重磅消息,2018年7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局更新狀態(tài),默沙東keytruda(帕博利珠單抗)上市申請(qǐng)"審評(píng)完畢-待制證",獲批適應(yīng)癥為黑色素瘤,這也是其在美國獲批的第一個(gè)適應(yīng)癥。帕博利珠單抗成為進(jìn)入中國的第二款PD-(L)1抗體,中國正在加速進(jìn)入免疫治療新時(shí)代。文章主要更新了中國進(jìn)度最快5款PD-(L)1抗體的注冊(cè)申報(bào)進(jìn)展,并同時(shí)給出了keytruda全球獲批的適應(yīng)癥。
一. Opdivo/Keytruda雙雙進(jìn)入中國 中國加速進(jìn)入免疫治療新時(shí)代
2018年06月15日,百時(shí)美施貴寶Opdivo正式獲批上市,成為首款在中國獲批上市的PD-(L)1抗體,審評(píng)時(shí)長(zhǎng)226天;2018年07月25日,默沙東keytruda獲批進(jìn)入中國,成為第二款獲批上市的PD-(L)1抗體,審評(píng)時(shí)長(zhǎng)164天。
除Opdivo/Keytruda外,君實(shí)生物特瑞普利單抗,信達(dá)生物信迪利單抗以及恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠處于中國PD-(L)1抗體上市第一梯隊(duì),今年年內(nèi)預(yù)計(jì)將會(huì)有國產(chǎn)PD-(L)1抗體上市
5款PD-(L)1抗體中國注冊(cè)申報(bào)進(jìn)展
二.Keytruda穩(wěn)扎穩(wěn)打肺癌市場(chǎng) 2018年Q2銷售額預(yù)計(jì)反超Opdivo
百時(shí)美施貴寶CheckMate-026在NSCLC一線療法中失利,Opdivo/Yervoy明星組合放棄加速審評(píng),Opdivo在NSCLC大適應(yīng)癥上處于劣勢(shì)。
默沙東穩(wěn)扎穩(wěn)打肺癌市場(chǎng),Keytruda或Keytruda聯(lián)合化療先后獲批用于NSCLC一線療法,最近keynote-189,keynote-042,keynote-407的優(yōu)秀數(shù)據(jù),將會(huì)使Keytruda在NSCLC適應(yīng)癥上的優(yōu)勢(shì)更為穩(wěn)固,筆者預(yù)測(cè)2018年Q2銷售額Keytruda預(yù)計(jì)反超Opdivo。
至此,全球最暢銷的兩款PD-(L)1抗體均進(jìn)入中國市場(chǎng),據(jù)悉,Opdivo已與上海醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,Opdivo/Keytruda在中國的未來銷售業(yè)績(jī)?nèi)绾?,PD-(L)1抗體如何定價(jià),敬請(qǐng)拭目以待。
附表:君實(shí)生物/信達(dá)生物/恒瑞醫(yī)藥/百濟(jì)神州PD-(L)1抗體適應(yīng)癥開發(fā)進(jìn)度
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