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CPHI制藥在線 資訊 蛋白?;揎椪{(diào)控天然產(chǎn)物生物合成研究取得進(jìn)展

蛋白?;揎椪{(diào)控天然產(chǎn)物生物合成研究取得進(jìn)展

來源:上海藥物研究所
  2018-08-23
近期,中國科學(xué)院上海藥物研究所譚敏佳課題組與華東理工大學(xué)葉邦策課題組合作研究,揭示了蛋白賴氨酸酰化修飾在天然產(chǎn)物的生物合成代謝通路中的調(diào)控新機(jī)制。

       近期,中國科學(xué)院上海藥物研究所譚敏佳課題組與華東理工大學(xué)葉邦策課題組合作研究,揭示了蛋白賴氨酸酰化修飾在天然產(chǎn)物的生物合成代謝通路中的調(diào)控新機(jī)制,研究工作發(fā)表在8月Cell Chemical Biology(25(8): 984-995. doi: 10.1016/j.chembiol.2018.05.005)和5月ACS Chemical Biology(13(5):1200-1208. doi: 10.1021/acschembio.7b01068)雜志上。

       細(xì)胞重要中間代謝產(chǎn)物?;?CoA類化合物,作為供體直接參與生物體內(nèi)的蛋白?;揎?,從而調(diào)控多種重要生物學(xué)過程,如表觀遺傳、能量代謝、精子發(fā)育等,是目前生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。在生物體次級代謝產(chǎn)物生物合成過程中,?;?CoA扮演的角色一直被認(rèn)為是聚酮類、生物堿類、脂肪酸類及異戊二烯類等多種重要天然產(chǎn)物的合成前體,然而目前人們對其作為酰化修飾供體調(diào)控次級代謝產(chǎn)物合成過程的作用認(rèn)知明顯不足。

       兩篇文章分別以丙酰-CoA依賴性的大環(huán)內(nèi)脂類紅霉素、丙二酰-CoA依賴性的多酚類赤松素以及丁酰-CoA依賴性的丁醇生物合成過程中,丙?;揎?、丙二?;揎椧约岸□;揎棡檠芯繉ο?,通過蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)系統(tǒng)性解析蛋白酰化修飾在不同化學(xué)骨架類型的天然產(chǎn)物生物合成過程中的形成機(jī)制及調(diào)控功能。證明了生物體內(nèi)高濃度?;?CoA的積累在有助于補(bǔ)充產(chǎn)物合成前體的同時(shí),也會造成蛋白?;揎椧鸬姆答佌{(diào)控,導(dǎo)致關(guān)鍵酶受到抑制并影響產(chǎn)物產(chǎn)率。這種由于胞內(nèi)代謝物濃度的“過載”引起生物體代謝失衡的狀態(tài),廣泛存在于多種不同化學(xué)骨架類型天然產(chǎn)物生物合成過程中,并存在于內(nèi)源性產(chǎn)物合成途徑和人工構(gòu)建產(chǎn)物合成途徑中。此外,進(jìn)一步的研究表明,基于酰化修飾底物和修飾酶的翻譯后修飾代謝工程策略(PTM_ME),如保護(hù)修飾位點(diǎn)、優(yōu)化修飾酶系統(tǒng)等,有助于緩解胞內(nèi)碳流“過載”的壓力,相對提高目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量。

       這兩項(xiàng)研究工作首次揭示了蛋白酰化修飾在次生代謝產(chǎn)物生物合成調(diào)控中的普遍性,并為代謝工程提供了從翻譯后修飾水平改造的全新策略。

       譚敏佳和葉邦策為兩篇文章的共同通訊作者,上海藥物所博士后徐駿宇和華東理工大學(xué)博士生徐婭在兩位老師的指導(dǎo)下合作完成該項(xiàng)目。參與這項(xiàng)工作的還有上海藥物所葉陽課題組和芝加哥大學(xué)教授趙英明。此外,該項(xiàng)目受到國家自然科學(xué)基金委重大研究計(jì)劃、面上項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”重點(diǎn)專項(xiàng)和中國博士后科學(xué)基金的支持。

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