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CPHI制藥在線 資訊 癌癥**(CpG和抗OX40抗體)即將開展人體試驗(yàn),或?qū)⒂贑AR-T療法展開競爭

癌癥**(CpG和抗OX40抗體)即將開展人體試驗(yàn),或?qū)⒂贑AR-T療法展開競爭

熱門推薦: 癌癥** 人體試驗(yàn) CAR-T療法
作者:長林  來源:CPhI制藥在線
  2018-07-26
伴隨著CAR-T療法被FDA獲批后,癌癥**也有了突破性成果。斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)布了突破性成果,將癌癥**提升到一個(gè)新的水平。

       癌癥**

      伴隨著CAR-T療法被FDA獲批后,癌癥**也有了突破性成果。斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)布了突破性成果,將癌癥**提升到一個(gè)新的水平。今年2月,該大學(xué)的一項(xiàng)研究表明:實(shí)驗(yàn)性**可能是治療小鼠癌癥的方法,下一階段即將開始進(jìn)行人體試驗(yàn)。

       該研究將**(CpG寡核苷酸和OX40結(jié)合的抗體)在90只不同的小鼠身上進(jìn)行了測試,結(jié)果優(yōu)于預(yù)期,87只小鼠中的所有癌癥跡象均有效消除,包括遠(yuǎn)處未治療的轉(zhuǎn)移灶。

       Ronald Levy在斯坦福大學(xué)的新聞發(fā)布會(huì)上說:"當(dāng)我們將這兩種藥物一起使用時(shí),我們看到全身消除了腫瘤。"

       刺激免疫系統(tǒng)對(duì)抗實(shí)體瘤

       **主要是使用兩種分子的組合:第一個(gè)是短片DNA或CpG寡核苷酸導(dǎo)致T細(xì)胞增加受體分子OX40的表達(dá),另一個(gè)是與OX40結(jié)合的抗體,OX40激活T細(xì)胞以增強(qiáng)抗癌響應(yīng)。

       Idit Sagiv-Barfi博士介紹了**作用的主要機(jī)理是:我們使用兩種試劑的組合,第一個(gè)是CpG寡核苷酸,是一種小DNA序列,與人類DNA不同,它具有微生物/細(xì)菌DNA的特性。當(dāng)它被注射到腫瘤中時(shí),腫瘤中的免疫細(xì)胞將其視為外源DNA并開始信號(hào)級(jí)聯(lián),最終導(dǎo)致局部免疫應(yīng)答。 T細(xì)胞是被激活的細(xì)胞之一,由于這種活化,它們?cè)黾恿吮砻嫔戏Q為OX40蛋白質(zhì)的表達(dá)。我們的聯(lián)合治療中的第二種試劑是靶向OX40的激動(dòng)性抗體。該抗體結(jié)合其靶標(biāo),并引起被稱為T效應(yīng)細(xì)胞的T細(xì)胞亞群的活化,并降低稱為T調(diào)節(jié)細(xì)胞(T regs)的不同T細(xì)胞亞群的活性。因此,通過結(jié)合兩種試劑,我們可以激活激活劑并抑制抑制劑,這樣我們就可以將平衡從免疫抑制轉(zhuǎn)變?yōu)槊庖叽龠M(jìn)環(huán)境,進(jìn)而對(duì)腫瘤進(jìn)行殺傷。

       同時(shí),Sagiv-Barfi也指出:癌癥的風(fēng)險(xiǎn)不一定是原發(fā)腫瘤,而是轉(zhuǎn)移。出于這個(gè)原因,在實(shí)驗(yàn)中,我們?cè)谛∈蟾共康膬蓚€(gè)不同部位植入腫瘤。我們用我們的組合(CpG和抗OX40抗體)僅治療這些腫瘤中的一個(gè),并監(jiān)測治療腫瘤和未治療腫瘤中的腫瘤發(fā)展。我們發(fā)現(xiàn)CpG和抗OX40抗體的組合足以使治療的腫瘤退化。然后,幾天后,未治療的腫瘤也完全消退。我們?cè)谛∈笸耆珶o腫瘤三個(gè)月后,再次用相同的腫瘤細(xì)胞再次攻擊那些小鼠,并且沒有一個(gè)發(fā)生腫瘤。他們完全免受腫瘤攻擊,這意味著他們現(xiàn)在對(duì)腫瘤有免疫記憶。

       人體試驗(yàn)

       計(jì)劃招募15名低度惡性淋巴瘤患者使用該**進(jìn)行人體試驗(yàn)。Sagiv-Barfi解釋道,之所以選擇淋巴瘤進(jìn)行首次試驗(yàn),主要是因?yàn)槲覀冊(cè)诹馨土鲋羞M(jìn)行了CpG試驗(yàn),它是免疫系統(tǒng)的癌癥,更容易監(jiān)測惰性患者的反應(yīng)。該**的兩種試劑都已經(jīng)在臨床試驗(yàn)中作為單一試劑進(jìn)行了測試,并且耐受性良好。在進(jìn)行人體試驗(yàn)時(shí)使用百分之一的用于全身給予抗OX40的劑量,將直接注射到腫瘤中。這種有針對(duì)性的方法也可以幫助避免嚴(yán)重的副作用。

       Sagiv-Barfi補(bǔ)充說:"如果這項(xiàng)試驗(yàn)安全且成功,我們計(jì)劃對(duì)實(shí)體腫瘤進(jìn)行一項(xiàng)新的試驗(yàn)。"

       與CAR-T療法相比該研究繞過了識(shí)別腫瘤特異性免疫靶標(biāo),定制患者免疫細(xì)胞或激活整個(gè)免疫系統(tǒng)的需要。 Levy和Sagiv-Barfi 研究的新**主要是刺激了患者體內(nèi)的T細(xì)胞,在不需要轉(zhuǎn)移任何細(xì)胞的情況下對(duì)腫瘤產(chǎn)生免疫應(yīng)答,降低了CAR-T療法中轉(zhuǎn)移改造細(xì)胞而帶來的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),這不是一種個(gè)性化治療,所以其所需費(fèi)用也不會(huì)那么高。

       參考來源:https://www.theweek.in/health

       筆者簡介:長林,輕工技術(shù)與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個(gè)勉勵(lì)前行的醫(yī)藥工作者。

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