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CPHI制藥在線 資訊 一致性評(píng)價(jià) 只有這45個(gè)品種有藥企通過

一致性評(píng)價(jià) 只有這45個(gè)品種有藥企通過

來源:Insight 數(shù)據(jù)庫
  2018-09-11
Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,目前已有 45 個(gè)品種有企業(yè)通過一致性評(píng)價(jià)(未包括視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種)。

      Insight 數(shù)據(jù)庫顯示,目前已有 45 個(gè)品種有企業(yè)通過一致性評(píng)價(jià)(未包括視同通過一致性評(píng)價(jià)的品種)。

通過

      米氮平片首家通過一致性評(píng)價(jià)

      9 月 10日,哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)發(fā)布公告,稱公司產(chǎn)品米氮平片(15 mg)已通過一致性評(píng)價(jià),為國內(nèi)首家通過該品種一致性評(píng)價(jià)。米氮平片主要用于抑郁癥的治療。公司米氮平片(15 mg)2017 年度銷售額 7,822.88 萬元人民幣、2018 年半年 度銷售額 3,858.06 萬元人民幣。

      信達(dá)生物 IBI188 獲批臨床

      信達(dá)生物制藥有限公司今日宣布,公司開發(fā)的重組全人源抗 CD47 單克隆抗體(研發(fā)代號(hào):IBI188),已獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批件,擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內(nèi)的多種血液腫瘤和實(shí)體腫瘤。

      作為抗腫瘤免疫治療領(lǐng)域熱門靶點(diǎn)之一,CD47 一直被行業(yè)喻為 PD1/PDL1 抗體之后,腫瘤免疫領(lǐng)域的下一個(gè)「明星」。此次 IBI188 獲得臨床研究批件,意味著信達(dá)生物對(duì) CD47 這一靶點(diǎn)的研究已經(jīng)從早期研發(fā)進(jìn)入到臨床研究階段,并在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

      4.63 億美元,諾華出售呼吸產(chǎn)品

      近日,外媒 biospace 網(wǎng)站爆出,諾華已將旗下囊性纖維化(CF)產(chǎn)品組合作價(jià) 4.63 億美元出售給美國仿制藥商邁蘭(Mylan),這些產(chǎn)品中包括 TBOI Podhaler 和 TOBI solution。

      TOBI Podhaler(妥布霉 素吸入粉)在美國市場于 2012 年獲批,在歐洲市場于 2011 年獲批,該產(chǎn)品用于治療 CF 患者綠膿桿菌(可引起肺部感染)感染。該產(chǎn)品是一種手持式塑料吸入器,內(nèi)含妥布霉 素干粉。妥布霉 素是一種用于治療綠膿桿菌感染的抗生素。TOBI Podhaler 每天噴兩次,連續(xù)噴 28 天。然后,患者需要停止治療 28 天后才能繼續(xù)以相同方式治療。

      FDA 拒絕 GSK 哮喘藥 Nucala 作為 COPD 的附加治療

      9 月 7 日,葛蘭素史克(GSK)發(fā)表聲明:FDA 拒絕 Nucala 作為慢性阻塞性肺?。–OPD)的附加治療,F(xiàn)DA 認(rèn)為缺乏足夠的數(shù)據(jù)證明 Nucala 的療效以及表征最有可能從這種靶向生物療法中受益的患者群體。

      Nucala(Mepolizumab,美泊利單抗)是由 GSK 開發(fā)的一種全人源化單克隆抗體,也是全球上市的首個(gè)靶向 IL-5 的生物療法。在僅有的兩項(xiàng) III 期臨床研究中,F(xiàn)DA 肺變態(tài)反應(yīng)藥物咨詢委員會(huì)(PADAC)提到,對(duì)于某些關(guān)鍵次要終點(diǎn),例如在重度 COPD 急性加重率、FEV1、SGRQ 方面,100 mg 劑量 Nucala 與安慰劑相比并沒有表現(xiàn)出一致的臨床意義上的差異。

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