(xiàn)金流為26億美元,去年同期為22億美元。

       在報告中,安進對2018年EPS和總收入指導(dǎo)意見進行了調(diào)整:GAAP EPS為11.30-12.28美元,non-GAAP EPS為12.80-13.70美元,總收入為219-228億美元。

       安進董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway表示,公司在2018Q1的強勁業(yè)績主要是由新的和最近推出的產(chǎn)品所驅(qū)動,所有這些產(chǎn)品均實現(xiàn)了兩位數(shù)的、容量驅(qū)動的增長。我們期待著進一步擴大新產(chǎn)品的陣容,包括第二季度預(yù)期在美國推出首創(chuàng)偏頭痛藥物Aimovig(erenumab),以及今年晚些時候預(yù)計在歐洲上市首個生物仿制藥Amgevita(阿達木單抗生物仿制藥)。

       以下是安進2018Q1報告的亮點部分:

       1、主要產(chǎn)品的銷售情況:

       2、關(guān)鍵開發(fā)里程碑事件(2018Q1):

       (1)KYPROLIS治療復(fù)發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤在美國和歐盟進入監(jiān)管審查,基于臨床研究ASPIRE的總生存期(OS)數(shù)據(jù);

       (2)BLINCYTO治療急性淋巴細胞白血病在歐盟進入監(jiān)管審查,基于臨床研究TOWER的OS數(shù)據(jù);

       (3)Prolia治療糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥,在美國和歐盟進入監(jiān)管審查;

       (4)EVENITY治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥,在美國已提交監(jiān)管申請文件,在歐盟進入監(jiān)管審查;

       (5)Aimovig預(yù)防偏頭痛,在美國和歐盟進入監(jiān)管審查;

       (6)ABP 710(英夫利昔單抗生物仿制藥)治療炎癥性疾病獲得III期臨床數(shù)據(jù);

       (7)KANJINTI (ABP 980,曲妥珠單抗生物仿制藥)治療腫瘤進入監(jiān)管審查;

       3、部分產(chǎn)品及管線項目更新(2018Q1)

       (1)Repatha:今年3月,歐盟CHMP發(fā)布積極意見,支持批準(zhǔn)新的適應(yīng)癥:用于患有動脈粥樣硬化性心血管疾?。ㄐ募」K馈⒅酗L(fēng)或外周動脈疾?。┏扇嘶颊?,通過降低LDL-C水平降低心血管風(fēng)險。

       (2)Neulasta:今年2月,歐盟CHMP發(fā)布積極意見,支持批準(zhǔn)Neulasta標(biāo)簽變化,納入Neulasta Onpro套件。

       (3)XGEVA:今年4月,歐盟委員會批準(zhǔn)一項擴大適應(yīng)癥,用于骨骼受累的晚期惡性腫瘤成人患者,預(yù)防骨骼相關(guān)事件。該適應(yīng)癥現(xiàn)在涵蓋了實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者。

       (4)BLINCYTO:今年3月,美國FDA批準(zhǔn)該藥用于微小殘留?。∕RD)陽性前體B細胞急性淋巴細胞白血?。╬re-B ALL)成人及兒童患者的治療。具體而言,Blincyto獲批用于首次或第二次完全緩解后MRD≥0.1%的pre-B ALL患者群體。

       (5)KANJINTI (ABP 980):今年3月,歐盟CHMP發(fā)布積極意見,支持批準(zhǔn)Kanjinti用于羅氏品牌藥赫賽汀(Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠單抗)在歐盟已獲批的3種類型癌癥,包括:HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌、HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃食管交界腺癌。(新浪醫(yī)藥編譯/newborn)

       文章參考來源:Amgen Reports First Quarter 2018 Financial Results

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