5月3日,《醫(yī)藥產品冷鏈物流溫控設施設備驗證性能確認技術規(guī)范》(GB/T 34399-2017)國家標準新聞發(fā)布會在北京舉行。
據(jù)了解,標準規(guī)定了醫(yī)藥產品冷鏈物流涉及的溫控倉庫、溫控車輛、冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)測系統(tǒng)驗證性能確認的內容、要求和操作要點等內容。據(jù)悉,該標準已于2018年5月1日正式實施。
長期而來,由于冷鏈部分的投入大、損耗大,且批發(fā)企業(yè)缺乏監(jiān)管和追責壓力,中途偷工減料現(xiàn)象較為普遍。據(jù)悉,和普通運輸?shù)某杀鞠啾?,冷鏈運輸?shù)某杀疽叱?0%,但冷鏈物流的利潤僅為20%左右。同時,我國醫(yī)藥冷鏈物流中的溫控設施設備費用等均處于較高水平。
某藥企的技術人員曾表示,建立一個冷鏈倉庫至少需要100萬元以上的資金投入,相較于普通倉庫400元/平方米的造價,配備保溫系統(tǒng)的冷庫則需要3000元/平方米以上的造價。
并且,為了保持倉庫溫度的均勻性,需要花費高額的電費,1萬平方米的冷庫至少需要20萬元/月的電費。加之每年的檢測費用,即150平米以下的倉庫檢測費為8000元,冷藏箱驗證費用為1200元/個。
可見醫(yī)藥冷鏈所需的費用之高,導致很多企業(yè)偷工減料,節(jié)約成本。例如,不少冷鏈車在運輸過程中制冷要求不達標,結果造成很多**都報廢。在山東**案發(fā)生后,社會對**的安全性加大了重視。
為此,我國修改《**流通和預防接種管理條例》。新政規(guī)定,二類**采購納入省級集中招標平臺,二類**批發(fā)企業(yè)全部出局,二類**生產企業(yè)負責對接并配送到縣級疾控機構,縣級疾控機構再向下供應到各基層接種點。
業(yè)內認為,新政加強了行業(yè)監(jiān)管的力度,規(guī)范了冷鏈運輸標準,使藥品生產企業(yè)、流通企業(yè)、物流企業(yè)開始正視藥品冷鏈物流的質量。
也有人士認為,醫(yī)藥冷鏈配送的難點在于經歷多個物流環(huán)節(jié),不同的環(huán)節(jié)使用不同的運輸資源和信息系統(tǒng),要實現(xiàn)藥品流通全程的信息共享和全程溫控,勢必需要有統(tǒng)一的標準和執(zhí)行標準的能力。包括醫(yī)藥產品冷鏈物流涉及的溫控倉庫、溫控車輛、冷藏箱、保溫箱及溫度監(jiān)測系統(tǒng)驗證性等內容。
此外,自從事第三方藥品物流業(yè)務不再需要審批后,第三方物流借此進入醫(yī)藥物流行業(yè)。例如,早在2016年,順豐就成立了冷運事業(yè)部,對醫(yī)藥冷鏈和生鮮冷鏈進行了分離。據(jù)悉,未來3年,順豐將計劃打造6~7個醫(yī)藥供應鏈核心物流中心,實現(xiàn)倉儲能力覆蓋全國。
隨著本番標準規(guī)定的發(fā)布,可以預計的是,在藥品冷藏需求以及要求越來越大的背景下,未來醫(yī)藥冷鏈行業(yè)的監(jiān)管將更為嚴格,同時醫(yī)藥物流市場之間的競爭也愈加激烈。
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