cao视频在线观看免费完整版,c0930眞野圭子在线视频,亚洲黄色福利,337P人体粉嫩胞高清,女优AV天,亚洲午夜福利国产精品

產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 LILRB4——白血病的新靶點(diǎn),白血病有望進(jìn)入免疫療法階段

LILRB4——白血病的新靶點(diǎn),白血病有望進(jìn)入免疫療法階段

熱門(mén)推薦: LILRB4 白血病 免疫療法
作者:長(zhǎng)林  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-11-01
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可以作為治療白血病的新靶點(diǎn),該項(xiàng)研究主要提供了一種通過(guò)攻擊腫瘤細(xì)胞上的有害分子并重新激活人體白細(xì)胞來(lái)對(duì)抗這種血液和骨髓癌的新型治療方法。

       德州大學(xué)西南分??茖W(xué)家與休斯頓健康科學(xué)中心的科學(xué)家共同發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可以作為治療白血病的新靶點(diǎn)。該項(xiàng)研究主要提供了一種通過(guò)攻擊腫瘤細(xì)胞上的有害分子并重新激活人體白細(xì)胞來(lái)對(duì)抗這種血液和骨髓癌的新型治療方法。目前該項(xiàng)研究成果發(fā)表在《Nature》雜志上,題為"LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration"。

白血病的新靶點(diǎn)

       急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是一種異質(zhì)性疾病,其特點(diǎn)是造血祖細(xì)胞發(fā)生不同的復(fù)發(fā)性細(xì)胞遺傳學(xué)和分子畸變,進(jìn)而導(dǎo)致骨髓中異常白細(xì)胞的迅速增加,從而影響正常血細(xì)胞的產(chǎn)生。目前已在患者中觀(guān)察到至少11種遺傳類(lèi)別和近2000種不同的突變基因。這些復(fù)雜的突變模式使得要開(kāi)發(fā)有效的藥物療法變得頗具挑戰(zhàn)性,盡管目前存在少數(shù)可用的療法,在過(guò)去40年間基本沒(méi)有發(fā)生變化。根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所的數(shù)據(jù),每年在美國(guó),大約有2萬(wàn)例新增AML病例,超過(guò)1萬(wàn)人死于該病。即使經(jīng)過(guò)治療,美國(guó)的五年生存率仍為27%。在中國(guó)AML發(fā)病率為1.62/10萬(wàn),低于歐美水平,但是由于中國(guó)人口基數(shù)大,在中國(guó)患有AML的人數(shù)及其龐大??梢哉f(shuō),全球都在期待能夠找到一種能夠有效地治療AML的療法。

       該論文的通訊作者張成城教授說(shuō):"我們一直對(duì)白血病尤其是急性髓系白血病很有興趣,五年前通過(guò)生物信息學(xué)方法在急性髓系白血病患者細(xì)胞表面尋找可攻擊的靶點(diǎn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)了LILRB4與病人生存相關(guān)性。"

LILRB4與病人生存相關(guān)性

       研究人員對(duì)105名AML患者的LILRB4的表達(dá)情況進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)LILRB4主要表達(dá)于單核細(xì)胞和單核急性髓性白血病細(xì)胞,且單核急性髓性白血病細(xì)胞表達(dá)水平更高。將將LILRB4陽(yáng)性(B4+)或陰性(B4-)的腫瘤細(xì)胞與病人T細(xì)胞或健康人T細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)LILRB4陽(yáng)性細(xì)胞可抑制T細(xì)胞增殖。

LILRB4陽(yáng)性細(xì)胞可抑制T細(xì)胞增殖

       腫瘤細(xì)胞與T細(xì)胞共培養(yǎng)研究表明:LILRB4表達(dá)的腫瘤細(xì)胞可抑制T細(xì)胞生長(zhǎng),之后研究人員將腫瘤細(xì)胞上的LILRB4敲除,結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞無(wú)法抑制T細(xì)胞增殖

腫瘤細(xì)胞無(wú)法抑制T細(xì)胞增殖

       當(dāng)加入LILRB4抗體后,通過(guò)抗體阻斷LILRB4靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)能夠增強(qiáng)T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用,可減少白血病細(xì)胞向骨髓、肝 臟以及腦滲透,減緩人源化小鼠體重的下降,并延長(zhǎng)其壽命。

       簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),LILRB4主要是改變了免疫抑制的微環(huán)境,從而抑制了T細(xì)胞活性,導(dǎo)致免疫逃逸這種情況的發(fā)生,并出現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的增殖轉(zhuǎn)移等不良后果。通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)以及人源化的小鼠模型實(shí)驗(yàn),研究者發(fā)現(xiàn)LILRB4表達(dá)呈陽(yáng)性的單核急性髓系白血病細(xì)胞能顯著抑制T細(xì)胞增殖。

       張成城教授說(shuō):"如果這些研究順利進(jìn)行,那么早在明年就可以申請(qǐng)食品和藥物管理局開(kāi)始進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)。由于多種原因,我對(duì)抗體的治療前景持樂(lè)觀(guān)態(tài)度。LILRB4分子位于細(xì)胞表面,使抗體藥物更容易接近。此外,治療可以將針對(duì)癌細(xì)胞的靶向治療與使用再活化的白細(xì)胞的免疫療法相結(jié)合。同時(shí)LILRB4在正常細(xì)胞中的有限表達(dá),表明其靶向?qū)φ麄€(gè)身體具有低**,這對(duì)于癌癥治療來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的加分項(xiàng)。"

       參考來(lái)源:

       1. https://www.news-medical.net/news/20181024/Scientists-identify-new-target-for-battling-deadly-form-of-leukemia.aspx

       2. Mi Deng, Xun Gui, Jaehyup Kim, Li Xie, Weina Chen et al. LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration.[J] .Nature, 2018.

       筆者簡(jiǎn)介:長(zhǎng)林,輕工技術(shù)與工程碩士,從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作,一個(gè)勉力前行的醫(yī)藥工作者。      

相關(guān)文章

合作咨詢(xún)

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57
江津市| 万荣县| 松溪县| 平利县| 灵宝市| 石渠县| 迭部县| 民县| 闻喜县| 特克斯县| 霍邱县| 高邮市| 苍溪县| 秦皇岛市| 江油市| 宝鸡市| 忻州市| 香河县|