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CPHI制藥在線 資訊 FDA加速批準(zhǔn)抑郁癥新藥SAGE-217進(jìn)入關(guān)鍵性III期臨床,或明年上市!

FDA加速批準(zhǔn)抑郁癥新藥SAGE-217進(jìn)入關(guān)鍵性III期臨床,或明年上市!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2021-12-28
近日,F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)Sage Therapeutics抑郁癥新藥SAGE-217進(jìn)行臨床III期研究的申請(qǐng),其曾在今年2月份獲得突破性療法認(rèn)定,被認(rèn)為可在2019年上市并有望成為重磅炸 彈。

       近日,F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)Sage Therapeutics抑郁癥新藥SAGE-217進(jìn)行臨床III期研究的申請(qǐng),其曾在今年2月份獲得突破性療法認(rèn)定,被認(rèn)為可在2019年上市并有望成為重磅炸 彈。在Sage公布這一消息后,不僅獲得了來自Shionogi總計(jì)達(dá)5.75億的資金合作,其本身股價(jià)一漲再漲達(dá)到82億美元的市值,這卻可能使?jié)撛谑召?gòu)方變得猶豫不定。

       FDA加速批準(zhǔn)Sage抑郁癥新藥SAGE-217進(jìn)入關(guān)鍵性III期臨床

       重度抑郁癥(Major Depressive Disorder,MDD)是一種常見但嚴(yán)重的情緒障礙,其中患者表現(xiàn)出處于抑郁情緒或?qū)θ粘;顒?dòng)喪失樂趣持續(xù)至少兩個(gè)星期以上,并且對(duì)社交、職業(yè)、教育或其他重要活動(dòng)產(chǎn)生障礙,據(jù)估計(jì)美國(guó)每年約有1600萬(wàn)人患有此類疾病。

       2018年6月12日,致力于開發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病新藥的生物醫(yī)藥公司Sage Therapeutics宣布,F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)其MDD新藥SAGE-217進(jìn)入關(guān)鍵性III期臨床試驗(yàn)。SAGE-217作為新一代正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑,對(duì)調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有重要意義的GABA受體具有更好的選擇性。

       這項(xiàng)III期臨床研究是以安慰劑為對(duì)照組的,研究20mg或30mg的SAGE-217治療MDD的療效性試驗(yàn),進(jìn)組患者為450名,試驗(yàn)時(shí)間為4周,將于2018年后半年開展III期研究。如果這項(xiàng)關(guān)鍵性III期研究順利進(jìn)行,SAGE-217有望成為首 款針對(duì)MDD和PPD(產(chǎn)后抑郁癥,Postpartum Depression)耐受的、見效快、口服的新藥。

       今年2月份,F(xiàn)DA便授予SAGE-217針對(duì)MDD的突破性療法認(rèn)定。在此前的一項(xiàng)II期臨床研究中,研究達(dá)到了降低HAM-D(漢密爾頓抑郁量表)評(píng)分的主要終點(diǎn)。在第15天治療結(jié)束時(shí),接受SAGE-217治療的患者HAM-D總分由基線統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低(p <0.0001)17.6分,安慰劑組平均降低10.7分(p<0.0001)。

       基于SAGE-217獲得突破性療法認(rèn)定的II期臨床數(shù)據(jù),以及近期FDA加速批準(zhǔn)其進(jìn)入III期臨床研究的事實(shí),明年SAGE-217獲得FDA的NDA批準(zhǔn)上市或許是可以預(yù)見的。此外,目前并于SAGE-217的臨床試驗(yàn)還均處于II期研究,其中針對(duì)PPD的關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果將在2018Q4公布。Sage的另外一種針對(duì)PPD的在研新藥Brexanolone已經(jīng)完成了臨床III期研究,并且達(dá)到了主要終點(diǎn),目前處于FDA審查的狀態(tài)中。

Sage的研發(fā)管線

       Sage的研發(fā)管線(圖片來自Sage官網(wǎng))

