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CPHI制藥在線 資訊 因數(shù)據(jù)不充分,F(xiàn)DA拒絕GSK哮喘藥Nucala作為COPD的附加治療!

因數(shù)據(jù)不充分,F(xiàn)DA拒絕GSK哮喘藥Nucala作為COPD的附加治療!

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作者:知行  來源:CPhI制藥在線
  2018-09-10
2018年9月7日,葛蘭素史克(GSK)發(fā)表聲明:FDA拒絕Nucala作為慢性阻塞性肺?。–OPD)的附加治療,F(xiàn)DA認為缺乏足夠的數(shù)據(jù)證明Nucala的療效以及表征最有可能從這種靶向生物療法中受益的患者群體。

       2018年9月7日,葛蘭素史克(GSK)發(fā)表聲明:FDA拒絕Nucala作為慢性阻塞性肺?。?strong>COPD)的附加治療,F(xiàn)DA認為缺乏足夠的數(shù)據(jù)證明Nucala的療效以及表征最有可能從這種靶向生物療法中受益的患者群體。

Nucala

       Nucala(圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

       Nucala(Mepolizumab,美泊利單抗)是由GSK開發(fā)的一種全人源化單克隆抗體,也是全球上市的首個靶向IL-5的生物療法,該藥于2015年底獲FDA批準治療重度嗜酸性粒細胞哮喘,并于2017年12月獲FDA批準治療嗜酸性肉芽腫血管炎(EGPA)。通過靶向結(jié)合IL-5,Nucala能夠抑制IL-5與嗜酸性粒細胞表面受體的結(jié)合作用,降低血液、組織、痰液中嗜酸性粒細胞水平,從而減少嗜酸性粒細胞所介導(dǎo)的炎癥,緩解哮喘病情。

       呼吸疾病領(lǐng)域一直是GSK的主攻方向及優(yōu)勢,2017年GSK處方藥銷售額中呼吸領(lǐng)域用藥占比40.5%,其次是HIV占比25.2%。在GSK鞏固哮喘市場的同時,也將目光投向COPD患者,Nucala就是這樣的發(fā)展方向。

       2017年11月,GSK向FDA遞交了Nucala作為吸入性皮質(zhì)類固醇維持方案的附加療法治療嗜酸性粒細胞性COPD的新適應(yīng)癥申請,其sBLA的數(shù)據(jù)依據(jù)是兩項臨床III期研究:MEA117106和MEA117113,其主要終點均為52周中重度COPD惡化的發(fā)生率。

       2108年7月,F(xiàn)DA肺變態(tài)反應(yīng)藥物咨詢委員會(PADAC)對GSK遞交的數(shù)據(jù)進行了討論,以3票贊成、16票反對的投票結(jié)果認為Nucala的風險效益不足以支持其批準,PADAC建議GSK提供進一步的數(shù)據(jù)來表征最有可能從這種靶向生物療法中受益的患者群體。

       在僅有的兩項III期臨床研究中,MEA117106抵達主要終點,而MEA117113并沒有達到主要終點。PADAC提到,對于某些關(guān)鍵次要終點,例如發(fā)生首次中度至重度COPD急性加重的時間在數(shù)值上僅顯示出有利于Nucala的趨勢,然而在重度COPD急性加重率、FEV1、SGRQ方面,100mg劑量Nucala與安慰劑相比并沒有表現(xiàn)出一致的臨床意義上的差異。

       2018年9月7日,在一份簡短的聲明中GSK宣布"該完整答復(fù)函表明需要更多的臨床數(shù)據(jù)以支持Nucala的申請,GSK將會與FDA緊密合作決定sBLA的下一步方向。"也就是說,F(xiàn)DA正式拒絕Nucala作為COPD附加治療的申請,認為缺乏足夠的數(shù)據(jù)證明Nucala的療效以及表征最有可能從這種靶向生物療法中受益的患者群體。

       此前的PADAC的決議中,委員會就上述兩項臨床III期研究的設(shè)計上就有些疑問,GSK沒有收集患者的基線哮喘病史,而這可能會影響研究結(jié)果,特別是考慮到Nucala已獲批治療嗜酸性粒細胞性哮喘;如果沒有采集基線哮喘病史,GSK又如何正確地定義Nucala的COPD患者群體?值得注意的是,PADAC的意見在FDA做出最終審查決定時具有舉足輕重的作用。

       在提及GSK收到的回函時,一位FDA的員工說到,"由于對嗜酸性粒細胞性COPD定義缺乏共識,如何定義Nucala受益患者群體具有更大的挑戰(zhàn)。"

       GSK并不是第一個治療嗜酸性粒細胞性COPD中受挫的公司,2018年5月,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其哮喘藥物Fasenra(第三款上市的IL-5抑制劑類抗炎藥)在第二項COPD III期臨床試驗中遭遇失敗,未能達到使COPD病情加重實現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)意義顯著降低的主要終點,隨后阿斯利康撤回Fasenra作為COPD附加治療的申請。梯瓦(Teva)的Cinqaero是與Nucala、Fasenra類似的IL-5抑制劑,目前梯瓦還沒有將Cinqaero轉(zhuǎn)向治療COPD的意圖。另外,但通過靶向IL-5通過治療COPD在FDA的記錄中還沒有成功申請的臨床項目先例,可見嗜酸性粒細胞性COPD是一個硬骨頭。

       參考來源:

       1. The pain won't stop. GSK ends the week with a slapdown on its Nucala application for COPD;

       2. GSK's pitch for Nucala in COPD turned down by FDA;

       3. GSK receives complete response letter from US FDA for use of mepolizumab in COPD patients。

       作者簡介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養(yǎng)方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)以及研究進展,用簡單的語言講述不簡單的未來,一個不斷前行的醫(yī)藥人。

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