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CPHI制藥在線 資訊 魚油衍生藥物降低26%心血管不良事件!完美結(jié)果引質(zhì)疑

魚油衍生藥物降低26%心血管不良事件!完美結(jié)果引質(zhì)疑

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來源:新浪醫(yī)藥
  2018-11-13
??Amarin公司近日在美國芝加哥舉行的美國心臟學會(AHA)科學會議上公布了Vascepa(二十碳五烯酸乙酯)心血管結(jié)局研究REDUCE-IT的積極頂線數(shù)據(jù)。初步結(jié)果證實,Vascepa使主要終點的相對風險降低了25%,同時也達到了多個次要終點,包括將心血管死亡減少了20%。

       Amarin公司近日在美國芝加哥舉行的美國心臟學會(AHA)科學會議上公布了Vascepa(二十碳五烯酸乙酯)心血管結(jié)局研究REDUCE-IT的積極頂線數(shù)據(jù)。初步結(jié)果證實,Vascepa使主要終點的相對風險降低了25%,同時也達到了多個次要終點,包括將心血管死亡減少了20%。

       該研究是一項全球性研究,共入組了8179例已接受他汀類藥物治療但CV風險升高的成人患者。許多患者LDL-C得到良好控制但CV事件的風險仍然很高。目前,還沒有任何藥物獲批用于治療這類患者中存在的殘余風險,也沒有其他療法在一項主要心血管結(jié)局研究中能夠在他汀類藥物治療基礎上將風險降低25%。該研究中評估了Vascepa(每日4g)相對于安慰劑的療效和安全性,中位隨訪時間為4.9年。

       結(jié)果顯示,該研究達到了主要終點:在意向性治療群體中,Vascepa使首次發(fā)生主要不良心血管事件(MACE*)的相對風險降低(RRR)為25%(HR=0.75,95%CI:0.68-0.83,p<0.001)。同時,研究也達到了關(guān)鍵次要終點:Vascepa使心血管死亡、非致死性心臟病發(fā)作和非致死性卒中的相對風險降低26%(HR=0.74,95%CI:0.65-0.83,p<0.001)。

       其他次要終點還包括:心血管死亡或非致死性心臟病發(fā)作風險降低25%(p<0.001)、致死性或非致死性心臟病發(fā)作風險降低31%(p<0.001)、急性或緊急冠狀動脈血運重建風險降低35%(p<0.001)、心血管死亡風險降低20%(p=0.03)、不穩(wěn)定型心絞痛住院風險降低32%(p=0.002)、致死性或非致死性卒中風險降低28%(p=0.01),總的死亡、非致死性心臟病發(fā)作或非致死性卒中風險降低23%(p<0.001)。

       該研究唯一沒有達到統(tǒng)計學顯著差異的次要終點是總體死亡風險(包括非心血管和心血管事件所致),風險降低13%(p=0.09)

       此外,該研究還表明,心血管益處不受基線甘油三酯(TG)水平的顯著影響,提示Vascepa的作用機制與TG的減少無關(guān)。在多個亞組中,該藥物的治療受益均保持一致,包括男性/女性、糖尿病/非糖尿病、二級/一級預防。

       完美研究結(jié)果引質(zhì)疑:安慰劑用礦物油?本身就可能升高風險

       Vascepa主要成分二十碳五烯酸乙酯是ω-3脂肪酸二十碳五烯酸(EPA)的衍生物,EPA與其他基于ω-3脂肪酸的藥物一樣,似乎可以減少甘油三酯的產(chǎn)生,并增強循環(huán)極低密度脂蛋白(VLDL)顆粒中甘油三酯的清除率。該藥物與飲食變化結(jié)合使用可降低嚴重(≥500mg / dL)成人的甘油三酯水平高甘油三酯血癥。據(jù)悉,這一款魚油衍生藥物,可降低心臟病發(fā)作或中風死亡風險,潛在地為患者提供巨大的治療受益。

       盡管該項研究中Vascepa在主要終點及多個次要終點均表現(xiàn)統(tǒng)計學顯著差異,但為福布斯研究數(shù)據(jù)的心臟病學專家卻發(fā)現(xiàn)該研究存在著一個大問題:研究中的安慰劑(礦物油)似乎已經(jīng)引起了血液學檢測結(jié)果的改變,并可能(已經(jīng))導致心臟病發(fā)作,從而潛在地夸大了Vascepa的有效性。

       此外,專家還表示,“對Vascepa的機制感到困惑,因為數(shù)據(jù)不符合先前對藥物益處的解釋。這些令人驚訝的數(shù)據(jù)意味著,并沒有闡明具體機制,而是為許多專家留下了一些疑團,這可能會減少醫(yī)生對Vascepa的采用,甚至導致保險公司或FDA提出一系列問題。”

       耶魯大學醫(yī)學教授Harlan Krumholz指出,“這次結(jié)果讓我們大多數(shù)人感到驚訝,我認為需要進行第二次臨床試驗才能更好地了解。這究竟是一次偶然的發(fā)現(xiàn),還是該藥確實是一個驚人的產(chǎn)品呢?”

       上述專家的一個擔憂是,研究中的終點差異可能是由支架手術(shù)或胸痛等原因造成的。事實上,服用礦物油的患者中有5.2%死于心血管疾病,相比之下,服用Vascepa的患者有4.3%死于心血管疾病,心血管死亡風險降低了20%。6位專家中有5位感到嚴重困惑的是,礦物油根本沒有起到安慰劑的作用。另外,監(jiān)管方面可能也會出現(xiàn)問題,因為大約10%的患者退出了研究,并且在之前美FDA關(guān)于Vascepa的會議上,已經(jīng)出現(xiàn)了使用礦物油用作安慰劑的擔憂。

       目前,針對上述專家的質(zhì)疑,Amarin公司的一位高管拒絕評論,只是表示支持研究結(jié)果。但行業(yè)分析人士指出,這是一個無法繞開的問題, Amarin公司必須要正面面對,才能使Vascepa商業(yè)化道路走的更好更穩(wěn)。

       *MACE由心血管死亡、非致死性心肌梗塞(MI或心臟病發(fā)作)、非致死性卒中、冠狀動脈再血管化(如支架和旁路手術(shù))和需要住院的不穩(wěn)定心絞痛組成。

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