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3款I(lǐng)L-5通路靶向療法對決!葛蘭素史克Nucala勝出

熱門推薦: IL-5通路 葛蘭素史克 靶向療法
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-09-11
葛蘭素史克(GSK)近日宣布,評估三款I(lǐng)L-5靶向療法治療重度嗜酸性粒細胞性哮喘的間接療效比較數(shù)據(jù)已發(fā)表于國際哮喘領(lǐng)域頂級期刊《過敏癥和臨床免疫學雜志》(JACI)。
  葛蘭素史克(GSK)近日宣布,評估三款I(lǐng)L-5靶向療法治療重度嗜酸性粒細胞性哮喘的間接療效比較數(shù)據(jù)已發(fā)表于國際哮喘領(lǐng)域頂級期刊《過敏癥和臨床免疫學雜志》(JACI)。該研究將GSK的Nucala(mepolizumab)與梯瓦Cinqaero(reslizumab)和阿斯利康Fasenra(benralizumab)的療效進行了間接對比。數(shù)據(jù)顯示,在血液嗜酸性粒細胞計數(shù)相似的患者群體中,與Fasenra和Cinqaero相比,Nucala顯著減少了臨床意義的發(fā)作,同時改善了哮喘控制。
  此次間接治療比較采用了來自對抗IL-5信號通路靶向療法進行Cochrane系統(tǒng)評價和額外文獻搜索所確定的11個單獨研究的數(shù)據(jù)。初步數(shù)據(jù)分析的結(jié)果顯示,在調(diào)整后的分析中,與Fasenra和Cinqaero相比,Nucala治療的患者在橫跨全部嗜酸性粒細胞計數(shù)水平臨床意義的發(fā)作實現(xiàn)降低。減少病情發(fā)作非常重要,因為這種病情突然惡化可導致患者呼吸困難加重,在最壞的情況下可能危及生命以及導致肺臟遭受的長期傷害。具體數(shù)據(jù)為:
  1)與Fasenra相比,Nucala在橫跨所有亞組使臨床意義的發(fā)作顯著降低了34-45%(≥400個細胞/微升 -45%,≥300個細胞/微升 -39%,≥150個細胞/微升 -34%,p<0.05)。
  2)與Cinqaero相比,Nucala在≥400個細胞/微升的患者亞組中使臨床意義的發(fā)作顯著降低了45%(p<0.007)。
  3)通過基線血液嗜酸性粒細胞計數(shù)的調(diào)整分析中,與Fasenra和Cinqaero相比,Nucala在哮喘控制問卷(ACQ)得分評價的哮喘控制方面也表現(xiàn)出顯著改善。
  4)采用支氣管擴張劑用藥前一秒用力呼氣量(FEV1)相對基線變化評估的肺功能或在減少需要急診和/或住院的發(fā)作方面,Nucala與Fasenra和Cinqaero相比沒有顯著差異。
  美國威斯康辛大學麥迪遜分校過敏、肺部和危重病醫(yī)學系醫(yī)學教授William Busse博士評價稱,這一間接療效分析的目的是為了試圖剖析一個重要的臨床實踐問題:如何評估各種抗IL5療法?因此,當基于血液嗜酸性粒細胞計數(shù)(已知會影響治療效果)對患者進行分組時,該研究有助于提高我們對3種有效的抗IL5信號通路靶向療法治療重度嗜酸細胞性哮喘患者的相對療效的認識。此次分析僅包括了臨床實踐中使用的許可劑量,并根據(jù)血嗜酸性粒細胞計數(shù)和哮喘控制評分匹配患者。這種方法確保了強有力的比較,相關(guān)數(shù)據(jù)將為臨床醫(yī)生在作出治療決策時提供重要的信息。
  重度嗜酸性粒細胞性哮喘是臨床上公認的嚴重哮喘的一種表型,特征是反復(fù)發(fā)作、病情控制不佳和嗜酸性炎癥。嗜酸性粒細胞的增殖、成熟和活化受細胞因子白細胞介素5(IL-5)控制。目前,已有3種抗IL-5信號通路靶向療法獲批用于治療重度嗜酸性粒細胞性哮喘患者,包括Nucala、Cinqaero、Fasenra。
  Nucala和Cinqaero靶向IL-5,分別于2015年12月和2016年3月獲批上市,前者每月皮下注射一次,后者每月靜脈輸注一次,這兩種藥物通過抑制IL-5對嗜酸性粒細胞表面受體的結(jié)合作用,可降低血液、組織、痰液中嗜酸性粒細胞水平。而Fasenra靶向IL-5受體,該藥每2個月皮下注射一次,靶向結(jié)合嗜酸性粒細胞表面的IL-5受體,能直接耗竭嗜酸性粒細胞。
  根據(jù)EvaluatePharma發(fā)布的報告,Nucala在2024年的預(yù)期銷售額將達到13.45億美元,成為全球最暢銷的哮喘生物療法,阿斯利康Fasenra屆時的銷售額也將達到11.37億美元。
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