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CPHI制藥在線 資訊 ICH管理委員會有了“中國聲音” 產(chǎn)業(yè)升級持續(xù)重磅加碼

ICH管理委員會有了“中國聲音” 產(chǎn)業(yè)升級持續(xù)重磅加碼

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作者:重劍無鋒  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-06-08
當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月7日下午1點(diǎn)30分,在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)2018年第一次大會上,中國國家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為ICH管理委員會成員。

       據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站公布的最新消息:當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月7日下午1點(diǎn)30分,在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)2018年第一次大會上,中國國家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為ICH管理委員會成員。

       這是繼2017年6月19日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理總局成為國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會成員之后,中國醫(yī)藥在國際醫(yī)藥領(lǐng)域上邁出的又一歷史性步伐。從ICH正式成員再到ICH管理委員會成員,中國醫(yī)藥的重量在全世界無異將重磅加碼!

       ICH,中文全稱“國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會”,該會議在1990年啟動,1991年召開第一屆會議,至今已召開五屆。該會議由歐盟、美國及日本發(fā)起,并由三方成員國的藥品管理當(dāng)局以及制藥企業(yè)管理機(jī)構(gòu)共同組成。2015年經(jīng)過改革成立新的管理模式,目前有近20個(gè)成員和觀察員組織。

       而據(jù)有關(guān)資料顯示,ICH旨在協(xié)調(diào)各國的藥品注冊技術(shù)要求,使藥品生產(chǎn)廠家能夠應(yīng)用統(tǒng)一的注冊資料,提高新藥研發(fā)、注冊、上市的效率,推動藥品注冊要求的一致性和科學(xué)性。這也意味著中國的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)將逐步轉(zhuǎn)化和實(shí)施國際技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南。

       前幾年,由于藥品審評審批制度的原因,導(dǎo)致新藥在中國上市很慢,但隨著《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的出臺,以及CFDA加入ICH,國內(nèi)外臨床數(shù)據(jù)互認(rèn)、臨床試驗(yàn)由明示許可改為默示許可等等措施,我國新藥上市的速度已經(jīng)大幅加速。在今年4月28日,國家市場監(jiān)管總局就一季度市場環(huán)境形勢答記者問的內(nèi)容中,就明確提及了藥品審評審批工作所取得的系列成效。

       相關(guān)內(nèi)容顯示,我國提議的“醫(yī)療器械臨床評價(jià)”項(xiàng)目在國際醫(yī)療器械監(jiān)管論壇(IMDRF)第13次管理委員會會議立項(xiàng),原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布公告明確我國適用部分國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)二級指導(dǎo)原則的相關(guān)事項(xiàng),藥品醫(yī)療器械監(jiān)管與國際接軌的步伐進(jìn)一步加快。官方顯示,一季度共審議批準(zhǔn)66個(gè)藥品品種上市,核發(fā)國產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號96個(gè),進(jìn)口藥品注冊證48個(gè),港澳臺醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證8個(gè),進(jìn)口藥品分包裝批準(zhǔn)文號17個(gè);完成醫(yī)療器械產(chǎn)品審批448項(xiàng)。

       CFDA加入ICH,只是一個(gè)起步。今年5月22日,在國家藥品監(jiān)督管理局和DIA聯(lián)合舉行的ICH主題日上,與會嘉賓對于加入ICH的意義就曾表示,加入ICH只是工作開始,關(guān)鍵是要履行相關(guān)義務(wù),落實(shí)相關(guān)的指導(dǎo)原則和技術(shù)需求。最重要的,是提升藥品審評部門的審評審批能力。而為了進(jìn)一步參與ICH規(guī)則的制定,國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)一直積極爭取加入ICH管理委員會,成為正式的成員。

       而就在今年年初,國家食品藥品監(jiān)管總局就頒布了關(guān)于適用ICH二級指導(dǎo)原則,要求從2018年的2月起開始適用M4,5月起適用E2A,M1和E2B(R3),7月起適用E2D,并在2020年7月1日前所有實(shí)施二級指導(dǎo)原則,至此滿足了正式加入管理委員會成員的所有技術(shù)條件。

       此次,中國國家藥品監(jiān)督管理局當(dāng)選為ICH管理委員會成員,使中國的藥品監(jiān)管能夠更好為國際藥品規(guī)則,特別是注冊、技術(shù)規(guī)則的制定,貢獻(xiàn)中國力量,發(fā)出中國的聲音!當(dāng)前,中國正處于醫(yī)藥創(chuàng)新的重大變革期,成為ICH管理委員會成員,也將進(jìn)一步鼓勵(lì)中國的醫(yī)藥企業(yè)走持續(xù)創(chuàng)新之路、走科技發(fā)展之路。

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