       Sage的SAGE-217在MDD治療中的出色表現(xiàn)以及FDA對(duì)其的認(rèn)同,一方面為Sage帶來了來自Shionogi總計(jì)達(dá)4.85億的資金合作,另一方面促使Sage的股價(jià)上漲市值增加,然而過高的市值有時(shí)不總是好事情。

       Sage和Shionogi達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系

Sage和Shionogi達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系

       (圖片來自參考來源2)

       2018年6月13日,僅在FDA批準(zhǔn)SAGE-217開展III期臨床試驗(yàn)后一天,Shionogi便與Sage建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系。協(xié)議規(guī)定,Shionogi擁有在日本、中國(guó)臺(tái)灣和韓國(guó)開展SAGE-217臨床研究以及商業(yè)化的權(quán)利,而Sage將會(huì)獲得初始金額為9千萬(wàn)美元以及后續(xù)里程碑資金4.85億美元的款項(xiàng)。

       通過這次的合作,Sage可以加速SAGE-217在關(guān)鍵性亞洲市場(chǎng)的發(fā)展以及將其推行至全球的進(jìn)程,Shionogi希望來自Sage的創(chuàng)新性抑郁癥療法SAGE-217可以為生活中受抑郁癥困擾的患者帶來更好的生活,雙方合作的基礎(chǔ)無(wú)疑是SAGE-217具有改善患者現(xiàn)狀及打亂現(xiàn)在市場(chǎng)的潛力。

       Sage股價(jià)上漲帶來的可能的困擾

       FDA加速批準(zhǔn)SAGE-217開展臨床III期試驗(yàn)不僅帶來的合作伙伴,也使Sage的股價(jià)上漲,僅當(dāng)天就猛增20%,達(dá)到172美元每股,Sage的市值一躍達(dá)到82億美元。雖然在Sage的同類公司中這個(gè)價(jià)格還不算高,但對(duì)于潛在的收購(gòu)Sage的藥企來講,這時(shí)的收購(gòu)價(jià)格已經(jīng)不低了。

Sage股價(jià)上漲帶來的可能的困擾

       (圖片來自參考來源3)

       中小型公司的股價(jià)上漲是件很正常的事,一方面是因?yàn)樗麄儞碛写笮推髽I(yè)沒有的新一代創(chuàng)新性技術(shù),另一方面對(duì)于投資者來說,公司估值越高,那么賣出去的價(jià)格越高。當(dāng)然也有些公司因?yàn)樘F,而沒有將自己賣出去,如Neurocrine、Nektar和Bluebird Bio等,并且近幾年的收購(gòu)市場(chǎng)并不是很好,缺少潛在的買方。

       盡管有抬高Sage股價(jià)的嫌疑,但是有分析師認(rèn)為Sage的股價(jià)還可達(dá)到225美元每股,也就107億美元的市值。這與Sage可能上市的Brexanolone和SAGE-217具有很大的關(guān)聯(lián)性,分析師推測(cè)在SAGE-217上市的第二年即可以成為重要炸 彈,并且預(yù)計(jì)在2024年的銷售額為17億美元。

       SAGE-217的成功上市無(wú)疑會(huì)加大Sage公司的吸引力,但是那時(shí)候Sage的股價(jià)又會(huì)再增加不少,越來越高的市值增加了出售的難度。如果中小型公司希望獲得可觀的收購(gòu)價(jià)格,成功的研發(fā)管線是必備的,而有時(shí)過于優(yōu)秀也會(huì)使買家猶豫。

       參考來源:

       1. Sage Announces Pivotal Phase 3 Trial Status for SAGE-217 in Major Depressive Disorder and Postpartum Depression based on FDA Breakthrough Therapy Meeting;

       2. Sage Therapeutics and Shionogi & Co., Ltd., Enter Strategic Collaboration to Develop and Commercialize SAGE-217 for MDD and Other Indications in Japan, Taiwan and South Korea;

       3. Sage soars higher into the share price stratosphere。

       作者簡(jiǎn)介:知行,生物化工碩士,從事細(xì)胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來,一個(gè)不斷前行的醫(yī)藥人。

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