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CPHI制藥在線 資訊 12億美元重建產(chǎn)品線:Alexion收購罕見免疫病藥企

12億美元重建產(chǎn)品線:Alexion收購罕見免疫病藥企

熱門推薦: 罕見免疫病 Alexion 產(chǎn)品線
作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-09-27
日前,Alexion制藥宣布其公司已與Syntimmune達(dá)成最終收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,Alexion將以4億美元的預(yù)付款收購Syntimmune,并有可能獲得高達(dá)8億美元的額外里程碑相關(guān)支付費(fèi)用,此次收購的總價(jià)值高達(dá)12億美元。

       日前,Alexion制藥宣布其公司已與Syntimmune達(dá)成最終收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,Alexion將以4億美元的預(yù)付款收購Syntimmune,并有可能獲得高達(dá)8億美元的額外里程碑相關(guān)支付費(fèi)用,此次收購的總價(jià)值高達(dá)12億美元。

       收購Syntimmune是Alexion重建產(chǎn)品線并進(jìn)一步豐富公司臨床階段罕見疾病組合的關(guān)鍵一步。兩家公司現(xiàn)有的罕見疾病特許經(jīng)營產(chǎn)品將會產(chǎn)生強(qiáng)有力的戰(zhàn)略契合,并提供了改變患者治療選擇的機(jī)會,比如用于自身免疫性溶血性貧血。此次收購取決于是否能夠滿足慣例成交條件,包括相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。在獲得這些批準(zhǔn)后,該交易預(yù)計(jì)將在2018年第四季度完成。Alexion計(jì)劃通過手頭現(xiàn)金為此次收購提供資金。

       Syntimmune是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,馬薩諸塞州波士頓,由醫(yī)學(xué)博士Richard Blumberg和Laurence Blumberg于2013年創(chuàng)立。公司主要開發(fā)各種自身免疫性疾病的分化候選藥物,目前正在推進(jìn)基于其在新生兒Fc受體(FcRn)的抗體療法,及其在IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病發(fā)病機(jī)理中具有復(fù)雜作用的新療法。該公司已從主要投資者Apple Tree Partners籌集了7800萬美元的私人融資。

       Alexion則是一家全球性的生物制藥公司,總部位于馬薩諸塞州波士頓的創(chuàng)新區(qū),致力于為罕見疾病患者和家庭提供服務(wù)。其開發(fā)并商業(yè)化了第一種也是唯一一種用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)和抗乙酰膽堿的患者受體(AchR)抗體陽性全身性重癥肌無力(gMG)的藥物。Alexion還為患有危及生命和極度罕見的代謝紊亂、低磷酸鹽血癥(HPP)和溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥(LAL-D)的患者提供了兩種高度創(chuàng)新的酶替代療法。Alexion的研究重點(diǎn)是補(bǔ)體級聯(lián)中的新分子和靶點(diǎn),以及它在血液學(xué)、腎 臟病學(xué)、神經(jīng)病學(xué)和代謝紊亂等核心治療領(lǐng)域的開發(fā)工作。

       Syntimmune公司研究的重點(diǎn)是SYNT001,一種人源化IgG4單克隆抗體,可以在中性和酸性pH下抑制FcRn與免疫球蛋白G(IgG)和IgG免疫復(fù)合物相互作用,有可能幫助改善多種罕見的IgG介導(dǎo)疾病。研究表明,SYNT001可快速促進(jìn)IgG和IgG循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)的清除,具有阻斷IgG和CIC誘導(dǎo)的先天免疫應(yīng)答的潛力,以及抑制響應(yīng)CIC的T細(xì)胞和B細(xì)胞活化。此外,研究表明SYNT001可以在不破壞免疫細(xì)胞或影響其他類型免疫球蛋白的情況下實(shí)現(xiàn)其對IgG的作用,具有在廣泛的IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病中發(fā)揮快速治療作用的潛力。SYNT001目前正在針對溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(WAIHA)患者和尋常型天皰瘡(PV)或天皰瘡(PF)患者的1b/2a期研究中進(jìn)行評估,已獲得的數(shù)據(jù)顯示,該類患者體內(nèi)的IgG快速減少。

       目前全球針對FcRn的藥物在研管線

       抗體通過抵抗細(xì)菌和其他入侵者的感染,在健康的身體防御中發(fā)揮重要作用。然而,在自身免疫性疾病中,身體通過產(chǎn)生IgG亞型的致病抗體而錯(cuò)誤地攻擊自身細(xì)胞。新生兒FcRn通過將它們與內(nèi)體結(jié)合,并將它們返回到血流中來拯救溶酶體降解的IgG。這有助于延長IgG的半衰期。在健康個(gè)體中,該功能有助于正常的免疫反應(yīng)。然而,在許多自身免疫疾病中,F(xiàn)cRn阻止與驅(qū)動疾病相關(guān)的致病性IgG的溶酶體降解。因此,阻斷FcRn-IgG相互作用有可能驅(qū)動細(xì)胞內(nèi)IgG的降解,并迅速減少循環(huán)致病性IgG。

       Alexion首席執(zhí)行官Ludwig Hantson博士表示 ,“靶向定位FcRn在轉(zhuǎn)化IgG介導(dǎo)疾病的治療方面具有很大的希望。SYNT001在早期臨床研究中成功地證明了該機(jī)制的證據(jù)以及迅速降低IgG水平的能力,并且證實(shí)了該方法有可能治療多種IgG介導(dǎo)的罕見病。”

       Syhmmune主席兼Apple Tree Partners執(zhí)行合伙人Seth Harrison表示,“自2013年公司成立以來,Syntimmune團(tuán)隊(duì)一直致力于為患有自身免疫性疾病的患者開發(fā)具有革命性意義的創(chuàng)新療法。我們看到SYNT001的巨大潛力和希望,也正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)評估多種IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病。Alexion展示了罕見的疾病專業(yè)知識,開發(fā)和商業(yè)能力,這將為SYNT001的持續(xù)發(fā)展提供了理想的基礎(chǔ),我們相信,這將確保該藥物廣泛的潛力得以實(shí)現(xiàn)。”

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