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CPHI制藥在線 資訊 帶量采購將利于創(chuàng)新藥發(fā)展 這些藥企或被看好

帶量采購將利于創(chuàng)新藥發(fā)展 這些藥企或被看好

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來源:中國制藥網(wǎng)
  2018-09-26
近日,國家醫(yī)保局主導(dǎo)的試點(diǎn)聯(lián)合采購在上海召開座談會,公布了第一批帶量采購的33個(gè)一致性評價(jià)品種名單。業(yè)內(nèi)表示,國家醫(yī)療保障局的帶量采購背后反映了醫(yī)保支出結(jié)構(gòu)的變化,在中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳鼓勵(lì)創(chuàng)新的指導(dǎo)意見下,帶量采購為醫(yī)保節(jié)約的資金可支持更多更好的創(chuàng)新藥納入醫(yī)保,實(shí)現(xiàn)快速放量,即創(chuàng)新藥發(fā)展的醫(yī)保支持力度將得到加強(qiáng)。

       近日,國家醫(yī)保局主導(dǎo)的試點(diǎn)聯(lián)合采購在上海召開座談會,公布了第一批帶量采購的33個(gè)一致性評價(jià)品種名單。業(yè)內(nèi)表示,國家醫(yī)療保障局的帶量采購背后反映了醫(yī)保支出結(jié)構(gòu)的變化,在中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳鼓勵(lì)創(chuàng)新的指導(dǎo)意見下,帶量采購為醫(yī)保節(jié)約的資金可支持更多更好的創(chuàng)新藥納入醫(yī)保,實(shí)現(xiàn)快速放量,即創(chuàng)新藥發(fā)展的醫(yī)保支持力度將得到加強(qiáng)。
 
  創(chuàng)新藥領(lǐng)軍醫(yī)藥行業(yè)未來,業(yè)內(nèi)表示:“帶量采購為醫(yī)保騰籠換鳥,為創(chuàng)新藥留下巨大發(fā)展空間。我們認(rèn)為國家醫(yī)療保障局的帶量采購背后反映了醫(yī)保支出結(jié)構(gòu)的變化,在中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳鼓勵(lì)創(chuàng)新的指導(dǎo)意見下,我們認(rèn)為帶量采購為醫(yī)保節(jié)約的資金可支持更多更好的創(chuàng)新藥納入醫(yī)保,實(shí)現(xiàn)快速放量,即創(chuàng)新藥發(fā)展的醫(yī)保支持力度將得到加強(qiáng),我們?nèi)詧?jiān)定看好國內(nèi)創(chuàng)新藥的發(fā)展。”
 
  對于創(chuàng)新藥發(fā)展,投資者重點(diǎn)推薦恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè) 、泰格醫(yī)藥、藥明康德等企業(yè)。
 
  恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥物進(jìn)入收獲期
 
  長期以來,恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持研發(fā)創(chuàng)新的戰(zhàn)略,持續(xù)加大研發(fā)投入,2017年高達(dá)17.59億元,同比增長48.53%。10年來,恒瑞醫(yī)藥共承擔(dān)了重大專項(xiàng)課題28項(xiàng),獲得6個(gè)新藥證書和生成批件,還有2個(gè)1類新藥已申報(bào)生產(chǎn)。
 
  業(yè)內(nèi)稱,恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新藥研發(fā)已開始進(jìn)入收獲的高峰期,重磅品種PD-1單抗和瑞馬唑侖正處于上市審評過程中,處于III期臨床階段的藥物超過10個(gè),未來幾年將迎來大量的創(chuàng)新藥獲批,公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中創(chuàng)新藥占比也將進(jìn)一步得到提升,邁入一個(gè)新的增長階段。
 
  研發(fā)創(chuàng)新業(yè)務(wù)逐漸迎來收獲期
 
  研發(fā)創(chuàng)新是科倫藥業(yè)的第三臺“發(fā)動機(jī)”。據(jù)2017年財(cái)報(bào),科倫藥業(yè)自2013年以來累計(jì)在研發(fā)創(chuàng)新方面投入資金達(dá)27.46億。其中,2015年至2017年,科倫藥業(yè)研發(fā)投入金額分別為4.98億元、6.13億元和8.46億元,呈逐年遞增之勢。2018年上半年,科倫藥業(yè)研發(fā)創(chuàng)新力度不減,研發(fā)投入為5.02億元,比上年同期增長27.89%。截至目前,科倫藥業(yè)研發(fā)投入累計(jì)已超過32億元。
 
  在創(chuàng)新藥物研究方面,科倫藥業(yè)強(qiáng)化全球前沿項(xiàng)目和技術(shù)的早期介入;在研發(fā)平臺建設(shè)方面,強(qiáng)化創(chuàng)新平臺建設(shè),加速國際化進(jìn)程。據(jù)悉,科倫創(chuàng)新藥物申報(bào)臨床1項(xiàng),獲得CFDA創(chuàng)新藥物臨床批件5項(xiàng),獲得FDA創(chuàng)新藥物臨床批件1項(xiàng);
 
  泰格醫(yī)藥-“創(chuàng)新型CRO”
 
  泰格醫(yī)藥是一家專注于為新藥研發(fā)提供臨床試驗(yàn)全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織,主要從事醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品及健康相關(guān)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、成果轉(zhuǎn)讓,以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的管理與統(tǒng)計(jì)分析、翻譯等。因參與過130余種國內(nèi)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn),泰格醫(yī)藥曾被譽(yù)為“創(chuàng)新型CRO”。
 
  藥明康德-小分子醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)
 
  藥明康德是國內(nèi)規(guī)模大、全球排名前列的小分子醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)。公司擁有全球規(guī)模大、經(jīng)驗(yàn)豐富的小分子新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì),每天進(jìn)行近7000個(gè)化學(xué)反應(yīng),交付客戶化合物數(shù)超300萬個(gè),在合成化學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)勢明顯。目前小分子仍是新藥研發(fā)主戰(zhàn)場,占全球管線數(shù)量超60%,市場空間充分,同時(shí)一致性評價(jià)和MAH等政策有望為國內(nèi)小分子業(yè)務(wù)提供充足成長動力。

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