近日，位于美國特拉華州的生物醫(yī)藥公司Incyte公布了其關(guān)鍵臨床2期試驗(yàn)REACH1的頂線數(shù)據(jù)。REACH1評(píng)估了JAKAFI?（ruxolitinib）聯(lián)合皮質(zhì)類固醇，治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的效果。
在接受過同種異體骨髓移植的患者中，供體細(xì)胞可能會(huì)攻擊移植受者，導(dǎo)致GVHD，可影響多種器官系統(tǒng)。GVHD分為2種形式，即aGVHD和慢性GVHD。全球每年約有30,000例骨髓移植用于治療血液系統(tǒng)癌癥，其中兒科人群約占所有病例的20%。所有同種異體骨髓移植的患者中約有50%發(fā)生aGVHD。在所有aGVHD患者中，60%的患者出現(xiàn)肝或胃腸道受損，死亡率高達(dá)85%。臨床上，大多數(shù)患者采用類固醇藥物，比如糖皮質(zhì)激素治療。當(dāng)情況嚴(yán)重且對(duì)初始類固醇治療無緩解時(shí)，aGVHD通常是致命的。
Ruxolitinib是一種創(chuàng)新型的口服Janus激酶1和2（JAK1/JAK2）抑制劑。JAKs屬于細(xì)胞質(zhì)酪氨酸激酶家族，其功能是轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞因子（如干擾素）介導(dǎo)的信號(hào)。JAKs共有四種JAK亞型，亞型之間有重疊的結(jié)合對(duì)象。JAK抑制劑可能通過細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥機(jī)制抑制GVHD反應(yīng)。該藥目前的適應(yīng)癥為骨纖維化和真性紅細(xì)胞增多癥（PV）。此前FDA已授予ruxolitinib治療aGVHD的突破性療法認(rèn)定和孤兒藥資格。
REACH1是一項(xiàng)單一隊(duì)列關(guān)鍵2期臨床試驗(yàn)（NCT02953678），旨在評(píng)估ruxolitinib聯(lián)合皮質(zhì)類固醇治療類固醇難治性aGVHD效果。REACH1研究的主要終點(diǎn)是28天時(shí)的ORR。試驗(yàn)結(jié)果顯示，治療第28天時(shí)的ORR達(dá)到了55%，達(dá)到了主要終點(diǎn)。此外，總緩解率（BORR），即研究期間任何時(shí)間點(diǎn)獲得緩解的患者比例為73%。安全性方面，最常見的任何級(jí)別治療相關(guān)不良事件為貧血（61%）、血小板減少癥（61%）、中性粒細(xì)胞減少癥（56%）。
Incyte計(jì)劃在2018年第三季度向FDA提交將ruxolitinib用于治療類固醇難治性aGVHD的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）。
Vanderbilt大學(xué)醫(yī)學(xué)中心教授，血液學(xué)-干細(xì)胞移植科主任Madan Jagasia博士說：“隨著同種異體或捐獻(xiàn)者移植物使用的增加，GVHD也隨之流行，該病與移植后一年內(nèi)高達(dá)25%-75%的死亡率相關(guān)。盡管目前已有治療aGVHD的方法，但患者癥狀并不總能得到緩解，因此該領(lǐng)域?qū)π滦偷?、?chuàng)新性的治療方案存在著迫切需求。”
Incyte首席醫(yī)療官，Steven Stein博士說：“REACH1試驗(yàn)的結(jié)果表明，ruxolitinib有效地改善了發(fā)生類固醇難治性aGVHD的異基因移植患者的未來，并進(jìn)一步證實(shí)了JAK抑制劑用于治療這種可能致命的疾病的潛力。Incyte期待與醫(yī)學(xué)界分享這項(xiàng)研究的其它結(jié)果，并與美國監(jiān)管部門合作提交sNDA，尋求在今年晚些時(shí)候獲批將ruxolitinib用于aGVHD。”
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
