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CPHI制藥在線 資訊 迫于Loxo的壓力,Blueprint與基石藥業(yè)合作欲率先讓RET抑制劑進入中國市場!

迫于Loxo的壓力,Blueprint與基石藥業(yè)合作欲率先讓RET抑制劑進入中國市場!

熱門推薦: BLU-667 LOXO-292 RET抑制劑
作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2018-06-05
Blueprint Medicines和基石藥業(yè)建立獨家合作關系,促進Blueprint腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554進入中國市場,緩解2018年ASCO年會上Loxo Oncology創(chuàng)新精準療法LOXO-292優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)帶來的壓力。

       2018年6月4日,Blueprint Medicines和基石藥業(yè)建立獨家合作關系,促進Blueprint腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554進入中國市場,緩解2018年ASCO年會上Loxo Oncology創(chuàng)新精準療法LOXO-292優(yōu)異臨床數(shù)據(jù)帶來的壓力。

       受體酪氨酸激酶RET被證明是多種腫瘤類型的罕見驅動因素,在癌癥患者中RET激酶往往會發(fā)生變異,與其他基因融合或是被異常激活,從而導致RET信號通路的過度活躍,引起不受控的細胞增長。據(jù)統(tǒng)計,RET融合變異的腫瘤中包括超過60%的甲狀腺髓樣癌,約10%的甲狀腺乳頭狀瘤,約1%至2%的非小細胞肺癌,約1%的食管癌、乳腺癌、黑色素瘤、結腸直腸癌和白血病患者。創(chuàng)新性腫瘤療法一直是各藥企的研發(fā)目標,如果能有一款精準新藥靶向RET激酶,就有望治療多種不同類型的癌癥。

       Blueprint RET抑制劑BLU-667的I期臨床結果

       2018年4月14日在美國芝加哥召開的AACR年會上,Blueprint公布了其開發(fā)的一種高效且具有選擇性的口服RET抑制劑BLU-667的優(yōu)秀I期臨床數(shù)據(jù),結果顯示BLU-667表現(xiàn)出廣泛的抗腫瘤活性,在具有RET融合和突變的腫瘤患者中總體緩解率(ORR)為45%,其中非小細胞肺癌和甲狀腺髓樣癌患者的ORR分別為50%和40%。

       臨床試驗中研究人員招募了51例不可切除的晚期實體瘤患者,其中包括RET突變甲狀腺髓樣癌29例,RET融合非小細胞肺癌19例,甲狀腺乳頭狀癌2例,副神經(jīng)節(jié)瘤1例。在40例可評估的患者中,1例完全緩解,17例部分緩解,20例病情穩(wěn)定,腫瘤控制率高達90%。

BLU-667的I期臨床結果

       BLU-667的I期臨床結果(圖片來源于參考來源2)

       Loxo RET抑制劑LOXO-292的I期臨床結果

       近日的2018年ASCO年會上Loxo公布其研發(fā)的抑制劑LOXO-292的優(yōu)異臨床I期數(shù)據(jù),與BLU-667類似,LOXO-292同樣是一款高度選擇性的RET抑制劑,在臨床前試驗中能有效地抑制RET基因的融合與突變。

       在一項名為LIBRETTO-001的臨床試驗中,研究人員們招募了一批帶有RET基因變異且罹患多種晚期實體瘤的患者,臨床試驗數(shù)據(jù)表明LOXO-292對這些患者的ORR為77%,值得注意的是針對非小細胞肺癌的ORR也為77%,在RET變異的甲狀腺髓樣癌中的ORR為45%。

LOXO-292的I期臨床結果

       LOXO-292的I期臨床結果(圖片來源于參考來源3)

       Blueprint和基石藥業(yè)建立獨家合作關系,促進其腫瘤藥物進入中國市場

       同樣作為RET抑制劑,BLU-667和LOXO-292具有相同的作用機制,但從上面兩者的I期臨床數(shù)據(jù)不難看出,Loxo研發(fā)的LOXO-292要較Blueprint研發(fā)的BLU-667更具優(yōu)勢,不論是治療RET融合和突變的腫瘤患者(ORR,77% vs 45%),還是治療患者基數(shù)大的非小細胞肺癌(ORR,77% vs 50%)。此次ASCO年會上Loxo公布的LOXO-292的I期臨床數(shù)據(jù)給Blueprint帶來不小的壓力,還在LOXO-292的完整數(shù)據(jù)公布之前,Blueprint的股價就已遭受了8%的下跌。

       2018年6月4日Blueprint和基石藥業(yè)建立獨家合作關系,兩方的協(xié)議中涉及Blueprint的三種腫瘤藥物BLU-667、avapritinib和BLU-554,根據(jù)協(xié)議基石藥業(yè)將獲得上面三種腫瘤藥物在大中華地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益,Blueprint會收到起始4千萬美元的資金以及隨后的大約3.46億美元的里程碑資金。

       與中國地區(qū)的基石藥業(yè)建立獨家合作關系或許是Blueprint為BLU-667準備的出路,因為近年來不管是腫瘤藥物研發(fā)和市場中國正逐漸成為世界的重心,進入中國市場已經(jīng)成為各大藥企正在考慮的發(fā)展方向。

Blueprint與基石藥業(yè)合作

       (圖片來源于參考來源4)

       "基石制藥公司由具有豐富全球和區(qū)域發(fā)展經(jīng)驗的管理人員創(chuàng)立的,并且具有越來越多的潛在的互補性癌癥治療組合,因此基石制藥是Blueprint在中國的一個理想的合作伙伴。"Blueprint的CEO Jeff Albers在一份聲明中表示,"隨著中國最近的監(jiān)管改革和創(chuàng)新性公司如基石制藥的出現(xiàn),我們相信這種前瞻性的合作具有潛力擴大我們解決大中華地區(qū)顯著患者需求的能力,同時支持BLU-667、avapritinib和BLU-554的全球發(fā)展。"

       參考來源:

       1. With competition on its heels, Blueprint takes three cancer drugs to China;

       2. 腫瘤界再掀革命!控制率超90%,抗癌新藥BLU-667橫空出世??;

       3. ASCO | 肺癌總體緩解77%!Loxo精準新藥公布最新數(shù)據(jù);

       4. Blueprint Medicines and CStone Pharmaceuticals Announce Exclusive Collaboration and License Agreement to Develop and Commercialize Avapritinib, BLU-554 and BLU-667 in Greater China。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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