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CPHI制藥在線 資訊 EyePoint Pharmaceuticals獲2900萬(wàn)美元融資 專注創(chuàng)新眼科產(chǎn)品

EyePoint Pharmaceuticals獲2900萬(wàn)美元融資 專注創(chuàng)新眼科產(chǎn)品

作者:Mailman  來(lái)源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2018-10-17
10月16日,生物制藥公司EyePoint Pharmaceuticals (NSDQ:EYPT)完成2900萬(wàn)美元新一輪股權(quán)融資,此輪融資由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors領(lǐng)投。EyePoint于2018年3月收購(gòu)眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)公司Icon Bioscience,自上市以來(lái),完成總計(jì)8680萬(wàn)美元的股權(quán)融資。

      動(dòng)脈網(wǎng)獲悉,10月16日,生物制藥公司EyePoint Pharmaceuticals (NSDQ:EYPT)完成2900萬(wàn)美元新一輪股權(quán)融資,此輪融資由EW Healthcare Partners和Rosalind Advisors領(lǐng)投。EyePoint于2018年3月收購(gòu)眼科創(chuàng)新藥物研發(fā)公司Icon Bioscience,自上市以來(lái),完成總計(jì)8680萬(wàn)美元的股權(quán)融資。

       EyePoint的CEO兼總裁Nancy Lurker 表示:“我們將利用該筆融資進(jìn)一步推動(dòng)商業(yè)化進(jìn)程,發(fā)布產(chǎn)品DEXYCU。并且,如果產(chǎn)品YUTIQ 在2019年上半年獲批,這將幫助我們過(guò)渡到商業(yè)化階段。”

       DEXYCU在眼科手術(shù)結(jié)束時(shí),單次注射給藥用于治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥,是第一個(gè)也是唯一一個(gè)FDA批準(zhǔn)的治療白內(nèi)障術(shù)后炎癥適應(yīng)癥的眼內(nèi)藥物。

       美國(guó)每年開(kāi)展約400萬(wàn)例白內(nèi)障手術(shù),術(shù)后患者常伴有多種并發(fā)癥,如角膜水腫、虹膜睫狀體炎、虹膜脫出、視網(wǎng)膜脫離等,最為嚴(yán)重的并發(fā)癥是急性眼內(nèi)炎,如果不及時(shí)治療,可能損害視力,甚至導(dǎo)致失明。常規(guī)白內(nèi)障術(shù)后護(hù)理極為復(fù)雜,患者需使用滴眼液給藥,每天四次,持續(xù)一周。DEXYCU單次給藥、長(zhǎng)效釋放的特點(diǎn)極大改善了患者白內(nèi)障術(shù)后康復(fù)。

       據(jù)悉,F(xiàn)DA將在2018年11月5日之前就EyePoint的Yutiq的新藥申請(qǐng)做出決定。Yutiq是一種玻璃體內(nèi)氟輕松注射劑,主要用于非傳染性后段葡萄膜炎的治療。

       EyePoint專注于開(kāi)發(fā)持續(xù)釋放藥物,以治療眼部衰弱性疾病和其他局部慢性疾病。目前,該公司有兩項(xiàng)專利性技術(shù)平臺(tái):Durasert TM和Verisome TM技術(shù)。

       Durasert TM技術(shù)是一種小型、可注射、持續(xù)釋放的藥物傳輸系統(tǒng),可持續(xù)釋放小分子藥物長(zhǎng)達(dá)三年。迄今為止,使用該項(xiàng)技術(shù)的四種產(chǎn)品已獲經(jīng)FDA批準(zhǔn)。這些產(chǎn)品包括YUTIQTM(玻璃體內(nèi)植入式氟輕松) 0.18 mg、ILUVIEN® (玻璃體內(nèi)植入式氟輕松)0.19 mg、RETISERT® (玻璃體內(nèi)植入式氟輕松)0.59 mg和VITRASERT® (更昔洛韋)4.5 mg 。

       Verisome TM技術(shù)可在懸浮液中持續(xù)釋放小分子,一次注射即可1-6個(gè)月緩釋,應(yīng)用該技術(shù)的DEXYCU(地塞米松眼內(nèi)懸浮液)9%已獲FDA批準(zhǔn)。目前,EyePoint已研發(fā)出5種經(jīng)FDA批準(zhǔn)的眼科緩釋治療藥物。

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