今日，美國FDA宣布批準GW Pharmaceuticals的Epidiolex（cannabidiol）口服液上市，治療兩類罕見而嚴重的癲癇。這是首款獲美國FDA批準上市的含純化大 麻提取物的新藥。
Dravet綜合征與Lennox-Gastaut綜合征是兩類罕見的癲癇疾病，前者在患者出生后的第一年發(fā)病，會出現(xiàn)伴隨有發(fā)燒的癲癇發(fā)作。隨著年齡增長，患者的癥狀會越發(fā)嚴重，甚至出現(xiàn)需要緊急處理的癥狀。這些患者往往會出現(xiàn)語言和運動能力的發(fā)育障礙；后者同樣是一類病發(fā)于童年的疾病，會在3-5歲出現(xiàn)大量癲癇癥狀。幾乎所有的患者都會出現(xiàn)學習和智力上的缺陷，日常生活需要他人照料。
今日獲批的Epidiolex其主要成分是大 麻二醇（CBD），是大 麻類植物中的一類物質(zhì)。它不會帶來四氫大 麻酚（THC）造成的神經(jīng)刺激效果。其治療癲癇的潛力在三項隨機、雙盲、設(shè)置安慰劑對照的臨床試驗中得到了驗證。這些臨床項目招募了516名患者，并表明Epidiolex與其他藥物聯(lián)合使用，與安慰劑相比，可以有效地降低癲癇發(fā)作的頻率。先前，出于它的治療潛力，這款新藥曾獲得美國FDA頒發(fā)的快速通道資格（針對Dravet綜合征）與孤兒藥資格（針對兩種癲癇）。在上市申請得到接受后，美國FDA也曾授予其優(yōu)先審評資格。今天的獲批上市，則是對這款新藥治療潛力的認可。值得一提的是，這也是首款獲批治療Dravet綜合征的療法。
“本次批準表明，正確評估大 麻活性成分的研究項目，可以帶來重要的療法。FDA承諾將推進這些仔細的科學研究和新藥開發(fā)，”美國FDA局長Scott Gottlieb博士在FDA的聲明中說道：“設(shè)置對照的臨床試驗對新藥的安全性和療效進行了測試，F(xiàn)DA的新藥批準流程也對其進行了仔細的審查。這是將大 麻衍生療法帶給患者的最恰當方法。充分對照的臨床試驗支持了本次批準。對于罹患嚴重和復(fù)雜癲癇綜合征的患者來說，處方開具者對這款新藥獨特的優(yōu)勢和持久的遞送可以有信心，并提供合適的劑量。我們將繼續(xù)支持嚴謹?shù)目茖W研究，尋找大 麻衍生物的醫(yī)療潛力，并與新藥開發(fā)者合作，為患者帶來安全、有效、高質(zhì)量的產(chǎn)品。但同時，我們也做好了準備。當看到含有CBD的產(chǎn)品進行嚴重且未經(jīng)證實的醫(yī)療宣稱時，我們將對這些非法市場宣傳采取行動。對未獲批的產(chǎn)品、未明確的劑量和配方進行市場宣傳，會導(dǎo)致患者無法用上恰當、獲認可的療法，無法治療嚴重、甚至是致命的疾病。”
“Dravet綜合征與Lennox-Gastaut綜合征是難以控制的癲癇，患者的生活質(zhì)量會受到嚴重影響，”美國FDA藥物評估和研究中心神經(jīng)學產(chǎn)品部負責人Billy Dunn博士說道：“除了給Lennox-Gastaut綜合征患者帶來又一款重要治療方案外，給Dravet綜合征患者帶來的首款獲批新藥將對他們的情況帶來重要且急需的改善。”
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