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CPHI制藥在線 資訊 衰老“關(guān)鍵分子”被發(fā)現(xiàn) 抑制它可延長(zhǎng)壽命

衰老“關(guān)鍵分子”被發(fā)現(xiàn) 抑制它可延長(zhǎng)壽命

來(lái)源:生物探索
  2018-06-25
每個(gè)細(xì)胞和生物體遲早都會(huì)衰老,但為什么會(huì)這樣呢?近日,來(lái)自德國(guó)癌癥研究中心(DKFZ)的科學(xué)家們首次發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì),它代表了衰老過(guò)程的一個(gè)中心轉(zhuǎn)折點(diǎn),控制著個(gè)體(從果蠅到人類(lèi))的生命。這一重要發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)針對(duì)年齡相關(guān)性疾病的療法提供了新的可能性。

       每個(gè)細(xì)胞和生物體遲早都會(huì)衰老,但為什么會(huì)這樣呢?近日,來(lái)自德國(guó)癌癥研究中心(DKFZ)的科學(xué)家們首次發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì),它代表了衰老過(guò)程的一個(gè)中心轉(zhuǎn)折點(diǎn),控制著個(gè)體(從果蠅到人類(lèi))的生命。這一重要發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)針對(duì)年齡相關(guān)性疾病的療法提供了新的可能性。

       6月13日,這一成果以“Enhanced expression of thioredoxin‐interacting‐protein regulates oxidative DNA damage and aging”為題發(fā)表在FEBS Letters 上。DKFZ的Peter H. Krammer和Karsten Gülow是論文的共同通訊作者。

       氧化應(yīng)激

       氧化應(yīng)激會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞和整個(gè)生物體衰老。如果活性氧積累,就會(huì)對(duì)DNA造成損害,也會(huì)使細(xì)胞中的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)發(fā)生變化。細(xì)胞最終會(huì)失去功能并死亡。隨著時(shí)間的推移,組織受損,身體老化。

       Krammer說(shuō):“自20世紀(jì)50年代以來(lái),氧化應(yīng)激或活性氧積累的理論就已經(jīng)存在。但迄今為止,這個(gè)過(guò)程的細(xì)節(jié)仍不清楚。”

       事實(shí)上,活性氧不僅僅會(huì)損害身體,它們對(duì)免疫系統(tǒng)中T細(xì)胞的激活也是至關(guān)重要的。在這項(xiàng)新研究中,Krammer和Gülow領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)鑒定出了一個(gè)關(guān)鍵的調(diào)節(jié)因子——被稱(chēng)為T(mén)XNIP(thioredoxin-interacting protein)的蛋白質(zhì)。該蛋白負(fù)責(zé)將活性氧的數(shù)量從“對(duì)機(jī)體至關(guān)重要”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;對(duì)機(jī)體有害”(from vital to harmful),從而加速老化過(guò)程。

       關(guān)鍵分子——TXNIP

       “機(jī)體處理有害活性氧的一種方式是通過(guò)被稱(chēng)為thioredoxin-1(TRX-1)的酶進(jìn)行轉(zhuǎn)化。TRX-1已被證明在保護(hù)DNA免受氧化應(yīng)激損傷,以及延緩衰老中發(fā)揮了重要的作用。作為T(mén)RX-1的拮抗劑,TXNIP能夠抑制TRX-1的活性,從而確?;钚匝醴肿拥靡员A?。”研究人員解釋道。

       那么,隨著年齡的增長(zhǎng),體內(nèi)是否會(huì)形成更多的TXNIP,從而破壞對(duì)抗氧化應(yīng)激的保護(hù)機(jī)制呢?為了回答這一問(wèn)題,科學(xué)家們首次將“來(lái)自55歲以上志愿者血液中的T細(xì)胞”和“來(lái)自20-25歲捐贈(zèng)者血液中的T細(xì)胞”進(jìn)行了比較。結(jié)果證實(shí),較老的志愿者的細(xì)胞產(chǎn)生顯著更多的TXNIP。此外,Krammer還在其他人類(lèi)細(xì)胞和組織類(lèi)型中觀察到了相似的結(jié)果。

       同時(shí),研究人員還發(fā)現(xiàn),隨著年齡的增長(zhǎng),果蠅體內(nèi)也會(huì)產(chǎn)生更多的TXNIP。為了測(cè)試TXNIP是否真的與衰老有關(guān),他們培育出了比親緣產(chǎn)生顯著更多TXNIP的果蠅,以及TXNIP合成大大降低的果蠅。分析顯示,產(chǎn)生更多TXNIP的果蠅平均壽命要短得多,而產(chǎn)生更少TXNIP的果蠅則具有更長(zhǎng)的平均壽命。

       重要意義

       由于TRX-1和TXNIP在進(jìn)化過(guò)程中高度保守,因此,它們?cè)诠壓腿祟?lèi)中幾乎沒(méi)有什么不同。這就可以假定,兩種蛋白質(zhì)在果蠅和人類(lèi)中發(fā)揮了相似的功能。

       Krammer相信,TXNIP是衰老的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。如果隨著年齡的增長(zhǎng),機(jī)體產(chǎn)生更多的TXNIP,就意味著,TRX-1的保護(hù)功能將逐漸被“關(guān)閉”,進(jìn)而導(dǎo)致更多的氧化應(yīng)激,損傷細(xì)胞和組織,最終使它們死亡。

       “盡管科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了數(shù)百個(gè)從某種程度上與衰老過(guò)程有關(guān)的基因,但僅靠關(guān)閉TXNIP就足以延緩衰老。這將使它成為干預(yù)衰老的有效候選靶點(diǎn)。”作者們總結(jié)道。

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